Studie identifikuje 11 kandidátských genetických variant pro Alzheimerovu chorobu

Alzheimer

Nedávno zveřejněná studie, jejímž spoluautorem je Centrum pro výzkum stárnutí University of Kentucky Sanders-Brown, Justin Miller, Ph D., identifikuje 11 neobvyklých variant kandidátů pro Alzheimerovu chorobu. je považován za typický.

Miller, asistent učitele na UK College of Medicine, byl prvním spisovatelem studie zveřejněné v časopise Alzheimerova choroba a demence Práce byla zahájena na další vysoké škole, nicméně několik výpočetních úloh bylo dokončeno poté, co se Miller v březnu dostal do Velké Británie

Pro tuto studii bylo provedeno genetické sekvenování na 2 příbuzných od každého z 19 členů rodiny. Miller tvrdí, že poté určili genetické varianty, které byly sdíleny mezi oběma příbuznými.

"Poté jsme pomocí řady filtračních kritérií identifikovali vzácné genetické varianty, které s největší pravděpodobností přispěly k nadměrné Alzheimerově chorobě v každé rodině," prohlásil.

Vědci lokalizovali 11 neobvyklých genetických variant pokrývajících 10 genetik, sestávajících z dříve neidentifikovaných variant ve 2 známých genetikách nebezpečí Alzheimerovy choroby.

"Identifikace lidí se zvýšeným rizikem Alzheimerovy choroby dříve, než se stanou symptomatickými, může vést k dřívějším a účinnějším intervencím," prohlásil Miller. "Kromě toho lze naši metodiku pro analýzu vysoce rizikových rodokmenů použít k upřednostnění vzácných genetických variant, které pravděpodobně přispívají k onemocnění."

Miller tvrdí, že i když tento průzkum rozhodně nebude mít okamžitý vliv na léčbu klientů, myslí si, že stanovení genetických variant souvisejících s touto chorobou je počátečním krokem k určení potenciálních lékových cílů, které lze využít k založení rehabilitací.