Dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Etiologie hlavních kardiomyopatií nebyla, ale byla zcela studována. Mezi možné příčiny události kardiomyopatií patří:

  • virové infekce, které lze přičíst virům Coxsackie, herpes simplex, chřipce a mnoha dalších;
  • dědičná predispozice (geneticky zděděný defekt, způsobující nepravidelnou tvorbu a fungování svalových vláken při hypertrofické kardiomyopatii);
  • myokarditida;
  • poškození kardiomyocytů toxiny a alergeny;
  • porušení endokrinní regulace (smrtící dopad na kardiomyocyty progresivního hormonu a katecholaminy);
  • narušená imunitní regulace.

DCMP zaujímá mezilehlé místo: je to kříženec dědičné a získané nemoci. Asi 1/4 (20 - 30%) všech okolností se objevuje v důsledku mutací v genech odpovědných za tvorbu proteinů svalového cytoskeletu kardiomyocytů (dystrofin, laminin). Upevňují všechny buňky myokardu přímo do jediného celého, současného přenosu nervového impulsu, kromě synchronní kontrakce celého koronárního srdečního svalu.

Při nedostatečné tvorbě těchto proteinů se vyvíjí postupná dystrofie myokardu - přenos excitace z jedné buňky do jiné se zhoršuje a dochází k postupnému „oslabování“ vnitřností, když dochází k čerpání orgánu. Genetická povaha dilatované kardiomyopatie je potvrzena několika okolnostmi mezi uzavřenými příbuznými.

Dědičný DCMP může být známý jako hlavní nebo idiopatický. Získané odrůdy jsou známé jako sekundární. Existuje mnoho příčin tohoto typu onemocnění, ale o hlavní místo soutěží dvě: myokarditida a alkoholismus.

Detonic - jedinečný lék, který pomáhá bojovat s hypertenzí ve všech fázích jeho vývoje.

Detonic pro normalizaci tlaku

Složitý účinek rostlinných složek léčiva Detonic na stěnách krevních cév a autonomním nervovém systému přispívají k rychlému poklesu krevního tlaku. Kromě toho toto léčivo brání rozvoji aterosklerózy díky jedinečným složkám, které se podílejí na syntéze lecitinu, aminokyseliny, která reguluje metabolismus cholesterolu a zabraňuje tvorbě aterosklerotických plaků.

Detonic není návykový a abstinenční syndrom, protože všechny složky produktu jsou přirozené.

Podrobné informace o Detonic se nachází na stránce výrobce www.detonicnd.com.

Myokarditida

Je pozoruhodné, že viry hrají vážnou etiologickou pozici. Faktem je, že některé z nich, zejména enteroviry (Koksaki A a B), spolu s přímým poškozením kardiomyocytů, jsou schopné zahájit imunopatologické procesy. V důsledku toho se v těle začínají vytvářet protilátky proti myokardu, které útočí na svalové buňky vnitřností.

Alkoholismus

U alkoholu není celá dávka tak jasná, protože se může objevit na první pohled. Například až do šedesátých let byl DCMP docela běžný mezi jednotlivci, kteří požívali alkohol po velmi dlouhou dobu. Navíc v drtivé většině okolností byli milovníky piva. A ve skutečnosti to byl zpočátku alkohol, kterému byla přičítána pozice důvodu DCMP.

Člověk však nesmí zcela popřít jedovatý dopad obrovských dávek alkoholu na vnitřnosti. Stále není zcela jasné, zda lze událost DCMP připsat přímému škodlivému dopadu alkoholu (nebo jeho jedovatého metabolitu - acetaldehydu) na střevní sval, či nikoli, nebo zda absorpci vitaminu B1 (thiamin) či nikoli. v zažívacím traktu u lidí je dlouhodobé požívání alkoholu.

Zvláštní neobvyklé příčiny dilatační kardiomyopatie jsou následující:

  • endokrinologická onemocnění - tyreotoxikóza, hypotyreóza, Itsenko-Cushingův syndrom / nemoc;
  • užívání léků - pravděpodobně nejúčinnější kardiotoxický účinek má protinádorový lék doxorubicin, daunorubicin;
  • dietní nedostatky - selen, karnitin, vitamin D;
  • koronární poškození srdce při systémových onemocněních - lupus erythematodes, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida), amyloidóza, vaskulitida a mnoho dalších.

V důsledku působení nejrůznějších etiologických prvků, ať už jde o genetickou mutaci nebo virovou myokarditidu, či nikoli, se začínají komory vnitřnosti rozšiřovat. Svalové buňky pravidelně umírají, mění se pojivovou tkání, vzniká fibróza. Koronární srdce se stává mnohem méně elastickým, horší se táhne v diastolické části, kvůli čemuž jsou komory špatně plné krve.

DCMP u dětí je na prvním místě mezi všemi kardiomyopatiemi. Stává se to asi o 10 případů mnohem méně typicky než u dospělých (frekvence - 0,5 na 100 jedinců), chlapci obvykle bývají nemocní. Převážná rozmanitost dětských okolností patologie se však vyvíjí v důsledku genetických mutací a je mnohem tvrdší, charakterizovaná vyšší frekvencí úmrtí.

Kak vygljadit serdce pri DKMP 1 - Dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Vědecké příznaky dilatované kardiomyopatie se skládají z indikátorů kontinuálního (městnavého) srdečního selhání (CHF) a poruch koronárního srdečního rytmu:

  1. Dyspnoe je vůbec prvním a nejčastějším příznakem DCMP, který souvisí se stagnací krve v plicích. Na samém začátku nemoci se to děje pouze na pozadí namáhavé tělesné práce a s rozvojem DCMP se zdá být při pravidelném procházení a dokonce i při relaxaci. Dýchavičnost se večer zesiluje, což souvisí s vodorovným postavením těla a stagnací krve v plicích. Někdy trpící vstávají uprostřed večera z udušení, takže se opravdu cítí o něco výše na místě k sezení nebo stání.
  2. Arytmie Palpitace srdce jsou navíc prakticky fixním příznakem dilatační kardiomyopatie. Může se to stát při záchvatech nebo postupovat opakovaně. Někdy je tato epizoda doprovázena poněkud prudkým poklesem krevního stresu, kvůli kterému začne mít postižený opravdu závratě, může se objevit nevolnost, pocit „závratě“, může dokonce omdlet. Mimořádné kontrakce střev (extrasystoly) postižené osoby jsou vnímány jako pocit „přerušení“, „odvalení orgánu v hrudi“.
  3. Obecně slabé místo. Moji trpící DCMP si obvykle stěžují na neúnavný pocit únavy. Po zdánlivě rutinní tělesné práci se krátce vyvinuli do vyčerpání.
  4. Těžba nebo bolest ve správném hypochondriu. Často, v důsledku vzestupu jater a přetížení jater, trpí odborníky bolestivé nepohodlí ve správné ploše pod žebrem.
  5. Otok nohou, zejména kotníků, v noci, v důsledku čehož se tenisky stávají stísněnými.
  6. Bolest v koronárním srdci. Atributem jsou bolesti nebo tlakové vjemy různého trvání (od několika sekund do hodiny). Může nastat během tělesné námahy nebo ve zcela klidném stavu.

Dilatační kardiomyopatie má mnoho identifikovaných a nerozpoznaných příčin. Nejtypičtější je difúzní poškození koronární arterie s ischemickou myopatií. Více než dvacet virů je schopno způsobit tuto patologii. Například v mírném pásmu je nejčastější virus Coxsackie a v Americe je typickým spouštěčem Chagasova choroba.

Toto onemocnění je stále více rozšířené mezi jednotlivci, kteří mají AIDS. Některé příčiny zahrnují přítomnost toxoplazmózy a tyreotoxikózy. Různé jedovaté látky, konkrétně alkohol, spolu s přírodními rozpouštědly a jistou chemoterapeutickou medicínou, například doxorubicin, mohou způsobit poškození srdce.

Pravděpodobně u většiny polovin není etiologie dilatované kardiomyopatie (kód v reakci na ICD-10 I42.0) známa, avšak v rámci zlepšení jejího hlavního druhu je v současné době věnována velká pozornost dalším třem faktorům:

  • Rodinné a genetické prvky.
  • Přenesený virus myokarditidy.
  • Imunologické problémy.

Podle genetického výzkumu je v případě idiopatického typu onemocnění za jednu třetinu okolností nastavena predispozice domácnosti, ve které převažuje autozomální, dominantní a recesivní dědičnost. Specialisté charakterizují autozomální a dominantní odrůdy genetickou heterogenitou a vědeckou variabilitou.

Pokračujeme v úvahách o příčinách dilatační kardiomyopatie.

Kardiomiopatiya e1502457927853 - Dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Mezi různými otázkami má pěkný význam postavení enterovirových infekcí. Trvalé viry poškozují mitochondrie a narušují mobilní energetický metabolismus. Je pravděpodobné, že lidé, kteří se cítí nemocní s předběžným autoimunitním nedostatkem, jsou navíc odhaleni kvůli škodlivým výsledkům virů a dalšímu zlepšení nemoci.

U některých pacientů se doporučuje, aby dilatovaná kardiomyopatie začala myokarditidou, která je doprovázena variabilním řezem. Na pozadí této části se vyskytují nekrotické odrůdy a pak dochází k neustálé fibróze. Bez ohledu na vysvětlení se myokard mění na tenčí, širší a hypertrofovaný, což pravidelně vede k růstu síní. U většiny pacientů postihuje nemoc přímo každou komoru. Stává se, že trpí pouze levá komora.

Vzhledem k tomu, že růst komor ve vnitřních prostorách dosáhne významného měření, zejména na pozadí akutního úseku myokarditidy, obvykle dochází k tvorbě parietálních trombů. Arytmie mohou komplikovat průběh myokarditidy a pozdní část dilatace. Zlepšení atrioventrikulárního bloku není vyloučeno. V důsledku dilatace levé síně může dojít k fibrilaci síní.

Proč dochází k sekundární dilatační kardiomyopatii?

Základní příčiny události sekundárního typu objetí nemoci:

  • Přítomnost hypokalémie, hypofosfatémie nebo uremie.
  • Pohled na endokrinní problémy.
  • Přítomnost diabetu.
  • Zlepšení hypotyro>dilatacionnaya kardiomiopatiya ideopaticheskaja - dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Růst dutiny levé komory

dilatacionnaya kardiomiopatiya alkogolnaja - dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

dilatacionnaya kardiomiopatiya ishemicheskaja - dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Rizikové týmy

Dilatovaná kardiomyopatie není zahrnuta do seznamu dobře prostudovaných onemocnění. Obzvláště obtížné je hledat příčiny nástupu nemoci. Existují určité předpoklady podporované vědeckými pracemi, avšak samotná etiologie je nadále studována.

Lékaři mohou na základě statistik výhradně obhajovat a radit týmy nebezpečnosti. V tomto případě jsou samotné příčiny příznaků nejasné. Nicméně, primárně na základě různorodosti pacientů a průběhu léčby, budou učiněny určité závěry, které mohou pomoci snížit šanci na toto onemocnění. V západní medicíně je obvyklé stanovit 5 příčin dilatační kardiomyopatie:

Bohužel za třiceti procent okolností je nemoc zděděna. V zásadě má každá třetí postižená osoba s obdobným onemocněním jednu z mnoha nejbližších příbuzných se stejnou analýzou.

Jedovatý motiv je mnohem prozaičtější - alkohol. Zvýšené dávky ethanolu vyvolávají poškození kontraktilních bílkovin a porušují požadovaný stupeň metabolismu. Do této skupiny navíc není zahrnut pouze alkohol. Toxické léze navíc zahrnují nemoci z povolání. Lidé ve styku s průmyslovým bahnem, kovy a nebezpečnými látkami jsou navíc ve druhé nebezpečné skupině.

Základní podvýživa, nedostatek bílkovin a nedostatek primárních vitaminů výživy navíc vyvolávají nebezpečí nemoci. Takové projevy jsou však proveditelné pouze se skutečně zdlouhavým klamným životním stylem. To může být za lékařských okolností velmi neobvyklé.

Například jednotlivec po dobu asi deseti let měl problémy se správnou stravou a spánkovými režimy, kvůli kterým měl poruchu, která způsobovala výskyt dilatační kardiomyopatie, avšak takové okolnosti představují méně než 5% všech okolností. Často však přicházejí k léčbě dilatační kardiomyopatie, přesto mají doprovodnou kytici četných, nejen koronárních onemocnění srdce.

Transplantace srdce

Alkoholismus

dilatacionnaya kardiomiopatiya geludochkov - dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Expanze správné a levé komory

Dilatovaná kardiomyopatie je ischemická choroba srdeční, při které dochází k nárůstu jejích dutin a odpovídajícím způsobem i rozměrů samotného orgánu. Tloušťka stěny zpravidla zůstává nezměněna nebo se s nástupem nemoci stěží zvýší. Zlepšení měření vnitřních komor, změna konstrukce myokardu vede k pravdě, že vnitřní „motor“ přestává svou práci řešit.

dilatacionnaya kardiomiopatiya nedostatochnost - Dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Ať už je toto onemocnění jakéhokoli druhu a bez ohledu na příčiny spočívá v počátcích jeho zlepšení, mechanismus pro zvětšení rozměrů vnitřností je zhruba stejný. V předběžných fázích dochází k difúzním patologickým problémům v buňkách vnitřního svalu nebo kardiomyocytů. V tomto ohledu ztrácejí vnitřnosti svůj potenciál k úplnému stažení a nemohou tlačit veškerou krev v ní do cév.

Část krve ve snadných frázích stagnuje v srdečních dutinách. Srdeční „motor“ však pracuje opakovaně a jako náhrada za část krve, která se dostala do cév, přichází následující část skrz komorovou diastolu. Zdá se, že vnitřnosti nejsou obvykle úplně prázdné a už se plní následující porcí krve. Dochází k přetížení hlasitosti.

dilatacionnaya kardiomiopatiya shar - dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Míč přetékající vodou

Představte si gumovou kouli, která pojme přesně 1 litr kapaliny. Naplňte tuto kouli 1 litrem a nalijte ji? Zachoval tvar? Ano! A nyní ještě jednou naplňte naši kouli 1 litrem a nalijte například 700 ml. 300 ml zůstane v misce a my přidáme ještě jeden 1 litr, nalijeme 700 ml, přidáme ještě 1 litr. Co se stane s naší gumovou koulí? Dobře! Z dlouhodobého hlediska ztratí formu, protáhne se a může prasknout, nebude schopen čelit přetížení množstvím.

Takže v koronárním srdci je v důsledku přetížení vnitřních komor (nejprve levé komory a pak dalších) kontraktilita svalové koronární srdeční tkáně nesprávně umístěna, zbytkové množství krve v levé komoře se zvýší, kongesce se vyvíjí, což má za následek koronární srdeční selhání. Je třeba slavit, že v zdravém koronárním srdci může trvat od nástupu nemoci až po extrémní příznaky oběhového selhání několik 12 měsíců.

Důvodem je dobrý kompenzační potenciál myokardu. Na začátku nemoci se svalstvo vnitřností může v důsledku kompenzačních schopností vyvinout do sotva zvýšené tloušťky, avšak stěží. Nakonec však bez správné léčby dilatační kardiomyopatie onemocnění postupuje a na přijatelné klinice se objeví kongestivní koronární srdeční selhání.

Onemocnění se obvykle vyskytuje u jedinců v mladším nebo středním věku. Nástup je často pozvolný, s výjimkou okolností akutní myokarditidy. Příznaky závisí na tom, která konkrétní komora je ovlivněna. Dysfunkce levé komory vyvolává u nemocných dušnost na pozadí tělesného cvičení spolu s únavou v důsledku zvýšeného diastolického stresu a nízkého srdečního výdeje.

Nedostatek správné komory má za následek vzhled periferního edému a otok žil na krku. Pro vzdálené léze je typická událost předsíňové arytmie a nástup náhlé ztráty života v důsledku maligní komorové tachyarytmie. Asi dvacet pět% všech pacientů s touto analýzou uvádí přítomnost atypické bolesti na hrudi. Známky dilatační kardiomyopatie budou obtížné rozpoznat.

V raných fázích jsou rozhodovány pouze jisté příznaky koronárního srdečního selhání. Na pozadí vývoje selhání levé komory dochází k dušnosti společně s útoky na bronchiální astma, rychlou únavou a svalovou slabostí. V přítomnosti srdeční auskultace je detekována tachykardie. Za padesáti procent okolností je patologie obtížná v případě komorových arytmií.

Známky řádného selhání komor jsou vzhled otoků nohou, tíha ve správném hypochondriu, vzestup jater a žaludku. Příznaky dilatované kardiomyopatie se tedy liší od jemných příznaků až po extrémní koronární srdeční selhání.

Pokud má jedinec obstrukční typ tohoto onemocnění (to znamená, že průměr otvoru, ze kterého aorta pochází, je zmenšen), rozvíjejí se v mysli indikátory nedostatečné krve:

  • záchvaty závratě;
  • mdloby;
  • dušnost
    únava;
  • slabé místo;
  • žal.

Pokud dojde k obstrukčnímu druhu, může kardiomyopatie přetrvávat asymptomaticky po velmi dlouhou dobu. Pak by se to mohlo brzy vyvíjet a postupovat:

  • dušnost, která zpočátku doprovází pouze tělesné cvičení, ale pak se zdá, že při relaxaci;
  • únava;
  • edém - zpočátku pouze na nohou, poté se zvýšil;
  • tíha ve správném hypochondriu;
  • bušení srdce.

Porušení rytmu touto patologií není po celou dobu subjektivně pociťováno, je však škodlivé. Mezi sportovci jsou případy, kdy se fibrilace náhle vyvinula a způsobila náhlé ztráty na životech.

Základním signálem tohoto onemocnění je růst komor vnitřností v důsledku ztenčení myokardu. Koronární srdeční selhání proto bude postupovat právě zde:

  • únava;
  • dušnost: nejprve s extrémní, pak s minimální tělesnou námahou;
  • bledost pórů a kůže;
  • otok na nohou, poté se hromadí tekutina v dutině žaludku a přes plíce (v pleurálních dutinách);
  • zvýšený krevní tlak - tak se postava snaží kompenzovat nedostatečné zásobování životně důležitých orgánů kyslíkem spolu s myslí (učte se o normě krevního stresu);
  • póry a kůže pod nehtovými ploténkami získávají namodralý odstín;
  • krční žíly se stávají nápadnými;
  • koronární bolest srdce, která nezmizí s nitroglycerinem.

Alkoholická kardiomyopatie má navíc srovnatelné příznaky, které jsou dilatační povahy, vyplývající z jedovatých výsledků samotného ethanolu, kromě jeho rozkladného produktu, acetaldehydu, do vnitřností svalu. Zde v předběžném stadiu nemoci po požití alkoholu následující den přijít:

  • slabé místo;
  • únava;
  • bušení srdce;
  • bolesti v koronárním srdci, které mají pronikavě bolavý charakter, trvající několik hodin, nitroglycerin obvykle nezmiňuje;
  • pocit přerušení srdeční práce.

Jak patologie postupuje, tyto příznaky zesilují den po libaci; nezmizí, i když jednotlivec abstinuje od alkoholu několik dní nebo dokonce týdnů. Může je vyprovokovat jakýkoli emoční a tělesný stres. Následný vývoj nemoci nastává u alkoholika navíc nebo několik dní po něm.

Hlavním mechanismem jakéhokoli takového onemocnění je přetížení síní, které začínají částečně převzít činnost komor (jejich pružnost je narušena a obvykle se nemohou stahovat). Městnavé srdeční selhání postupuje rychle:

  • dušnost;
  • otok žil krku;
  • slabé místo - i při minimální tělesné námaze;
  • otok se zvýší;
  • tekutý výpotek v dutině žaludku (ascites) postupuje;
  • játra se začínají „cítit“ ve správném hypochondriu: zdá se, že mají pocit těžkosti.

Onemocnění se spoléhá na alternativu pravidelných svalových buněk, které tvoří myokard správné komory, která nezná snadné metody kontrakce tukové nebo pojivové tkáně. Nemoc je trochu neobvyklá. Jeho vzhled souvisí s dědičnou patologií, viry a otravou jistými chemickými makléři.

Zákernost každé takové koronární srdeční choroby spočívá v pravdě, že více než polovina postižených nemá žádné stížnosti na zhoršení pohody. V tomto případě pomůže pouze každoroční lékařské vyšetření. Avšak bez bolesti v oblasti vnitřností jen málokdo dobrovolně prochází hloubkovým výzkumem vnitřností.

Noksicheskaya kardiomiopatiya e1502776012141 - dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Bolest na hrudi je známkou nemoci.

Nejprve je třeba upozornit na další příznaky:

  • únava;
  • suchý kašel bez indikátorů SARS;
  • útoky na bronchiální astma;
  • bolest za hrudní kostí je atribut.

Méně než deset% pacientů uvádí specifickou bolest ve správném hypochondriu. Na polovinu to připomíná indikátory apendicitidy nebo akutní otravy. Je možné silné otoky nohou. U některého z výše uvedených příznaků je nejlepší okamžitě vyhledat radu od poskytovatele zdravotní péče. Je to cesta z prokázaného faktu, že v analýze může být indikována dilatovaná kardiomyopatie, nicméně v každém případě takové problémy s blahobytem nebudou trápit úplně zdravého jedince, což znamená, že budete chtít začít sledovat postavu.

Věnujte zvláštní pozornost vaší situaci večer. Při kardiomyopatii trpí postava především během spánku. Je to proveditelné napadení srdečního bronchiálního astmatu. Kromě toho suchý kašel bude viset ven, když bude lhostejnost. Obdobně to platí i pro vyslovené udušení.

Edém končetin se objevuje pouze večer a ráno mají sklon ustupovat. Bolest ve správném hypochondriu nastává v důsledku natažení jaterní kapsle.

V samostatné skupině příznaků je obvyklé rozlišovat problémy od vnitřnosti svalu. Podle statistik má 90% pacientů četné problémy se srdcem. V průběhu času se mohou projevit mimořádně silně a narušit tak šanci na náhlé ztráty na životech.

Ve většině případů se zaznamenává fibrilace síní. Existuje nebezpečí růstu různých arytmií. Například ventrikulární, protože nemoc má okamžitý dopad na levou komoru.

Pokud je v první fázi nemoci obtížné ji diagnostikovat, pak za vynikajících okolností, bohužel, pouze velmi nezodpovědní jedinci ignorují výrazné příznaky. Zde již obvykle mluvíme o pohotovostní péči, při které může jednotlivec kdykoli zemřít. Předpověď může být velmi nepříznivá. Dilatovaná kardiomyopatie samozřejmě nemusí být smrtelná, nebezpečí však může být velmi přehnané.

Dotčená osoba s nadřazeným onemocněním nyní nemůže pobývat v běžném životě. Trvale se bojí mnoha bolestí. Konkrétně nemůže spát, protože se dusí a obvykle se snaží usnout na místě k sezení. Kvůli stagnaci krve v plicích je dýchání postižené osoby hlučné a s extrémním pískáním. Edém nepůsobí pouze na končetiny, ale navíc pravidelně přechází na celou postavu.

Patogeneze nemoci

Výsledkem pohybu etiologických prvků ve střevech s analýzou dilatační kardiomyopatie jsou kardiomyocyty rozbité a rozmanitost fungujících myofibril klesá. To má za následek rozvoj koronárního srdečního selhání, což se projevuje výrazným snížením kontraktilních schopností myokardu s dalším zlepšením dilatace.

V důsledku patologických procesů dojde k zásadnímu snížení čerpacích schopností vnitřností, zvýší se diastolický stres v komorách a vytvoří se myogenní dilatace s nedostatečností trikuspidální chlopně. Zvýšená aktivace neurohormonálního systému těla má za následek zásadní poškození myokardu a problémy systému srážení krve s dalším zlepšováním krevních sraženin a tromboembolickými problémy. Nyní zjistíme, jaké jsou příznaky popsané patologie.

Problémy s nemocemi

Nejhorším nebezpečím jsou náhlé ztráty na životech způsobené srdečním selháním. Další problémy zahrnují:

  • poruchy rytmu a vedení vnitřností;
  • krevní sraženiny v koronárním srdci;
  • ventrikulární tachykardie;
  • ischemická mrtvice.

Určitým způsobem ztráty života je nedostatek léčby. Když ignoruje příznaky nemoci, postižená osoba pravidelně mění krevní sraženiny v koronárním srdci. Postupem času se krevní destičky ucpávají masivními tepnami a vyvolávají ischemickou cévní mozkovou příhodu.

V případě komorové tachykardie je možná náhlá ventrikulární fibrilace. Bez nedostatku základní lékařské péče hrozí nebezpečí náhlé srdeční zástavy.

Bez léčby vnitřnosti v krátké době vyčerpají svůj užitečný zdroj ve srovnání s zdravým jedincem. Během krátké doby dojde k dystrofii všech důležitých orgánů.

Kardiomyopatie může být také:

  1. hlavní - když je spouštěč neznámý nebo není možné jej ovlivnit (například defekt genu);
  2. sekundární, když bude objevena spoušť.

Primární kardiomyopatie má svou osobní klasifikaci, místo, kde se každý poddruh liší svým motivem, základními příznaky a přístupy k léčbě. Dochází tedy:

  • dilatační;
  • hypertrofický
  • restriktivní;
  • arytmogenní správná komora.

Klasifikace sekundární patologie závisí na příčině nemoci. Kardiomyopatie tedy nastává:

  • dishormonální (spolu s thyrotoxickými, diabetickými a menopauzálními);
  • dysmetabolický;
  • ischemická;
  • jedovatý (spolu s alkoholem);
  • Takotsubo
  • výživný.

Podle oficiální klasifikace se rozlišují další typy tohoto onemocnění: idiopatické, familiární, virové, alkoholické a také konkrétní kardiomyopatie, které působí na pozadí některých dalších srdečních onemocnění a systémových procesů. Může existovat klasifikace, v jejímž důsledku jsou všechny okolnosti této nemoci rozděleny do následujících dvou týmů:

  • Primární skupina. V tomto případě mluvíme o genetických, negenetických nebo získaných typech onemocnění, kde je zásadně ovlivněn myokard.
  • Sekundární skupina (přítomnost nejrůznějších systémových onemocnění).

K rozhodnutí o příčinách nemoci a její následné léčbě existuje v současné době mnoho alternativních diagnostických strategií. Vezměme je v úvahu dodatečně.

Jaká je analýza dilatační kardiomyopatie?

Podle anatomických a užitečných modifikací v myokardu se rozlišuje řada druhů kardiomyopatií:

U všech druhů kardiomyopatií postupuje koronární srdeční selhání, je možné dosáhnout arteriálního a plicního tromboembolismu, poruch srdečního vedení, extrémních arytmií (fibrilace síní, komorového extrasystolu, paroxysmální tachykardie) a syndromu náhlé ztráty života.

Dilatační (kongestivní) kardiomyopatie

Patologie je obvykle přítomna u kojenců a primárně se vyskytuje na pozadí různých koronárních onemocnění srdce. Zvláštností je, že nemoc postupuje pravidelně, takže matka a otec chodí k lékaři, když problém začne představovat vážné riziko pro pohodu a život dítěte. U kojenců se problém projeví nedostatečně rychlým přibýváním na váze a obtížemi v průběhu krmení, konkrétně nedostatečnou schopností sát po velmi dlouhou dobu v důsledku nedostatku kyslíku.

Nebezpečí nemoci spočívá ve skutečnosti, že kdykoli existuje pravděpodobnost, že krevní sraženina v jedné z mnoha masivních tepen spadne ze zdi a vyvolá koronární srdeční infarkt ledvin nebo plic nebo cévní mozkovou příhodu. Vyhněte se tomuto zlepšení příležitostí umožní společné sledování pediatrickým specialistou na srdce za přítomnosti jakékoli kardiovaskulární patologie.

Příznaky

Pro dilatovanou kardiomyopatii (DCMP) je charakteristický hlavní růst všech srdečních dutin, příznaky hypertrofie a nižší kontraktilita myokardu. Známky dilatační kardiomyopatie se projevují v mladším věku - ve věku 30-35 let. V etiologii DCMP pravděpodobně hrají roli infekční a jedovaté výsledky, metabolické, hormonální a autoimunitní problémy; za 10–20% okolností je kardiomyopatie familiární.

Závažnost hemodynamických problémů u dilatační kardiomyopatie z důvodu diplomu slevy kontraktility a čerpání fungují na myokardu. To způsobí nárůst stresu, nejprve uvnitř levé a poté ve správných dutinách vnitřností. Klinicky se dilatační kardiomyopatie projevuje ukazateli selhání levé komory (dušnost, cyanóza, ataky srdečního bronchiálního astmatu a plicní edém), správným selháním komory (akrocyanóza, bolest a zvětšení jater, ascites, edém, otok žil) krku), koronární bolesti srdce, nehrnutí, nitroglyceris.

Diagnostika

Objektivně si všiml deformace hrudníku (srdeční hrb); kardiomegalie s růstem hranic nalevo, řádně a nahoru; hluchota srdečních tónů na vrcholu, systolický šelest (s relativní nedostatečností mitrální nebo trikuspidální chlopně), je slyšet cval rytmu. U dilatační kardiomyopatie je detekována hypotenze a extrémní typy arytmií (paroxysmální tachykardie, extrasystol, fibrilace síní, blokáda).

Elektrokardiografický výzkum poskytuje údaje o hypertrofii převážně levé komory, poruchách srdečního vedení a rytmu. Echokardiografie vykazuje difúzní poškození myokardu, špičkovou dilataci střevních dutin a její prevalenci nad hypertrofií, neporušenost střevních chlopní, diastolickou dysfunkci levé komory. X-ray s dilatační kardiomyopatií, je nastaven růst hranic vnitřností.

Léčba srdečních chorob

Léčba dilatační kardiomyopatie je vícestupňový kurz. Prvními faktory v něm jsou omezení tělesného cvičení, sleva konzumace soli na tři gramy denně a úplné vyloučení alkoholu. Bez těchto situací může být další opravný prostředek prakticky neúčinný. Bohužel neexistují žádné lékové terapie, které by toto onemocnění zcela odstranily.

Chirurgické zákroky používané v DCMP:

  1. Náprava resynchronizace srdce. Do správné síně a dvou komor jsou vloženy elektrody, které poskytují nervové impulsy, aby se střeva začala extra úspěšně stahovat.
  2. Zavinování srdce s taškou CorCap. Komory se vlastně „zabalí“ do elastického síťovaného těla, které zabraňuje patologickému růstu vnitřností, a tím zastavuje rozvoj koronárního srdečního selhání. Tato technika za určitých okolností dokonce vede k obrácenému zlepšení nemoci.
  3. Implantace mechanických komor vnitřností. Mikropumpa je zavedena do dutiny levé komory. To vám umožní získat lepší krevní oběh po celé postavě.
  4. Transplantace srdce je pravděpodobně nejradikálnější léčebnou technikou, která vám umožní získat plnou terapii z DCMP. Tato operace se provádí u pacientů ve věku až 60 let se selháním různých druhů nápravy.

Aby se zabránilo náhlým ztrátám na životech, jsou v jistých situacích implantovány kardioverter-defibrilátor. Jedná se o konkrétní stroj, který je připraven okamžitě zastavit rostoucí život ohrožující poruchy koronárního srdečního rytmu. Slibnou cestou v léčbě DCMP je transplantace kmenových buněk, v důsledku čehož se regenerují svalová vlákna. Tato metoda je stále ve fázi vědeckých zkoušek.

Nyní budeme analyzovat, jaký druh léčiva se používá k boji proti indikátorům DCMP. Lék má řadu pokynů:

  • zpomalení rozvoje koronárního srdečního selhání;
  • léčba a prevence srdečních arytmií;
  • prevence trombózy.

a86c6d938d7bcb22cc814d9ddec86f7d - dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Pro léčbu koronárního srdečního selhání využívám další léky:

  1. ACE inhibitory (Perindopril, Lisinopril) jsou předepsány všem pacientům s CHF. Tyto léky zvyšují kontraktilní činnost vnitřností, avšak při jejich užívání se může objevit suchý kašel. V tomto případě je nezbytné vyměnit sartany (Losartan, Valsartan).
  2. Beta-blokátory (Bisoprolol, Metoprolol) jsou navíc nezbytným lékem. Zpomalují srdeční rytmus, v důsledku čehož svalstvo vnitřností „odpočívá“ navíc a je nejlépe zásobeno krví. Je však třeba pamatovat na cenu, že jsou přísně kontraindikovány při úplné AV blokádě (stupeň III), která se obvykle vyvíjí u pacientů trpících DCMP.
  3. Draslík šetřící diuretika (spironolakton) - tyto léky odvádějí z těla extra tekutinu, což snižuje další zátěž myokardu.
  4. Diuretika (Torasemid, Hydrochlorothiazid) se používají k odvádění tekutiny z těla.

K léčbě a prevenci poruch rytmu jsou předepsány antiarytmické léky (Amiodaron, Sotalol). Pokud má postižená osoba fibrilaci síní, obvykle používám srdeční glykosidy (digoxin).

Na kardiomyopatii neexistuje žádný konkrétní lék, proto jsou všechna terapeutická opatření zaměřena na zastavení životně neslučitelných problémů. Léčba kardiomyopatií v bezpečné části je ambulantní za účasti specialisty na srdce; pravidelná záměrná hospitalizace v rámci EU; cardioldivize je indikována u pacientů s extrémním koronárním srdečním selháním, urgentní - za okolností nevyléčitelných záchvatů tachykardie, komorového extrasystolu, fibrilace síní, tromboembolismu, plicního edému.

Pacienti s kardiomyopatií chtějí změnu životního stylu:

  • snížené tělesné cvičení
  • dodržování potravinového režimu s omezenou konzumací živočišného tuku a soli
  • vyloučení nebezpečných prvků a návyků z prostředí.

Tato opatření značně snižují zatížení vnitřností svalu a postupně rozvíjejí koronární srdeční selhání.

U kardiomyopatií je vhodné předepsat lék:

  • diuretika ke zmírnění plicní a systémové venózní stázy
  • srdeční glykosidy v rozporu s kontraktilitou a čerpáním fungují na myokardu
  • antiarytmický lék na korekci ceny koronárního srdce
  • antikoagulancia a protidoštičkové látky k zastavení tromboembolických problémů.

Za mimořádně extrémních okolností se provádí chirurgická léčba kardiomyopatií: septální myotomie (resekce hypertrofické části interventrikulárního septa) s protézou mitrální chlopně nebo transplantací srdce.

Je nezbytné vyhledat radu poskytovatele zdravotní péče v rané fázi onemocnění, kdy je proveditelná analýza v reakci na první příznaky. V tomto případě se prognóza okamžitě nezlepší na příznivou, ale nebezpečí pohody lze značně snížit. Po pravdě řečeno, postižená osoba zlepší svou pravděpodobnost prevence nemoci, která je obtížná při řešení běžné léčby.

Primární omezení dříve než léčba pacientů trpících rozšířenou kardiomyopatií zahrnuje:

  • Vyloučení tělesného cvičení;
  • úplný zákaz konzumace soli;
  • relaxace matrace je fascinující spoléhat se na průběh nemoci.

Léková léčba je brána v úvahu efektivně. Podle statistik bude pro 80% postižených získána medicína, která má optimistický dopad na průběh nemoci.

Seznam obecně užívaného léku:

Tři výše uvedené léky jsou zahrnuty do skupiny inhibitorů. Při výrazném porušení rytmu vnitřností se používá konkrétní lék adrenoblokátory. Nejžhavější léčbou je bisoprolol. Je možné, že lékař může předepsat také léky zaměřené na snížení pohybu krve do oblasti správného koronárního srdečního svalu.

Každá nemoc je konkrétní člověk, a proto je v takovém obtížném scénáři spíše životně důležité samoléčbu. Lékaři nejčastěji předepisují konkrétní léčbu DCMP (dilatační kardiomyopatie), primárně na základě osobnostních rysů postavy. Ve většině případů jsou navíc předepsány léky na ředění krve. Ve specifickém, snadném aspirinu nebo acekardolu.

Aby se odstranily příznaky dušnosti v nekomplikovaném průběhu nemoci, lékaři obhajují konkrétní nitráty v typu větvičky. Tito trpící často pomáhají léku Nitromin, který je v lékárně zakoupen v podobě aerosolu.

Je třeba opravit hlavní příčiny, které lze v rámci toxoplazmózy použít, hemochromatózu nebo tyreotoxikózu. Jinak je léčba předepisována jako při koronárním srdečním selhání, konkrétně jsou pacientům předepsány inhibitory a beta-blokátory společně s blokátory aldosteronových receptorů, diuretiky atd.

Glukokortikoidy s azathioprinem a koňským antithymocytovým globulinem se nyní nepoužívají. Je pravda, že tyto léky mohou snížit akutní část zánětlivé kardiomyopatie, například virovou myokarditidu. Je třeba slavit, že takový lék nepřispívá k rozvoji dlouhodobých následků. Antivirotika k léčbě dilatační kardiomyopatie jsou neúčinná.

Vzhledem k pravdě, že intrakavitární tromby mohou být laskavé, používají lékaři profylaktický předpis antikoagulancií uvnitř. Toto je dokončeno primárně s cílem zastavit systémovou nebo plicní embolii, nicméně neexistuje žádný řízený výzkum potvrzující účinnost takového léku.

Je nutné striktně přijmout klinické návrhy pro dilatační kardiomyopatii. Těžká arytmie je řešena antiarytmickým lékem. Na pozadí blokády v nepřetržitém úseku mohl být také hledán věčný kardiostimulátor. V případě, že má postižená osoba extrémní vědecké projevy, je vhodné uvažovat o potenciálu biventrikulární stimulace.

Prognóza dilatační kardiomyopatie je uvedena pod.

Potravinový režim pro kardiomyopatii je opravdu užitečný následovně:

  • libové ryby a maso, pečené, vařené nebo dušené;
  • vařená vejce (ne více než 1 denně);
  • nízkotučné mléčné zboží;
  • chléb a sušenky;
  • slabý nezkušený nebo bílý čaj;
  • Miláček;
  • ovoce a bobule;
  • rostlinný olej;
  • vařená nebo pečená zelenina.

Primer jehokardiografii u bolnogo s DKMP - dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Léčba kardiomyopatie se opírá o svůj druh.

Technika léčby této patologie je následující:

  1. Snižte diplom koronárního srdečního selhání a, pokud je to možné, na nulový diplom. K tomu se používá lék ze skupiny „inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu“: enalapril, lisinopril nebo jiné. Za prvé, tyto léky přispívají k zachování jedinečných odrůd vnitřností svalu (to znamená zastavení dalšího růstu a roztahování myokardu) a za druhé snižují kompenzační zvýšený stres.
  2. Snížení spotřeby kyslíku v myokardu betablokátory: Metoprolol, Nebivolol, Carvedilol a další. Terapie začíná minimálními dávkami těchto léků.
  3. Diuretický lék - omezit množství vody v cévách, což představuje další zátěž pro vnitřnosti.
  4. Ředidla krve: Kardio-hořčík, Aspecard.

Zde je nezbytné zvýšit kontraktilitu myokardu a v obdobném čase snížit jeho spotřebu kyslíku. Chcete-li to provést, použijte:

  1. beta-blokátory;
  2. antiarytmické léky, například disopyramidy nebo verapamil;
  3. ředidla krve (kardio-hořčík, aspecard).

Lze prokázat nastavení kardiostimulátoru pro dvoukomorové stabilní řízení rytmu. A za extrémních okolností bude provedena resekce hypertrofické části mezikomorové přepážky.

Tento druh nemoci, ať už má zásadní povahu, je pravděpodobně nejobtížnější zvládnout. Právě zde se používají pouze symptomatičtí makléři. Dříve se používala transplantace srdce, měla však pouze krátký dopad, protože podobná patologie se znovu objevila u transplantovaného srdce.

Pokud se restriktivní kardiomyopatie vyvinula v důsledku hemochromatózy, sarkoidózy nebo jiné patologie, pak byla v rámci léčby příčinného onemocnění (například sarkoidóza kortikosteroidy a hemochromatóza s krevními výrony) známá nízká v diplomu koronárního srdečního selhání.

Chirurgie

Pokud se v běžných strategiích nedaří rozvinout nemoc, dojde k sekundární dilatační kardiomyopatii a riziko života bude existovat i nadále, je předepsán chirurgický zákrok. Rozhodnutí o chirurgickém zákroku na koronární srdce často neprovádí jediný lékař, nýbrž konkrétní sezení složené z dokonalých specialistů, kteří berou odpovědnost za život postižené osoby. Celkově existují tři varianty chirurgického zákroku pro toto onemocnění:

  • implantace defibrilátoru do koronárního srdce;
  • eliminace extra tkáně v levé komoře;
  • transplantace srdce.

transplantaciya serdca 1 15062038 e1502778124801 - Dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Chirurgický zákrok po transplantaci srdce

Lékaři se až do finále pokusí držet stranou od chirurgického zákroku, nicméně rozlišení lze učinit v každém případě, spoléhat se na poměr nebezpečí chirurgického zákroku a náhlé ztráty na životech. To znamená, že za okolností, za nichž nemoc v krátké době hrozí ztrátou života - operace zůstane tou nadějí na prodloužení života, i když pro postiženou osobu může být konečná.

Implantace defibrilátoru je zásadní, když se vyskytnou život ohrožující příznaky arytmie. Pokud je scénář ziskový, po chirurgickém zákroku u postižené osoby budou vnitřnosti fungovat v běžném režimu. Pokud byla operace provedena správně a nedošlo k žádným problémům, pak u nekomplikovaných pacientů je podíl přežití v desetiletém intervalu značně zvýšený.

Implantace kardiostimulátoru je předepsána za okolností narušení intraventrikulárního vedení. Kromě toho je možné implementovat tuto léčebnou techniku ​​při odpojování synchronních kontrakcí v síních a komorách. Operace pomáhá tyto příznaky eliminovat, ale nebezpečí jsou poměrně velká.

Odstranění extra tkáně v levé komoře v lékařské terminologii známé jako myotomie. Zadní linie spočívá v tom, že část tkáně interferuje s odtokem krve. Po chirurgickém zákroku tato nevýhoda zmizí, což snižuje pravděpodobnost srdeční zástavy.

Diagnostika

Diagnóza onemocnění závisí na anamnéze, vyšetření těla a vyloučení různých příčin selhání komor (například systémová arteriální hypertenze, závažné problémy s chlopněmi). Proto je nutný rentgen hrudníku, elektrokardiogram a echokardiografie. V případě akutních příznaků nebo bolesti na hrudi je zapotřebí věnování kardio specifického markeru.

Pro onemocnění koronárních tepen je typický materiál se zvýšeným obsahem troponinů, k tomu však navíc dochází při koronárním srdečním selhání, zejména při nižším objemu ledvin. Mezi různými problémy je třeba prozkoumat materiál s obsahem feritinu a potenciál vázání železa. Rovněž se záměrem zjistit příčiny je stanoveno zaměření hormonů stimulujících štítnou žlázu a je provedeno sérologické testování na toxoplazmu a virus Coxsackie.

Díky elektrokardiogramu je detekována sinusová tachykardie. Někdy ve svodech hrudníku existují patologické zuby simulující infarkt myokardu. Blokování svazku svazku je obvykle detekováno.

Na rentgenovém snímku hrudníku je detekována kardiomegalie s nárůstem ve všech komorách srdečního srdce. Přítomnost pleurálního výpotku, zejména správného, ​​obvykle doprovází vzestup plicního stresu intersticiálním edémem. Echokardiogram může replikovat růst a hypokinézu střevních komor, s výjimkou první chlopňové dysfunkce.

Ohniskové postižení pohybu stěny vnitřností je zpravidla typické pro infarkt myokardu, ale navíc s dilatační kardiomyopatií. To je možné, protože průběh by se mohl stát ohniskem. Echokardiografie prokazuje přítomnost nebo nepřítomnost krevní sraženiny v komorách. Zobrazování magnetickou rezonancí se zpravidla neprovádí, lze jej však použít k důvěrnému zobrazení konstrukce a schopností myokardu. Pokud má postižená osoba kardiomyopatii, může magnetická rezonance odhalit patologickou konstrukci tkáně myokardu.

Koronární angiografie je předepsána, pokud je analýza u lékařů pochybná po neinvazivním výzkumu. Konkrétně je koronární angiografie předepsána pacientům s bolestmi na hrudi a starším lidem, kteří jsou náchylní k onemocnění koronárních tepen. Obstrukční modifikace v koronární tepně, které jsou detekovány angiografií, s největší pravděpodobností nejsou důvodem pro dilatovanou kardiomyopatii.

Během katetrizace se obvykle provádí biopsie oddílů jakékoli komory. Ale obvykle se to neprovádí, protože účinnost je často nízká a patologický průběh může být také ohniskem a výsledky biopsie nebudou mít na léčbu vliv. Dále se dozvídáme, jak se léčba rozšířené kardiomyopatie provádí v moderních situacích.

Při diagnostice kardiomyopatií se bere v úvahu vědecký obraz nemoci a informace o dalších instrumentálních strategiích. EKG často vykazuje indikátory hypertrofie myokardu, četné typy poruch rytmu a vedení, modifikace v rámci ST fáze komorové komplikované. Při radiografii plic bude detekována dilatace, hypertrofie myokardu a ucpání plic.

U kardiomyopatií je zvláště informativní informace o echokardiografii, která rozhoduje o dysfunkci a hypertrofii myokardu, o její závažnosti a hlavním patofyziologickém mechanismu (diastolická nebo systolická nedostatečnost). Podle indikací je proveditelné invazivní vyšetření - ventrikulografie. Moderní strategie vizualizace všech prvků vnitřností jsou MRI vnitřností a MSCT. Sondování srdečních dutin umožňuje sběr kardiobiopatů ze srdečních dutin pro morfologický výzkum.

9ee8c25262fee89765e53bff169e4f87 - dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

CT vyšetření hrudníku. Výrazný růst vnitřností (především levé části) u postižené osoby s kardiomyopatií.

Kardiomyopatii, i když se objeví s výraznými příznaky, podezřívá:

  • Rentgen, který může představovat zvýšení množství koronárního srdce;
  • informace o vyšetření, během nichž odborník na srdce, který poslouchal stížnosti, určuje hranice vnitřností, poslouchá arytmii, tlumení nebo hluchotu jejích tónů, některé koronární srdeční šelesty;
  • elektrokardiogram, který odhaluje ukazatele nárůstu jistých prvků vnitřností, vám jasně umožňuje nastavit druh arytmie.

Analýza kardiomyopatie se provádí na základě informací o těchto instrumentálních výzkumech, které vám umožňují vizualizovat vnitřnosti. Optimálně to „dokáže“ zobrazování magnetickou rezonancí, které vykazuje každou část vnitřností ve vrstvách. Ale tato technika není tak dobrá při měření diplomu kontrakce každé komory vnitřností a množství vyvržené krve, jako je ultrazvuk vnitřností (Echo-echokardioskopie).

Laboratorní analýza: přítomnost protilátek proti virům, zvýšení hladiny srdečních enzymů, které poukazují na poškození konstrukce srdečních buněk, pomáhá zjistit příčinu onemocnění.

  1. Analýza dilatované kardiomyopatie se provádí, když se dutina levé komory v diastole rozšíří na průměr šesti nebo více centimetrů. Myokard je difúzně ovlivněn, neexistuje hypertrofie, střevní chlopně obvykle nejsou porušeny. V tomto případě je ejekční frakce (na závěru ultrazvuku napsána „PV“) snížena na 45% nebo mnohem méně.
    Na EKG: extrasystol, mnoho druhů blokád, paroxysmální tachykardie, fibrilace síní.
    Měření krevního stresu: ohnuté, aby se snížilo.
    Na rentgenovém hrudníku - růst hranic vnitřností.
  1. Hypertrofická kardiomyopatie je, když
    EchoCS zaznamenává nárůst tloušťky přepážek vnitřností na 1,5 cm nebo více, zatímco množství komory je pravidelné nebo mnohem menší. Obstrukční typ implikuje nárůst tloušťky mezikomorové přepážky až o 2,5-4 cm, zhoršení její pohyblivosti, prolaps hrotu mitrální chlopně do systoly.
    Na EKG se objevují indikátory zvětšení levé komory.
    Rentgen nemusí po velmi dlouhou dobu něco představovat, protože vnitřnosti se rozšiřují na „ven“ a tloušťka jeho stěny roste.
  1. Retreativní kardiomyopatie.
    Na echokardiografii - nižší v dutině komory (primárně vlevo), snížené množství plnění střevní dutiny krví, nižší v ejekční frakci, nedostatečnost mitrálních nebo trikuspidálních chlopní.
    EKG vykazuje ventrikulární arytmie, fibrilace síní, mohou existovat také indikátory ischemie.
    Rentgenové paprsky představují ukazatele stagnace v plicích, zatímco vnitřnosti budou pravidelné nebo zvětšené.
  1. Správná arytmogenní ventrikulární kardiomyopatie.
    Na ozvěnu: přiměřený růst správné komory, zhoršená pohyblivost oddílů vnitřností.
    Zde je MRI indikativní, což odhaluje přirozené ztenčení stěny vnitřností, její aneuryzma - výčnělek, které zůstávají nezměněny v systole a diastole (navíc o aneuryzmě koronárního srdce).
    EKG vykazuje druh arytmie: blokáda, ventrikulární extrasystol, ventrikulární tachykardie, ventrikulární nebo atriální fibrilace.
    Rentgen není orientační.

běžná délka života

Dilatační kardiomyopatie je těžká nemoc. Očekávaná délka života pacientů od nástupu vědeckých ukazatelů je od 2 do 10 let, přičemž se opírá o diplom vývoje. Základními příčinami ztrát na životech jsou neustálé koronární srdeční selhání, tromboembolické problémy a náhlé ztráty na životech kvůli srdečním arytmiím.

Když lékař provede oficiální analýzu, pak by zpočátku mohla postižená osoba chtít úplně změnit stejný starý životní styl. Samozřejmě se obvykle stává, že mu jednotlivec již zcela odpovídá, ale obvykle by se jeho návyky měly radikálně upravit. K účinnému boji proti nemoci je třeba přijmout následující opatření:

  • zcela opustit nebezpečné návyky (kouření, alkohol, léky);
  • snížit extra váhu;
  • nastavit správnou stravu;
  • omezit používání sladkostí a jídel, které nejsou opravdu užitečné v rámci stravovacího režimu;
  • omezit sůl;
  • způsob provozu nesmí vyčerpávat postavu;
  • extrémní tělesné cvičení je kontraindikováno;
  • k vítězství v boji proti nemoci je nutný psychologický úhel.

pravilnoe pitanie 1 15062620 e1502778540128 - Dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Správná strava je důležitá věc pro pohodu

Správná strava obvykle zahrnuje malé části, ale obvykle. Lékaři často obhajují konzumaci šesti případů denně pomocí analogické analýzy. Pro každý případ je vyžadován režim stravování konkrétní osoby, nicméně základní návrhy jsou stále aktuální.

toksicheskaya e1502775866372 - Dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Kromě toho může být užitečné jídlo bohaté na selen a zinek. Zde jsou lékaři náchylní poradit včetně stravovacích režimů s obilninami, pohankou, vejci, sádlem a hříbky.

Věnujte pozornost pracovnímu režimu. V zásadě se navrhuje, aby se pracovní akce konaly jako součást kratšího pracovního dne. Pokud to není možné, není dovoleno porušovat spánkovou a relaxační rutinu. U kardiomyopatie jakékoli odrůdy je velmi důležitý spánek večer, v každém jiném případě bude veškeré úsilí v boji proti nemoci klesat do kanalizace.

Zvláštní význam má psychologický úhel v boji proti dilatační kardiomyopatii. Je životně důležité pochopit, že některá z pravděpodobně nejziskovějších technik léčby nemoci nebude mít uvedený důsledek, pokud si jednotlivec nepředstavuje optimistický konečný výsledek. Statistiky přežití ve skutečnosti obvykle nejsou pravděpodobně nejpříznivější, nicméně po celém světě existuje spousta lidí s analogickou analýzou, kteří vedou poctivý životní styl v každém věku.

preventivní opatření

To neznamená, že existuje určitá technika, která může snížit šanci na růst rozšířené kardiomyopatie na nulu. Pokud má domácnost genetickou predispozici, pak je ve skutečnosti nezbytné vydržet každý rok cardiologické vyšetření.

Těm, kteří mají nemoci mezi příbuznými, se často doporučuje vzdát se kvalifikovaných sportovních aktivit a obvykle se jim nedoporučuje rozhodovat se o kariéře v místě, kde je potřeba postarat se o zvýšený stres těla.

Nejzákladnější preventivní opatření, stejně jako některá jiná onemocnění, se v případě kardiomyopatií všeho druhu neliší. Je zásadní zcela opustit nebezpečné návyky, sledovat spánek a relaxaci, získat zdravý a vyvážený stravovací režim.

otyoki nog e1502776189250 - Dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu

Dilatační kardiomyopatie s úspěchy nedávných léků není věta. Jde samozřejmě o velmi nepříjemnou analýzu, avšak dobře načasovaná léčba nemoci může výrazně snížit šanci na náhlé ztráty na životech. Základním faktorem je lov lékařské pomoci na první nepříjemné příznaky z vnitřností.

Avšak i za pravděpodobně nejstrašnějších podmínek je možné prodloužit životnost v důsledku kompetentního chirurgického zákroku. Pětileté přežití pacientů trpících dilatovanou kardiomyopatií je v průměru 80%. Pokud budete dodržovat všechny pokyny profesionálního ošetřujícího lékaře, vést správný životní styl a mít požadovaný psychologický úhel, je docela možné udržet poctivě vysokou kvalitu života.

Prognóza kardiomyopatií

Dilatační kardiomyopatie. Pokud bude identifikována včas, bude dosaženo stabilizace. Jinak je pětileté přežití sotva 5%. Ženy s analogickou analýzou musí co nejvíce sledovat základy antikoncepce, protože těhotenství vede k rozvoji nemoci.

Hypertrofická kardiomyopatie je pravděpodobně nejpříznivější ze všech tří druhů onemocnění. Tito jedinci zůstávají energičtí po velmi dlouhou dobu, ale mezi nimi někdy existují okolnosti náhlé ztráty na životech.

Ve vztahu k prognóze je průběh kardiomyopatií mimořádně nepříznivý: koronární srdeční selhání neustále postupuje, šance na arytmické, tromboembolické problémy a náhlé ztráty na životech jsou nadměrné. Po analýze dilatační kardiomyopatie je 5letá cena za přežití 30%. Při systematické léčbě je možná stabilizace stavu na neurčitý čas. Existují okolnosti, které přesahují 10letou cenu přežití pacientů trpících po chirurgickém zákroku na transplantaci srdce.

Chirurgická léčba subaortální stenózy s hypertrofickou kardiomyopatií, i když poskytuje nepochybný optimistický důsledek, souvisí s nadměrným nebezpečím ztráty života postiženého během nebo krátce po chirurgickém výkonu (každý šestý operovaný jedinec zemře). Ženy s kardiomyopatií by se měly zdržet těhotenství kvůli nadměrné pravděpodobnosti mateřské úmrtnosti. Opatření pro přesnou prevenci kardiomyopatií nebyla vyvinuta.

Průběh této nemoci je v zásadě nepříznivý, protože desetiletá cena za přežití je zhruba od patnácti do třiceti procent. Běžná délka života postižené osoby po nástupu příznaků koronárního srdečního selhání je zpravidla asi 5 let. Ztráta života nemocného jedince se ve většině případů děje v důsledku ventrikulární fibrilace a příčinou ztráty života může být také trvalá nedostatečnost krevního oběhu nebo velká plicní tromboembolie.

Vzhledem k tomu, že prognóza dilatační kardiomyopatie je mimořádně pesimistická, jsou pacienti někdy kandidáty na transplantaci srdce. Jelikož existuje jen několik srdcí k transplantaci, upřednostňují se mladí lidé trpící před šedesáti lety.

Postižení je možné u dilatační kardiomyopatie, jejíž standardy jsou:

  • přítomnost nebezpečných prvků pro náhlé ztráty na životech;
  • varianta a typ průběhu onemocnění;
  • závažnost doprovodných onemocnění;
  • účinnost nápravy;
  • závažnost problémů;
  • kariéra, výcvik a kvalifikace postižené osoby, povahové rysy a pracovní situace.

prevence nemocí

Pacienti, kteří jsou náchylní k růstu této patologie, by se měli v každé metodě vyhýbat kvalifikovaným sportovním aktivitám a také výběru povolání, které souvisejí s přetížením. Za zmínku stojí, že náhodná skupina obsahuje jedince, jejichž příbuzní zahrnují jedince s extrémním koronárním srdečním selháním v mladším věku.

Pokud je u pacientů zjištěna dilatační kardiomyopatie, může být hlavním úkolem zastavit rozvoj koronárního srdečního selhání. Pojmenujeme hlavní pokyny pro hodnocení nebezpečných prvků:

  • Provádění průzkumu.
  • Provedení psychologického testování za účelem zjištění rozsahu hysterie.
  • Hodnocení zdraví. V tomto případě je analyzován užitečný stav údajných pacientů a vědecké projevy proveditelné patologie.
  • Monitorování nebezpečí, která mají vliv na pohodu.
  • Posouzení účinnosti preventivních zásahů a léčby. Ve stejnou dobu jsou terapeutické strategie řízeny společně s implementací lékařských předpisů a doporučení. Dále je sledována motivace postižených, jejich koučování v rámci primárních terapeutických metod, prováděny komparativní vlastnosti.

Pokud jde o návrhy cardiolPokud jde o prevenci dilatační kardiomyopatie, využívají primárně lékařské a genetické konzultace za okolností nemoci v domácnosti. Stejně důležité je energetické ošetření specifické infekce dýchacích cest. Je zásadní vyloučit užívání alkoholu. Vyvážený stravovací režim je obzvláště důležitý pro takové jedince, kteří mohou zaručit dostatečnou spotřebu minerálů s nutričními vitamíny v těle.

Dilatovaná kardiomyopatie je tedy lézí myokardu, která je charakterizována růstem dutiny levé komory nebo každé přímo. Kromě toho je toto onemocnění doprovázeno porušením kontraktilních schopností vnitřností. Dilatovaná kardiomyopatie se může projevit jako indikátory městnavého koronárního srdečního selhání, tromboembolického syndromu a poruch rytmu.

Diagnostika patologie závisí na informacích z obecného vědeckého obrazu a je také odpuzována cílovými vyšetřeními, elektrokardiogramy, fonokardiografií, echokardiografií a radiografií. Kromě toho v rámci analýzy lékaři navíc provádějí scintigrafii, magnetickou rezonanci a biopsii myokardu.

uhod za bolnymi e1502776387201 - Dilatační kardiomyopatie způsobuje příznaky a léčbu”Alt =” ”>

Léčba nemoci se provádí primárně inhibitory a adrenoblokátory. Někdy se používají diuretika, nitráty, antikoagulancia a antiagregační látky. Z důvodu ohrožení života vyžadují osoby v ohrožení společné sledování odborníkem na srdce, přičemž musí dodržovat všechna nezbytná preventivní opatření. Náhlá ztráta života s dilatační kardiomyopatií bohužel není neobvyklá.

Svetlana Borszavich

Praktický lékař, kardiolog, s aktivní prací v terapii, gastroenterologii, kardiologii, revmatologii, imunologii s alergologií.
Hovoří plynně v obecných klinických metodách pro diagnostiku a léčbu srdečních chorob, jakož i elektrokardiografii, echokardiografii, monitorování cholery na EKG a denní sledování krevního tlaku.
Léčebný komplex vyvinutý autorem významně pomáhá při cerebrovaskulárních poraněních a metabolických poruchách mozkových a cévních onemocnění: hypertenze a komplikace způsobené diabetem.
Autor je členem Evropské společnosti terapeutů, pravidelným účastníkem vědeckých konferencí a kongresů v oblasti kardiologie a všeobecného lékařství. Opakovaně se účastnila výzkumného programu na soukromé univerzitě v Japonsku v oboru rekonstrukční medicíny.

Detonic