Guillain-Barrého syndrom hlášený u několika příjemců vakcín Johnson & Johnson: Co je to vzácná nervová porucha?

Porucha nastává, když imunitní systém člověka poškodí nervy zánětem, urychlí svalovou slabost a v některých závažných případech ochrne

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Komentáře
  • Tisk

zavřít Fox News Flash - hlavní titulky 12. července Video

Fox News Flash - hlavní titulky 12. července

Hlavní zprávy Fox News Flash jsou zde. Podívejte se, co kliká na on.com.

Nové varování od Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) před zvýšeným rizikem vzácné poruchy autoimunitního nervu u malé části příjemců vakcín Johnson & Johnson COVID-19 vyvolalo obavy: Co je Guillain-Barré syndrom?

FDA UPOZORNĚNÍ NA POTENCIÁLNÍ VAKCÍNOVÝ ODKAZ NA JOHNSON & JOHNSON COVID-19 K RARU

Guillain-Barrého syndrom (GBS) nastává, když imunitní systém a zánět člověka poškozují nervy, vyvolávají svalovou slabost a v některých závažných případech paralýzu, podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC).  Jde o vzácnou neurologickou poruchu, která podle odhadů postihuje 3,000 6,000 až XNUMX XNUMX Američanů ročně, podle FDA.

Spouštěcí faktory syndromu zahrnují nedávné respirační nebo gastrointestinální infekce týdny před příznaky nebo jiné virové infekce, jako je chřipka a virus Zika. První příznaky obvykle zahrnují slabost a mravenčení v končetinách, uvádí Mayo Clinic, která nezaznamenává žádný známý lék a odhadovanou míru úmrtnosti v rozmezí od 4% do 7%. Léčba obvykle vyžaduje hospitalizaci a zahrnuje výměnu plazmy a infuze protilátek ke zmírnění příznaků a urychlení zotavení.

Příznaky mohou trvat několik týdnů až let, a zatímco většina se zcela uzdraví, některým zůstává trvalé poškození nervů. 

"Velmi zřídka se u lidí vyvinul GBS ve dnech nebo týdnech po podání určitých vakcín," uvádí CDC. FDA výslovně konstatuje, že porucha byla pozorována ve zvýšeném poměru s určitými vakcínami proti sezónní chřipce a vakcínou určenou k prevenci pásového oparu.

Nejnovější varování od FDA doporučuje vyhledat okamžitou lékařskou pomoc při postvakcinačních příznacích, jako jsou „pocity slabosti nebo brnění (zejména v nohou nebo pažích), zhoršení nebo šíření do dalších částí těla, potíže s chůzí, potíže s pohyby obličeje včetně mluvení žvýkání nebo polykání, dvojité vidění nebo neschopnost hýbat očima nebo potíže s ovládáním močového měchýře nebo funkcí střev. “

Varování přichází poté, co došlo k přibližně 100 předběžným zprávám o případech Guillain-Barré na pozadí přibližně 12.5 milionu podaných dávek Johnson & Johnson, uvedla FDA v pondělí. Z celkového počtu 95 případů bylo vážných a zahrnovalo hospitalizaci, přičemž jeden hlásil smrt. FDA však přestal zdůrazňovat kauzální vztah mezi vakcínou a vzácnou poruchou.

„Ačkoli dostupné důkazy naznačují souvislost mezi vakcínou Janssen a zvýšeným rizikem GBS, není dostatečné pro stanovení příčinné souvislosti,“ uvádí se v prohlášení a později se dodává: „Důležité je, že FDA vyhodnotila dostupné informace o přípravku Janssen COVID- 19 Vakcinujte a pokračujte v hledání známých a potenciálních výhod jasně převažuje nad známými a potenciálními riziky. “