Počítačové vyhodnocení obrazu určuje zcela nový podtyp deaktivace stavu plic

Počítačová analýza obrazu identifikuje nový podtyp oslabující plicní nemoci

Vědci z UCL ve skutečnosti využili počítačové zobrazovací vyhodnocení k rozpoznání zcela nových vzorců poškození plic u lidí s idiopatickou plicní fibrózou (IPF), které nabízejí prvotní důkaz dříve neidentifikovaného a také život omezujícího podtypu plic.

IPF je problém, kdy se v plicích hromadí buňky buněk nebo fibróza, což je činí silnými a také obtížnými. Ovlivňuje přibližně 3 miliony jednotlivců na mezinárodní úrovni (přibližně 32,500 50 osob ve Velké Británii), přičemž dopady mají obvykle ve věku mezi 70 a 3 lety a má také délku života 5 až XNUMX let.

V této výzkumné studii vydané v EClinicalMedicineVědci z Centra pro lékařské zpracování obrazu (CMIC) na UCL vytvořili vzorec pro analýzu digitálního obrazu, částečně založený na hlubokých znalostech, aby zjistili, zda plíce ovlivněné IPF mohou mít navíc zjizvené vzorce, které jsou zvláště významné, i když mnohem méně dobře zdokumentovaný stav plic nazývaný pleuroparenchymální fibroelastóza (PPFE). Není jistě rozpoznáno, co vytváří buď IPF, nebo PPFE.

Vysvětlující výzkumnou studii vedoucí spisovatel Dr. Joe Jacob (UCL Division of Medicine) prohlásil: „Idiopatická plicní fibróza je onemocnění, které zmenšuje plíce a je spojeno s průměrnou délkou života srovnatelnou s mnoha druhy rakoviny.

"Lékaři skutečně věřili, že na čas existují výjimečné podskupiny nebo endotypy IPF, které mají jedinečný praktický nebo patobiologický stavový systém, který činí tento problém mnohem osudnějším."

"Identifikace endotypů IPF by mohla umožnit určitou míru personalizované správy pacientů."

V této výzkumné studii vědci využili kontroly IPF CT od 2 populací přibližně 145 lidí. Radiolog byl požádán, aby uznal ty, kteří navíc měli skutečně PPFE a také stanovili značný PPFE ve 31 z 287 (nebo 11%) případech.

Výzkumná studijní skupina poté použila digitální zobrazovací zařízení, které vytvořil Dr. Eyjolfur Gudmundsson z CMIC, UCL, aby rozpoznalo PPFE na části skenů z řad populací. Vzorec byl následně posouzen na skenech jednotlivě v obou populacích klientů a také skončil, že 87 z 287 skenů (nebo 30%) mělo vědecky důležitý PPFE, což je trojnásobný nárůst v analýze radiologa.

Autoři tvrdí, že značná rozmanitost klientských skenů IPF, která navíc měla PPFE, ukazuje, že se jedná o funkci, kvalitu podskupiny / endotypu stavu IPF.

Dr. Jacob tvrdil: „Pomocí tohoto počítačového nástroje jsme identifikovali první endotyp v IPF, který se vyskytuje u přibližně 30% pacientů s IPF.

"Stanovený PPFE má nepříznivý dopad na přežití a také se ukazuje, že proběhne a bude postupovat odlišně od fibrózy v plicích lidí."

Výzkumný tým také retrospektivně porovnal obrazy IPF, které měly PPFE, s záznamy pacientů a dospěl k závěru, že přítomnost PPFE je spojena s rychlejším klinickým zhoršením a dřívější smrtí u pacientů s IPF.

Dr. Jacob dodal: „Naše výzkumná studie doporučuje, aby PPFE byl dříve podhodnocený stav, který se liší od plicní fibrózy, avšak který je spojen se zvýšeným nebezpečím úmrtí u IPF.

"Náš počítačový algoritmus identifikuje pacienty s PPFE endotypem IPF, který může informovat o výběru pacientů při zkouškách s IPF léky a klinické léčbě onemocnění." Náš algoritmus by měl být schopen měřit zhoršení PPFE v průběhu času u pacientů s IPF. “.