Alpha-Fetoprotein (AFP) während der Schwangerschaft und als Marker, Blutnorm und Anomalien

Der AFP-Tumormarker im Blut wird aus folgenden Gründen untersucht:

  • Diagnose eines primären hepatozellulären Karzinoms (Leberkrebs);
  • hohes Risiko für die Entwicklung eines Lebertumors (mit Zirrhose, chronischer Hepatitis);
  • Verdacht auf onkologische Erkrankung (Bestätigung der Diagnose eines Teratoblastoms des Hodens, niedriggradige Tumoren);
  • Vorhersage der Wahrscheinlichkeit einer Leberkrebsmetastasierung;
  • Bestimmung der Antitumor-Therapie;
  • Screening auf die Qualität der Entfernung von bösartigen Geweben nach einer radikalen Operation;
  • Vorhersage des Krankheitsbildes, seines Fortschreitens, der Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls oder einer Remission;
  • Diagnose von Erkrankungen der Lunge, Leber, Gebärmutter, Brustdrüsen usw.;
  • Überwachung des Zustands und der Entwicklung des Fetus im zweiten Schwangerschaftstrimester.

Der Geburtshelfer-Gynäkologe, Onkologe und andere enge Spezialisten werden auf die Studie verwiesen und interpretieren die Ergebnisse nach Bedarf.

SchwangerschaftswocheIndikator (U / ml)
5-11Bis 15
13-15 15-62
15-19 15-95
20-25 28-125
25-27 50-140
28-31 68-150
32-34 100-251

Die Menge an AFP wird durch Zugabe spezieller Reagenzien zu dem aus venösem Blut isolierten Serum bestimmt. Aufgrund der Tatsache, dass verschiedene Labors unterschiedliche Chemikalien und Geräte verwenden können, stützt sich jedes Forschungszentrum auf seine eigenen gemittelten Indikatoren, sodass die Norm geringfügig variieren kann.

Eine Analyse von Alpha-Fetoprotein wird für alle schwangeren Frauen mit einem Gestationsalter von bis zu 12 Wochen empfohlen. Wiederholte Analysen sind vorgeschrieben, wenn die ersten Anomalien aufwiesen. Strenge Indikationen für die Analyse sind einige Zustände bei schwangeren Frauen:

  • das Kind wird von Blutsverwandten gezeugt;
  • die Geburt eines früheren Kindes mit einer Fehlbildung oder erblichen Pathologie;
  • die erste Geburt einer Frau nach dem 35. Lebensjahr;
  • die negativen Auswirkungen verschiedener physikalischer Faktoren (Gifte, Strahlung usw.) auf den Körper einer schwangeren Frau;
  • das Vorhandensein von Unfruchtbarkeit bei einem Paar in der Vergangenheit, Fehlgeburten (spontan), Totgeburten;
  • Einnahme kurz vor der Schwangerschaft oder in den frühen Stadien der Schwangerschaft von Arzneimitteln mit toxischen Wirkungen auf den Fötus;
  • das Vorhandensein einer erblichen Pathologie oder genetischen Mutation bei zukünftigen Müttern und Vätern;
  • Röntgenuntersuchung einer Frau in der frühen Schwangerschaft.

Information Das Blut einer Frau wird aus einer Vene entnommen. Zur Bestimmung des Ergebnisses werden 10 ml benötigt. Nachdem das zu analysierende Material entnommen wurde, wird es an Laborassistenten gesendet, um die AFP-Konzentration zu bestimmen.

Bevor Sie zu Blutentnahmestellen für die Alpha-Fetoprotein-Analyse kommen, sollten Sie einige einfache Bedingungen beachten, damit die Ergebnisse so genau und informativ wie möglich sind:

  • 10-14 Tage vor dem Test müssen Sie die Einnahme von Medikamenten verweigern, da diese, die sich im Blut und in den inneren Organen einer Frau ansammeln, zu verzerrten Ergebnissen der Analyse auf fötales Protein führen können.
  • 1 Tag vor dem Test sollten fetthaltige, gebratene, salzige, würzige Lebensmittel und alkoholische Getränke von der Diät ausgeschlossen werden.
  • 1-2 Tage vor der AFP-Analyse müssen alle körperlichen Aktivitäten (einschließlich Tragen von Gewichten, allgemeine Reinigung des Hauses usw.) so weit wie möglich begrenzt werden.
  • Die letzte Mahlzeit vor der Analyse sollte am Abend sein, spätestens um 21.00 Uhr.
  • Am Morgen, am Tag der Analyse, darf nur gereinigtes Wasser verwendet werden, nicht mehr als 100-200 ml, um die tatsächliche Proteinkonzentration im Blut der Mutter nicht zu verringern.
  • Die AFP-Analyse sollte am Morgen, einige Stunden nach dem Aufwachen, durchgeführt werden, damit das Labor so nahe wie möglich am Wohnort der Frau liegt.

Was ist Alpha-Fetoprotein?

Die im Blut nachgewiesenen physiologischen Parameter von AFP liegen im Bereich von 10 ng / ml bis 8 IE / ml.

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IE / ml * 1,21 = ng / ml;

ng / ml * 0,83 = IE / ml.

Um den Indikator zu standardisieren und Abweichungen zu analysieren, wurde der Wert von MoM (Vielfache des Medians - Englisch) oder der Multiplizitätsfaktor des Medians eingeführt - der Durchschnittswert des Markerwerts, der für einen bestimmten Zeitraum der Normalen (aufsteigend) charakteristisch ist.

Mit MoM können Sie die Werte der Analyse vergleichen, die während der Schwangerschaft zu verschiedenen Zeiten durchgeführt wurde, und Daten aus verschiedenen Labors verwenden.

Normalerweise liegt der AFP-Wert im Bereich von 0,5 bis 2,5 MoM.

Die erhaltenen Daten können in Abhängigkeit von den verwendeten biochemischen Methoden variieren.

Es gibt zwei Möglichkeiten, um festzustellen:

Für die Forschung wird verwendet:

  • der flüssige Teil des Blutes ist Plasma oder Serum;
  • Flüssigkeit zwischen der Pleura (Pleura);
  • Aszites (aus der Bauchhöhle entnommen);
  • zystischer Inhalt;
  • Galle;
  • Flüssigkeit in der Gebärmutterhöhle (Fruchtwasser).

Was ist AFP und welche Rolle spielt es in der Schwangerschaft?

AFP-Indikatoren stiegen mit:

  • bösartige Tumoren der Leber, der Gallenblase und der Gänge;
  • Neoplasien aus Pankreasgewebe;
  • Magenkrebs, Dickdarm;
  • maligne Prozesse in den Geweben des Bronchopulmonalsystems;
  • mit Krebs der Genitaldrüsen von Männern und Frauen (Hoden und Eierstöcke);
  • Tumormetastasen zu anderen Organen.

Der Anstieg des AFP wird durch nicht-onkologische Prozesse verursacht:

  • zirrhotische Veränderungen in der Leber;
  • akute, latente (latente) und chronische infektiöse Hepatitis;
  • chronischer Alkoholismus im Stadium II, bei dem die Leberfunktionen stark beeinträchtigt sind;
  • mit chronischen Erkrankungen des Leber-Gallen-Systems, die zur Entwicklung eines chronischen Leberversagens-Syndroms führen.

Ein wichtiges Kriterium für die Entwicklung von Krankheiten ist eine Erhöhung des AFP in der geburtshilflichen und gynäkologischen Praxis.

AFP-Level erhöht mit:

  • Mehrlingsschwangerschaft;
  • nekrotische Prozesse des Lebergewebes bei einem sich entwickelnden Kind (unter dem Einfluss von Viruserkrankungen);
  • embryonale Missbildungen, die zur Bildung von Anenzephalie (Fehlen der Gehirnhälften, Weichteile des Kopfes und der Knochen), Defekten (Spalten) der Wirbelsäule, Auftreten von Nabelhernien, Nierenversagen des Kindes, fehlerhafter Muskelbildung und Aponeurose von führen die Bauchdecke des sich entwickelnden Fötus;
  • andere Varianten von pathologischen Entwicklungsstörungen.

Bei einigen Krankheiten ist auch eine Verringerung des Gehalts an Alpha-Fetoprotein möglich. Pathologische Prozesse bei einer schwangeren Frau führen zu diesem Zustand. Eine Abnahme des AFP-Hintergrunds kann auftreten, wenn:

  • die Entwicklung des Down-Syndroms bei einem Kind;
  • Missbildungen mit Entwicklungsverzögerung;
  • fötaler Tod des Fötus;
  • Beginn der Abtreibung;
  • "Falsche" Schwangerschaft;
  • zystische Drift (vesikuläres Wachstum von Chorionzotten);

Bitte beachten Sie: Während der Schwangerschaft wird AFP als zusätzliche Methode bei der Durchführung eines vorgeburtlichen Screenings bestimmt, sicherlich vor dem Hintergrund grundlegender diagnostischer Verfahren.

Lotin Alexander, medizinischer Beobachter

In verschiedenen Stadien der Schwangerschaft ist die Konzentration von Alpha-Fetoprotein im Körper einer Frau unterschiedlich. Die Messung erfolgt in internationalen Einheiten pro 1 ml Patientenblut (IE / ml).

Schwangerschaft, WochenDie Mindestkonzentration von AFP, IE / mlDie maximale Konzentration von AFP, IE / ml
1 - 130,515
14 - 161560
17 - 201595
21 - 2427125
25 - 2852140
29 - 3067150
31 - 32100250
33 - 42Die Analyse wird mangels Informationen nicht durchgeführt

In den frühen Stadien wird AFP in minimalen Mengen nachgewiesen, da der Embryo noch klein ist und dieses Protein praktisch nicht absondert. Die maximale Konzentration ist nach 32 Wochen normal. Wenn die Prozesse der Gewebeentwicklung beim Baby abgeschlossen sind und nur das Wachstum einsetzt, beginnt eine Zunahme der Größe.

Bei Schwangerschaftspathologie kann häufiger ein Anstieg des AFP im Blut der Mutter festgestellt werden. Dies kann auf viele Verstöße hinweisen. Daher sollte eine Ärztin im Voraus warnen, dass möglicherweise zusätzliche Forschungsmethoden erforderlich sind - Ultraschall, Bestimmung des hCG-Spiegels (humanes Choriongonadotropin) im Blut, Amniozentese (Fruchtwasser-Test) usw.

Eine unzureichende AFP-Konzentration im Blut der Mutter ist etwas geringer als übermäßig und weist auch auf eine Reihe von Pathologien beim Fötus hin.

Analyse der AFP während der Schwangerschaft: Normen und Abweichungen

Wenn Sie sich mit kleinen Abweichungen von der Norm keine Sorgen machen können, da diese meistens durch Fehler bei der Bestimmung der Anzahl geburtshilflicher Schwangerschaftswochen oder durch die Besonderheiten der Studie in einem bestimmten Labor verursacht werden, können signifikante Unterschiede auf schwerwiegende Pathologien hinweisen. Unter der engen Aufmerksamkeit von Ärzten werden Frauen mit reduziertem Alpha-Fetoprotein und erhöhtem hCG eingeschlossen - sie haben ein Risiko für das Down-Syndrom beim Fötus.

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Ein hoher AFP während der Schwangerschaft ist häufiger als ein niedriger. Eine Anomalie tritt aus mehreren Gründen auf:

  • Mehrlingsgeburten;
  • große Frucht;
  • Unterentwicklung verschiedener Systeme und Organe des Kindes;
  • Übertragung einer Virusinfektion von der Mutter auf den Fötus;
  • Nabelbruch;
  • Nichtwachstum der Bauchdecke beim Baby;
  • chromosomale Pathologie;
  • hochgradige Fettleibigkeit bei einer schwangeren Frau;
  • zystische Drift;
  • Hydrozephalus beim Fötus;
  • Gefahr einer Fehlgeburt.

Wenn der Proteinspiegel erhöht ist, bedeutet dies nicht unbedingt eine ernsthafte Pathologie für die Entwicklung des Kindes. Bei 20% der Patienten steigt der AFP nach 15 bis 16 Wochen aufgrund von Rhesuskonflikten, Toxikose oder fetaler Hypoxie an. Um die Diagnose zu klären, müssen Sie eine Studie zum Gehalt an Alpha-Fetoprotein erneut durchführen, einen Ultraschall durchführen, eine Analyse auf hCG und Amniozentese durchführen.

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Eine Abnahme des Alpha-Fetoprotein-Gehalts ist recht selten und wird durch folgende Faktoren hervorgerufen:

  • Gefahr einer Fehlgeburt in 1 Trimester;
  • zystische Drift;
  • Anomalien in der Entwicklung des Embryos;
  • Genpathologien;
  • gefrorene Schwangerschaft.

Die Hauptfunktion des Alpha-Proteins ist der Schutz. Er verhindert die aggressive Wirkung der Immunität der schwangeren Frau auf den sich entwickelnden Körper des Kindes. Ein Markerprotein ist an der Verhinderung der Immunabstoßungsreaktion beteiligt. Außerdem führt AFP eine Transportfunktion im Fötus aus und führt einen Sauerstofftransfer durch.

Die Hauptquelle für die Isolierung dieses Markers ist das Corpus luteum, das sich im Gewebe des Eierstocks befindet. Nach 5 Wochen einer bestehenden Schwangerschaft beginnt der aufstrebende Körper des Babys, AFP selbst freizusetzen

Der Gehalt an Alpha-Fetoprotein steigt gleichzeitig sowohl im Blut des Fötus als auch im Blut seiner Mutter an. Diagnostisch wertvoll ist das Gestationsalter von 12 bis 16 Wochen. Der höchste AFP-Wert ist charakteristisch für 32-34 Schwangerschaftswochen, dann tritt eine langsame Wertminderung auf.

Nach der Geburt eines Kindes und dem Erreichen eines Lebensjahres erreicht der AFP-Indikator die Zahlen eines Erwachsenen. Eine Vielzahl von Techniken definiert unterschiedliche Standards, die bei der Dekodierung der Werte berücksichtigt werden müssen.

AFP bei schwangeren Frauen

Ein Bluttest zur Bestimmung des AFP-Spiegels für schwangere Frauen kann zusammen mit einer Analyse auf hCG verschrieben werden. Nach 16 bis 18 Wochen werden die genauesten Ergebnisse erzielt. Die Diagnose kann jedoch früher oder später als zu diesem Zeitpunkt erfolgen.

Ein dreifaches biochemisches Screening, einschließlich Tests auf Alpha-Fetoprotein, hCG und Östriol, wird durchgeführt, um fetale Anomalien auszuschließen: Chromosomenanomalien, Organdefekte usw. Die Untersuchung ist nicht für alle schwangeren Frauen vorgeschrieben, kann jedoch auf Wunsch von einer Frau von sich aus durchgeführt werden. In solchen Fällen ist eine AFP-Analyse erforderlich:

  • Blutsverwandtschaft der Eltern;
  • das Alter der Mutter beträgt mehr als 35 Jahre;
  • Fehlgeburten, Totgeburten, Vorgeschichte der Behandlung von Unfruchtbarkeit;
  • eine Frau mit giftigen Drogen zum Fötus bringen;
  • das Vorhandensein genetischer Pathologien bei Eltern;
  • Exposition einer schwangeren Frau gegenüber dem Körper Gifte, Chemikalien usw.;
  • Radiographie zu Beginn der Schwangerschaft;
  • das Vorhandensein eines Kindes mit Entwicklungsstörungen in der Familie.
Gestationsalter:Werte, ME / mlWerte, ng / ml
bis zu 12 Wochenweniger 15weniger 18,07
von 13 bis 15 Wochen15 - 6018,07 - 72,29
von 15 bis 19 Wochen15 - 9518,07 - 114,46
von 20 bis 24 Wochen27 - 12532,53 - 150,6
von 25 bis 27 Wochen52 - 14062,65 - 168,67
von 28 bis 30 Wochen67 - 15080,72 - 180,72
von 31 bis 32 Wochen100 - 250120,48 - 301,2

Wichtig! Die Interpretation der Ergebnisse erfolgt immer umfassend. Es ist nicht möglich, eine genaue Diagnose auf der Grundlage nur einer Analyse zu stellen.

Alpha-Fetoprotein erreicht seine maximale Konzentration nach 34 Wochen, wonach sein Spiegel zu sinken beginnt.

Ein erhöhter AFP-Spiegel wird bei folgenden Krankheiten mehr als 2-3-mal beobachtet:

  • Anenzephalie (grobe Pathologie der Bildung von Schädelknochen und Gehirnhälften);
  • Hydrocephalus;
  • Fehlbildung der Wirbelsäule (Spina bifida);
  • Fehlbildungen der Nieren und der Leber im Embryo;
  • Atresie der Speiseröhre oder des Darms;
  • Nabelbruch, Gastroschisis (Defekt der vorderen Bauchdecke),
  • Teratokarzinom (Krebs) des Dottersacks;
  • Pathologie der Plazenta;
  • Enzephalozele (kraniozerebrale Hernie);
  • Risiko einer Fehlgeburt oder vorzeitigen Lieferung;
  • große Frucht;
  • Mehrlingsschwangerschaft usw.

Wichtig: Für die Diagnose der fetalen Entwicklungspathologie ist es erforderlich, das genaue Gestationsalter zu kennen. Das AFP-Niveau allein kann nicht als diagnostisches Kriterium dienen.

Interpretation der Ergebnisse

Wichtig! Die Standards variieren je nach den in den einzelnen Labors verwendeten Reagenzien und Geräten. Daher ist es bei der Interpretation der Ergebnisse erforderlich, die Standards zu verwenden, die in dem Labor festgelegt wurden, in dem die Analyse eingereicht wurde. Es ist auch notwendig, auf Maßeinheiten zu achten.

Mädchen und nicht schwangere FrauenJungen und Männer
Alter:IE / mlng / mlAlter:IE / mlng / ml
bis zu 4,3 Wochennicht mehr 15740nicht mehr 18963,86bis zu 4,3 Wochennicht mehr 1360016385,54
von 4 Wochen bis zu einem Jahrnicht mehr 64,3nicht mehr 77,47von 4 Wochen bis zu einem Jahrnicht mehr 23,528,31
ab einem Jahr und älternicht mehr 7,29nicht mehr 8,78ab einem Jahr und älternicht mehr 7,298,78

AlterWerte, ME / mlng / ml
weniger als 1 Monat0,5 - 13600 IE / ml0,6 - 16385,54
1 - 12 Monate0,5 - 23,5 IE / ml0,6 - 28,31
Mehr als 1 Jahr0,9 - 6,67 IE / ml1 - 8,04
Weiblichweniger als 1 Monat0,5 - 15740 IE / ml0,6 - 18963,86
1 - 12 Monate0,5 - 64.3 IE / ml0,6 - 77,47
Mehr als 1 Jahr0,9 - 6,67 IE / ml1 - 8,04

So konvertieren Sie ng / ml in IU / ml und umgekehrt für AFP:

Einflussfaktoren auf das Ergebnis

  • Bei Patienten der Negroid-Rasse wird ein erhöhter Gehalt an Alpha-Fetoprotein festgestellt, bei Vertretern der Mongoloid-Rasse dagegen ein verringerter Gehalt.
  • Vor dem Hintergrund einiger endokriner Pathologien können falsch positive Ergebnisse einer AFP-Analyse ermittelt werden.
  • Empfang von monoklonalen Antikörpern
  • Insulinabhängiger Diabetes reduziert AFP im Blut einer schwangeren Frau

Welche pathologischen Zustände gehen mit einem Anstieg des AFP einher?

Erhöhte Alpha-Fetoproteinspiegel bei nicht schwangeren Frauen, Kindern und Männern können auf folgende bösartige Prozesse hinweisen:

  • hepatozelluläres Karzinom, Hepatoblastom (maligne Neoplasien der Leber);
  • Lebermetastasen;
  • Onkologie der Bauchspeicheldrüse, des Dickdarms oder des Sigmas, der Lunge, der Gebärmutter und der Gliedmaßen, der Brust, der Gallenblase und der Gallenwege sowie des Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre;
  • keimogene pathologische Formationen in Hoden oder Eierstöcken;
  • embryonale Tumoren (Teratome);
  • akute oder chronische Lebererkrankungen (Hepatitis, Alkoholvergiftung, Insuffizienz, Zirrhose, Gelbsucht);
  • Lebertrauma, Operation;
  • Nierensteinkrankheit;
  • Verstopfung des Gallengangs;
  • Tyrosinämie (angeborene Unfähigkeit, die Tyrosinaminosäure abzubauen);
  • Ataxie-Teleangiektasie (Louis-Bar-Syndrom) - nicht entzündliche Vergrößerung kleiner Gefäße und Kleinhirnataxie.

Wichtig! Bösartige Prozesse werden durch das mehr als zehnfache Überschreiten der AFP-Norm angezeigt. Bei Primärkrebs wird bei 10% der Patienten eine Substanzkonzentration von mehr als 95 IE beobachtet, und in der Hälfte der Fälle wird die Oncomarker-Emission bereits ein Viertel vor den ersten Krankheitssymptomen aufgezeichnet.

Niedrige afp

Eine Abnahme des AFP-Spiegels in der Dynamik weist häufig auf eine wirksame Chemotherapie bei Karzinomen hin2.

Niedrige AFP-Werte bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus sind mit einem erhöhten Risiko für hepatozelluläres Karzinom verbunden3.

Ein zu niedriger Indikator zeigt die folgenden Abweichungen an:

  • Unterernährung (Unterernährung);
  • Hypoxie (Sauerstoffmangel);
  • Down-Syndrom;
  • Edwards-Syndrom (Trisomie auf dem 18. Chromosom),
  • Patau-Syndrom (Trisomie auf dem 13. Chromosom),
  • verpasste Abtreibung;
  • intrauteriner Tod;
  • Diabetes oder Schwangerschaftsdiabetes bei einer schwangeren Frau;
  • Fettleibigkeit verschiedener Art;
  • niedrige Plazenta previa;
  • endokrine Störungen.

Überblick

031 - Alpha-Fetoprotein (AFP) während der Schwangerschaft und als Marker, Blutnorm und Anomalien

Oncomarker sind spezifische Elemente, die in menschlichen biologischen Flüssigkeiten vor dem Hintergrund der Entwicklung gutartiger und bösartiger Prozesse auftreten. Unter ihnen können sich Hormone und Enzyme befinden, aber die häufigsten Proteine ​​sind beispielsweise Alpha-Fetoprotein (AFP).

AFP wird von den Zellen des fetalen Eies im Körper einer schwangeren Frau produziert, kann aber auch bei einem Kind oder Mann nachgewiesen werden. Es zeigt die Wahrscheinlichkeit an, einen bösartigen Prozess zu entwickeln, und ermöglicht es Ihnen, Krebs frühzeitig zu diagnostizieren. Ein Bluttest auf AFP hilft auch, die Wirksamkeit der Antitumorbehandlung zu bewerten, zeigt frühe Metastasen auf und zeigt den Zustand des Fötus während der Schwangerschaft an. usw.

Derzeit kennt die Medizin zweihundert Tumormarker. Eines davon, AFP, ist ein Proteinmakromolekül, an das eine Komponente von Kohlenhydraten oder Fett gebunden ist. AFP wird von malignen Zellen produziert, wonach es in den Blutkreislauf gelangt, wo sein Spiegel unter Verwendung eines ELISA mit enzymgebundenem Immunosorbens-Assay bestimmt werden kann.

Ein regelmäßiger AFP-Test des Blutes einer schwangeren Frau ermöglicht es Ihnen, einige der Immunreaktionen des Körpers der Mutter zu kontrollieren. Da Alpha-Fetoprotein während der Schwangerschaft vom Embryo produziert wird, identifiziert die Immunität der werdenden Mutter den Fötus häufig mit einem Fremdstoff und versucht, ihn anzugreifen. Aus diesem Grund sollte ein erhöhter AFP bei schwangeren Frauen als Norm angesehen werden, und seine niedrigen Werte können im Gegenteil auf fetale Missbildungen hinweisen.

Der AFP-Tumormarker wird auch im Körper von Erwachsenen und Kindern bestimmt, da er vor der Geburt (während der Embryonalentwicklung) und während des gesamten Lebens in der Leber produziert wird. Daher ist dieser Indikator eines der Hauptkriterien bei der Diagnose onkologischer Pathologien der Leber und der Organe des Magen-Darm-Trakts.

Die Halbwertszeit von AFP beträgt ca. 5 Tage. Daher können Sie durch die Untersuchung des Tumormarkers für mehrere Wochen nach Chemotherapie, Strahlentherapie oder chirurgischen Eingriffen die Wirksamkeit der Behandlung kontrollieren. Wenn der Alpha-Fetoprotein-Spiegel weiter ansteigt, ist die Prognose für den Patienten schlecht. Wenn die Intensität der AFP-Abnahme gering ist, hat der Körper des Patienten möglicherweise Tumorpartikel hinterlassen oder der Metastasierungsprozess hat begonnen.

Serum ist das Biomaterial für AFP. In regelmäßigen Abständen können jedoch auch andere biologische Medien verwendet werden: das Geheimnis der Pleurahöhle der Lunge, der Galle, des Urins, des Aszites oder des Fruchtwassers.

Vorbereitung für die Analyse

Forschungsbiomaterial: Blutserum.

Zaunmethode: Venenpunktion der Ulnarvene.

Empfohlene Abholzeit: Morgenstunden von 7.00 bis 10.00 Uhr.

Obligatorische Bedingungen: ausschließlich auf nüchternen Magen.

Weitere Anforderungen für die Vorbereitung der Analyse sind Standard:

Svetlana Borszavich

Allgemeinarzt, Kardiologe, mit aktiver Arbeit in der Therapie, Gastroenterologie, Kardiologie, Rheumatologie, Immunologie mit Allergologie.
Fließend in allgemeinen klinischen Methoden zur Diagnose und Behandlung von Herzerkrankungen sowie Elektrokardiographie, Echokardiographie, Überwachung der Cholera im EKG und tägliche Überwachung des Blutdrucks.
Der vom Autor entwickelte Behandlungskomplex hilft maßgeblich bei zerebrovaskulären Verletzungen und Stoffwechselstörungen des Gehirns sowie bei Gefäßerkrankungen: Bluthochdruck und Komplikationen durch Diabetes.
Der Autor ist Mitglied der European Society of Therapists und nimmt regelmäßig an wissenschaftlichen Konferenzen und Kongressen auf dem Gebiet der Kardiologie und Allgemeinmedizin teil. Sie hat wiederholt an einem Forschungsprogramm an einer privaten Universität in Japan auf dem Gebiet der Rekonstruktiven Medizin teilgenommen.

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