Žádná výhoda pozorovaná z adjuvans celecoxib v ERBB2-negativních buňkách rakoviny prsu

U adjuvantního celekoxibu nebyl pozorován žádný přínos u ERBB2-negativního karcinomu prsu

(HealthDay) - U lidí s ERBB2-negativními rakovinovými buňkami poprsí 2letá léčba celekoxibem jako adjuvans standardní léčby nevrací žádné výhody zdravého přežití (DFS) ve srovnání s cukrovou pilulkou, uvádí výzkum zveřejněný online JAMAOnkologie

R. Charles Coombes, MD, Ph. D., z Imperial College v Londýně, stejně jako spolupracovníci provedli randomizovaný test ve 160 zařízeních zkoumající 2 roky adjuvantní celekoxib versus pilulka cukru u 2,639 2 lidí s ERBB2 (dříve HER2) -příznivou rakovinou poprsí buňky. Účastníci byli libovolně označeni buď pro celecoxib, nebo pro cukrovou pilulku v poměru 1: 1,763 (876 XNUMX, konkrétně XNUMX).

Celkově bylo 73 procent růstů pozitivních na estrogenový receptor nebo na progesteronový receptor, stejně jako na ERBB2 negativní. Čtyřicet osm procent lidí mělo onemocnění pozitivní na uzliny a 8 procent mělo růst kvality 42. Vědci zjistili, že příležitosti DFS byly hlášeny u 3 lidí (487 procent) při typickém sledování 19 měsíce: 74.3 a 18 procent u těch, kteří dostali celecoxib, stejně jako cukrovou pilulku, konkrétně (pětileté ceny DFS, 19, konkrétně 84 procent), s neupraveným rizikovým podílem 83 (0.97 procent období sebevědomí, 95 až 0.80; log-rank P = 1.17). V obou terapeutických týmech byly ceny jedovatých dopadů sníženy, bez důkazu o rozdílu.

„Navzdory přesvědčivým předklinickým a pozorovacím důkazům naznačujícím roli protizánětlivých látek při léčbě rakoviny prsu celekoxib nedokázal snížit riziko recidivy nebo úmrtnosti u jedinců s onemocněním v rané fázi,“ vytvářejí autoři příchodu s obsahem.

Několik autorů odhalilo peněžní souvislosti s biofarmaceutickým obchodem, skládající se z Pfizeru, který vyrábí celecoxib a částečně finančně přispěl na výzkumnou studii.