Nový test na glaukom s 15krát vyšší pravděpodobností detekuje vysoce rizikové pacienty

mozek oka

Nejnovější výzkumy slibného nového genetického testu na glaukom - hlavní příčinu slepoty na celém světě - zjistily, že má schopnost identifikovat 15krát více lidí s vysokým rizikem glaukomu než stávající genetický test.

Studie, právě publikovaná v JAMA oftalmologie, staví na dlouhodobé mezinárodní spolupráci mezi Flinders University a QIMR Berghofer Medical Research Institute a dalšími výzkumnými partnery po celém světě za účelem identifikace genetických rizikových faktorů pro glaukom. „Včasná diagnóza glaukomu může vést k léčbě, která šetří zrak, a genetické informace nám mohou potenciálně poskytnout výhodu při včasné diagnostice a lepším rozhodování o léčbě,“ říká hlavní vědecký pracovník docent Owen Siggs z Flinders University v jižní Austrálii a Garvan Institut lékařského výzkumu v Sydney, NSW.

Hlavní autor, profesor Flinders University, Jamie Craig, říká, že nejnovější výzkum zdůrazňuje potenciál testu při screeningu a léčbě glaukomu.

"Genetické testování není v současnosti běžnou součástí diagnostiky a péče o glaukom, ale tento test má potenciál to změnit." Nyní máme silnou pozici, abychom to mohli začít testovat v klinických studiích, “říká profesor Craig, konzultující oftalmolog, který také vede přední světový program výzkumu glaukomu na Flinders University, financovaný australským NHMRC.

Nejnovější výsledky srovnávaly výkon genetického testování u 2507 australských jedinců s glaukomem a 411,337 XNUMX jedinců s glaukomem nebo bez něj ve Velké Británii.

U jednoho z 30 Australanů se nakonec vyvine glaukom, u mnoha z nich je diagnostikováno pozdě kvůli nedostatku příznaků.

Jakmile je diagnostikována, několik možností léčby může zpomalit nebo zastavit progresi ztráty zraku u glaukomu.

Nový test prováděný na vzorku krve nebo slin má potenciál identifikovat vysoce rizikové jedince dříve, než dojde k nevratné ztrátě zraku.

Členové výzkumného týmu také zahajují spin-out společnost s cílem vyvinout akreditovaný test pro použití v klinických studiích, přičemž nábor by měl začít v roce 2022.