Sloučenina odvozená z kurkumového éterického oleje má neuroprotektivní vlastnosti

Sloučenina odvozená z kurkumového éterického oleje má neuroprotektivní vlastnosti

Vědci z Kumamoto University v Japonsku ve skutečnosti zjistili, že prvek odvozený od éterického oleje z kurkumy, vonný turmeron (ar-turmeron) a jeho vedlejší produkty působí přímo na dopaminergní nervy a vytvářejí neuroprotektivní dopad na buněčné společnosti s Parkinsonovou chorobou design. To se zdá být kvůli posílení mobilní antioxidační síly z aktivace Nrf2. Vědci se domnívají, že vedlejší produkty ar-turmeronu určené v této výzkumné studii lze využít jako zbrusu nové regenerační zástupce Parkinsonovy nemoci.

Parkinsonova choroba je neurodegenerativní onemocnění způsobené pečlivou smrtí dopaminergních nervových buněk, které posílají informace z substantia nigra středního mozku do striata, což vede ke snížené produkci dopaminu. Mezi příznaky patří otřesy rukou nebo nohou, stabilita, síla svalové tkáně a různé další podmínky pohybu. Léčba, jako jsou dopaminové doplňky, je v současné době snadno dostupná, stále však neexistuje šance zabránit dopaminergní neurodegeneraci.

Předchozí výzkumné studie ve skutečnosti uvádějí, že zánětlivá reakce vyvolaná aktivací mikroglií (buněk odpovědných za imunitní funkce v mysli) je pozorována u substantia nigra prostředního mozku lidí s Parkinsonovou chorobou. Další experimenty provedené, aby se podobaly stavu středního mozku in vivo (společnost středního mozku), odhalily, že mikrogliální aktivace aktivuje pečlivé zhoršení dopaminergních nervových buněk v substantia nigra, které oxid dusnatý (NO) odvozený od zapnuté mikroglie byl spojen s neurodegenerací . Tato hledání doporučení doporučují, aby látky s protizánětlivými výsledky na mikrogliích mohly snižovat dopaminergní zhoršení.

Vědci tedy zkoumali voňavý tumeron (ar-turmeron), významnou část kurkumového éterického oleje, o kterém se uvádí, že vykazuje protinádorové i protizánětlivé výsledky na mikroglii. Využili mikrogliální buněčnou linii BV2 a společnosti středního mozku, aby 1) zjistili, zda ar-turmeron potlačuje dopaminergní neurodegeneraci svými protizánětlivými výsledky, a 2) určovali strukturně srovnatelné látky (vedlejší produkty), které mohou mají silnější protizánětlivé i neuroprotektivní výsledky.

Sloučenina odvozená z kurkumového éterického oleje má neuroprotektivní vlastnosti

Ar-turmerone má křivý uhlík (S-Tur), takže vědci připravili 8 analogů a pokusili se určit ty, které mají silnější protizánětlivé výsledky. Využili represivní výsledky zánětlivé reakce generované aktivací buněk BV2 podporovanou lipopolysacharidem (LPS). Analogy se silnějšími protizánětlivými výsledky než S-Tur byly (R) -ar-turmeron (R-Tur), ar-atlanton (Atl), stejně jako analog 2 (A2).

Aby vědci analyzovali, zda tyto látky, sestávající z S-Tur, mají represivní dopad na dopaminergní zhoršení, pozorovali společnosti středního mozku, ve kterých byla mikrogliální aktivace generována interferonem-y stejně jako vzruchem LPS (IFN-γ / LPS). Všechny 4 látky značně snížily snížení rozmanitosti dopaminergních nervových buněk generovaných pomocí IFN-y / LPS. Výroba NO, která se spouští ze zapnutých mikroglií a je také spojena s dopaminergní neurodegenerací, však vůbec nebránila. Při vylepšování 3 látky, S-Tur, Atl a A2, bránily dopaminergnímu zhoršení, které je generováno MPP +, toxickou látkou, která přesně poškozuje dopaminergní nervové buňky nezávisle na mikrogliálním úkolu. Tyto výsledky naznačují, že S-Tur i jeho vedlejší produkty, Atl a A2, mají přímý dopad na dopaminergní nervové buňky a vykazují neuroprotektivní výsledky. Kromě toho hodnocení využívající dopaminergní progenitorové buněčné linie a společnosti středního mozku ukázaly, že neuroprotektivní výsledky Atl i A2 jsou zmírněny aktivací Nrf2, transkripčního aspektu, který zlepšuje antioxidační sílu buněk.

„Naše studie objasnila nový mechanismus, kterým ar-turmeron a jeho deriváty přímo chrání dopaminergní neurony mezencefalického řezu, nezávisle na jejich dříve hlášených protizánětlivých účincích na mikroglie,“ uvedl docent Takahiro Seki, který vedl výzkumnou studii. "Ukázali jsme, že dva deriváty, Atl a A2, vykazují neuroprotektivní účinky zvýšením exprese antioxidačních proteinů aktivací Nrf2." Analog A2 identifikovaný v této studii je zejména silným aktivátorem Nrf2 a předpokládá se, že má silný antioxidační účinek. Myslíme si, že je možné, že tato sloučenina může být novým dopaminergním neuroprotektivním činidlem pro léčbu Parkinsonovy choroby a mohla by být také použita k léčbě jiných onemocnění způsobených oxidačním stresem, jako jsou onemocnění jater a ledvin. “

Tato studie byla nahrána online v Buňky Na 3 Května 2021.