Ein genauerer Blick auf die Zellen, die eine tödliche Lungenerkrankung bekämpfen

Die Zellen, die eine tödliche Lungenkrankheit bekämpfen

Die Einzelzell-RNA-Sequenzierung hat tatsächlich einen Teil der Zellen entdeckt, der eine Abwehr einer ungewöhnlichen, aber drastisch handlungsunfähigen und auch tödlichen Lungenerkrankung bieten könnte. Die Suche nach wurde von Wissenschaftlern der Nagoya University und auch Mitarbeitern in derEuropäisches Atmungs Journal Weitere Forschungsstudien könnten zu brandneuen Heilungsmethoden für die Krankheit führen, die als idiopathische Lungenfibrose (IPF) bezeichnet wird.

Etwa 15 von 100,000 Menschen weltweit entwickeln IPF. Seine Diagnose und der Preis für das fünfjährige Überleben können sogar noch schlimmer sein als bei vielen Arten von Krebszellen. Es bringt das Wachstum von Markzellen auf der Lunge mit sich, die den Gasaustausch beeinträchtigen und auch das Atmen erschweren. Die Krankheit hat derzeit keine Behandlung und auch die Forscher erkennen nicht genau, was sie verursacht.

„Unsere Forschung, die von einem kollaborativen Team der Nagoya University in Japan und der Yale University in den USA geleitet wurde, fand eine spezielle Zellpopulation schützender Fibroblasten in der Lunge von Menschen mit IPF“, sagt Naozumi Hashimoto von der Nagoya University, die sich auf Atemmedikamente konzentriert.

Die Gruppe analysierte rund 250,000 Zellen von Lungenzellen aus 29 regulären und auch 32 IPF-Lungen. Die Bewertungen beinhalteten die Sequenzierung der RNA jeder spezifischen Zelle, um herauszufinden, welche Genetik sie enthüllten. Bei der Auswertung wurde ein bestimmter Teil von Fibroblastenzellen festgestellt, die in IPF-Lungen deutlich weiter verbreitet waren als in regulären. Fibroblasten sind eine der am häufigsten vorkommenden Zellen in den ermutigenden Zellen um Körperorgane. Dieser spezifische Teil der Fibroblasten erzeugte ein gesundes Protein namens Meflin.

Interessanterweise befanden sich diese Meflin-produzierenden Fibroblasten meist in schweren fokalen Lungenwunden an den Seiten dicker Narben. Die angrenzenden dicken Markierungszellen hatten extrem wenige dieser Zellen.

Das Abschalten von Meflin und auch das Verursachen von Lungenfibrose bei Computermäusen aktivierte die Zellalterung, die eine viel größere Lungenfibrose verursachte, als sicherlich erwartet worden wäre. Dieses Verfahren wurde in im Labor untersuchten Zellen bekämpft, indem die Genetik platziert wurde, die für Meflin kodiert.

„Wir gehen davon aus, dass unsere Entdeckung ein besseres Verständnis der ungelösten Krankheitsmechanismen von IPF fördern und letztendlich zur Entwicklung neuartiger Therapien für Lungenfibrose führen wird“, so Hashimoto.

Als nächstes untersucht die Gruppe, wie Meflin die Lunge vor Fibrose schützt und ob meflin-positive Zellen zur Identifizierung und Behandlung von IPF verwendet werden können.

Diese Studie mit dem Titel „Meflin-positive Fibroblasten haben antifibrotische Eigenschaften bei Lungenfibrose“ wurde in veröffentlicht Europäisches Atmungs Journal Mai 28, 2021.