Verbindung aus ätherischem Kurkumaöl hat neuroprotektive Eigenschaften

Verbindung aus ätherischem Kurkumaöl hat neuroprotektive Eigenschaften

Forscher der Kumamoto University, Japan, haben tatsächlich entdeckt, dass ein Element, das aus ätherischem Kurkumaöl gewonnen wird, duftendes Turmeron (Ar-Turmeron) sowie seine Nebenprodukte direkt auf die dopaminergen Nerven wirken, um eine neuroprotektive Wirkung auf die Zellgesellschaften einer Parkinson-Krankheit zu entfalten Design. Dies scheint auf die verstärkte mobile antioxidative Stärke durch die Aktivierung von Nrf2 zurückzuführen zu sein. Die Wissenschaftler glauben, dass die in dieser Forschungsstudie ermittelten Ar-Turmeron-Nebenprodukte als brandneue restaurative Vertreter für die Parkinson-Krankheit genutzt werden können.

Die Parkinson-Krankheit ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch den vorsichtigen Tod von dopaminergen Nervenzellen verursacht wird, die Informationen von der Substantia nigra des Mittelhirns an das Striatum senden, was zu einer reduzierten Dopaminproduktion führt. Die Symptome bestehen aus Arm- oder Beinzittern, Stabilität, Muskelkraft sowie verschiedenen anderen Bewegungszuständen. Behandlungen wie Dopaminpräparate sind derzeit leicht verfügbar, jedoch gibt es noch keine Chance, eine dopaminerge Neurodegeneration zu verhindern.

Frühere Forschungsstudien haben tatsächlich berichtet, dass die Entzündungsreaktion, die durch die Aktivierung von Mikroglia (Zellen, die für die Immunfunktion des Gehirns verantwortlich sind) hervorgerufen wird, in der Substantia nigra des Mittelhirns von Parkinson-Patienten beobachtet wird. Weitere Experimente, die dem in-vivo-Zustand des Mittelhirns (Midbrain Piece Society) ähneln, zeigten, dass die Mikroglia-Aktivierung den vorsichtigen Abbau von dopaminergen Nervenzellen in der Substantia nigra aktiviert, wobei Stickstoffmonoxid (NO), das aus eingeschalteten Mikroglia stammt, mit der Neurodegeneration in Verbindung gebracht wird . Diese Recherchen nach empfehlen, dass Substanzen mit entzündungshemmenden Ergebnissen auf Mikroglia den dopaminergen Abbau reduzieren können.

Daher untersuchten die Wissenschaftler duftendes Tumeron (Ar-Turmeron), einen bedeutenden Teil des ätherischen Kurkumaöls, von dem berichtet wurde, dass es sowohl antitumore als auch entzündungshemmende Ergebnisse bei Mikroglia zeigt. Sie nutzten die Mikrogliazelllinie BV2 sowie Mittelhirnstückgesellschaften, um 1) herauszufinden, ob Ar-Turmeron die dopaminerge Neurodegeneration mit seinen entzündungshemmenden Ergebnissen überwindet, sowie 2) strukturell vergleichbare Substanzen (Nebenprodukte) zu bestimmen, die möglicherweise haben stärkere entzündungshemmende und neuroprotektive Ergebnisse.

Verbindung aus ätherischem Kurkumaöl hat neuroprotektive Eigenschaften

Ar-Turmeron hat einen krummen Kohlenstoff (S-Tur), daher haben Wissenschaftler 8 Analoga vorbereitet und versucht, diejenigen mit stärkeren entzündungshemmenden Ergebnissen zu bestimmen. Als Zeichen nutzten sie die repressiven Ergebnisse der Entzündungsreaktion, wie sie durch die Lipopolysaccharid (LPS)-vermittelte Aktivierung von BV2-Zellen erzeugt wird. Die Analoga mit stärkeren entzündungshemmenden Ergebnissen als S-Tur waren (R)-Ar-Turmeron (R-Tur), Ar-Atlanton (Atl) sowie Analog 2 (A2).

Um zu analysieren, ob diese Substanzen, bestehend aus S-Tur, einen repressiven Einfluss auf den dopaminergen Abbau haben, beobachteten Wissenschaftler danach Mittelhirn-Stück-Gesellschaften, in denen Mikroglia-Aktivierung durch Interferon-γ sowie LPS-Erregung (IFN-γ/LPS) erzeugt wurde. Alle 4 Substanzen reduzierten eine Reduktion der Vielfalt von dopaminergen Nervenzellen, wie sie durch IFN-γ/LPS erzeugt wurden, erheblich. Die Herstellung von NO, das aus aktivierten Mikroglia gestartet wird und mit der dopaminergen Neurodegeneration in Verbindung gebracht wird, wurde jedoch in keiner Weise behindert. Im Enhancement verhinderten 3 Substanzen, S-Tur, Atl sowie A2, den dopaminergen Abbau, der durch MPP+ erzeugt wird, eine toxische Substanz, die dopaminerge Nervenzellen unabhängig von mikroglialer Aufgabe präzise schädigt. Diese Ergebnisse legen nahe, dass S-Tur sowie seine Nebenprodukte, Atl sowie A2, einen direkten Einfluss auf dopaminerge Nervenzellen haben und neuroprotektive Ergebnisse zeigen. Darüber hinaus ergab eine Bewertung unter Verwendung von dopaminergen Vorläuferzelllinien sowie Mittelhirnstückgesellschaften, dass die neuroprotektiven Ergebnisse von Atl sowie A2 durch die Aktivierung von Nrf2, einem Transkriptionsaspekt, der die antioxidative Stärke der Zellen verbessert, moderiert werden.

„Unsere Studie hat einen neuen Mechanismus aufgeklärt, durch den Ar-Turmeron und seine Derivate die dopaminergen Neuronen der mesenzephalen Schnitte direkt schützen, unabhängig von ihren zuvor berichteten entzündungshemmenden Wirkungen auf Mikroglia“, sagte Associate Professor Takahiro Seki, der die Forschungsstudie leitete. „Wir haben gezeigt, dass zwei Derivate, Atl und A2, neuroprotektive Wirkungen zeigen, indem sie die Expression antioxidativer Proteine ​​durch die Aktivierung von Nrf2 erhöhen. Insbesondere das in dieser Studie identifizierte Analogon A2 ist ein potenter Aktivator von Nrf2 und es wird angenommen, dass es eine starke antioxidative Wirkung hat. Wir halten es für möglich, dass diese Verbindung ein neues dopaminerges neuroprotektives Mittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit sein könnte, und sie könnte auch zur Behandlung anderer durch oxidativen Stress verursachter Krankheiten wie Leber- und Nierenerkrankungen eingesetzt werden.“

Diese Studie wurde online in hochgeladen Die Zellen auf 3 Mai 2021.