Kompatibilita s cinnarizinem a mexidolem

• Nootropní látka [nootropika].

Obsah článku:
  1. Nosologie
  2. Připravte komponenty
  3. Popis lékové formy
  4. farmaceutický účinek
  5. farmakodynamika
  6. Farmakokinetika
  7. Indikace pro použití
  8. kontraindikace
  9. Použití v těhotenství a laktaci
  10. S> Výskyt vedlejších účinků. Velmi vzácné (. Pokud jsou některé z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhoršeny nebo pokud byly zaznamenány jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste o tom informovat svého lékaře.
  11. Interakce
  12. Dávkování a podávání
  13. Předávkovat
  14. speciální pokyny
  15. Podmínky dovolené z lékáren
  16. Podmínky skladování
  17. Skladovatelnost
  18. Kontraindikace
  19. Kontraindikace Citicoline.
  20. S> Nežádoucí účinky jsou seskupeny podle frekvence výskytu: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100 až. Velmi vzácně, včetně jednotlivých případů. Alergické reakce. Vyrážka, svědění, anafylaktický šok. Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému. Nespavost, bolest hlavy, závratě, třes, necitlivost ochrnutých končetin, stimulace parasympatický nervový systém. Z psychiky. Halucinace, neklid. Z CCC. Krátkodobá změna krevního tlaku. Z trávicího systému. Nevolnost, zvracení, průjem, snížená chuť k jídlu, změny aktivity jaterních enzymů. Jiné. Pocit. teplo, otok, dušnost.
  21. Výrobci (distributoři) léků
  22. Tituly
  23. Farma skupina
  24. Připravte komponenty
  25. Popis lékové formy
  26. farmaceutický účinek
  27. farmakodynamika
  28. Farmakokinetika
  29. Indikace pro použití
  30. kontraindikace
  31. Použití v těhotenství a laktaci
  32. S> Velmi zřídka (. Alergické reakce (vyrážka, svědění, anafylaktický šok), bolesti hlavy, závratě, horečka, třes, nevolnost, zvracení, průjem, halucinace, otoky, dušnost, nespavost, agitovanost, ztráta chuti k jídlu, znecitlivění při ochrnutí končetiny, změny v aktivitě jaterních enzymů V některých případech může léčivo Rekognan stimulovat parasympatický systém a může mít také krátkodobý účinek na krevní tlak. nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v popisu, byste měli informovat svého lékaře.
  33. Dávkování a podávání
  34. speciální pokyny
  35. Podmínky skladování
  36. Skladovatelnost
  37. Výrobci (distributoři) léků
  38. Tituly
  39. Připravte komponenty
  40. Popis lékové formy
  41. farmakodynamika
  42. Farmakokinetika
  43. kontraindikace
  44. Použití v těhotenství a laktaci
  45. S> Nežádoucí účinky jsou seskupeny podle frekvence výskytu: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100 až velmi vzácně (včetně jednotlivých případů) - alergické reakce (vyrážka, svědění, anafylaktický šok), bolesti hlavy, závratě, horečka, třes, nevolnost, zvracení, průjem, halucinace, otoky, dušnost, nespavost agitovanost, snížená chuť k jídlu, necitlivost ochrnutých končetin, změna aktivity jaterních enzymů. V některých případech může citicolin stimulovat parasympatický systém a také krátkodobě změnit krevní tlak. Pokud se objeví některý z nežádoucích účinků uvedené v popisu se zhoršují nebo si pacient všiml jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, měli byste informovat svého lékaře.
  46. Interakce
  47. Dávkování a podávání
  48. speciální pokyny
  49. Podmínky skladování
  50. Skladovatelnost
  51. Výrobci (distributoři) léků
  52. Vedlejší účinky složek
  53. Jak brát Mexidol a Cinnarizine
  54. farmaceutický účinek
  55. kontraindikace
  56. Kontraindikace
  57. Co je lepší a jaký je rozdíl mezi Mexidolem a Cinnarizinem
  58. Popis lékové formy
  59. Vedlejší účinky složek
  60. Názor lékařů
  61. Recenze pacientů
  62. Mexidol zvyšuje nebo snižuje krevní tlak?
  63. Složení
  64. Mechanismus účinku
  65. Formy uvolnění
  66. kontraindikace
  67. Nežádoucí účinky
  68. Hodnocení
  69. Použití v těhotenství a laktaci
  70. Dávkování a podávání
  71. speciální pokyny

více - Kompatibilita Cinnarizine a MexidolNosologie

(Údaje získané z účinné látky Citicoline).
• F06,7 Mírné kognitivní poškození.
• F91 Poruchy chování.
• I63 mozkový infarkt.
• I67,9 Cerebrovaskulární onemocnění nespecifikováno.
• I69,1 Důsledky intrakraniálního krvácení.
• I69,3 Důsledky mozkového infarktu.
• S06 Intrakraniální poranění.
• T90,5 Důsledky intrakraniálního poškození.

Připravte komponenty

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání4 ml
účinná látka:
citikolin sodný522,5 mg
(odpovídá 500 mg citikolinu)
citikolin sodný1045 mg
(odpovídá 1000 mg citikolinu)
pomocné látky: 1M kyselina chlorovodíková nebo 1M hydroxid sodný - do pH 6,7–7,1; voda na injekci - až 4 ml
Roztok pro orální podání1 ml
účinná látka:
citikolin sodný104,5 mg
(odpovídá 100 mg citikolinu)
pomocné látky: sorbitol - 200 mg; glycerol - 50 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,45 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,25 mg; dihydrát citrátu sodného - 6 mg; sacharinát sodný - 0,2 mg; jahodová příchuť (jahodová esence 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; sorban draselný - 3 mg; 50% roztok kyseliny citronové - do pH 6; čištěná voda - až 1 ml
Roztok pro orální podání1 balení (10 ml)
účinná látka:
citikolin sodný1045 mg
(odpovídá 1000 mg citikolinu)
pomocné látky: sorbitol - 2000 mg; glycerol - 500 mg; methylparahydroxybenzoát - 14,5 mg; propylparahydroxybenzoát - 2,5 mg; dihydrát citrátu sodného - 60 mg; sacharinát sodný - 2 mg; jahodová příchuť (jahodová esence 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; sorban draselný - 30 mg; 50% roztok kyseliny citronové - do pH 6; čištěná voda - až 10 ml

Popis lékové formy

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání. Průhledná bezbarvá kapalina.
Roztok pro orální podání. Průhledná bezbarvá kapalina s charakteristickým jahodovým zápachem.
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 500 mg / 4 ml a 1000 4 mg / 4 ml: v ampulích z bezbarvého neutrálního skla (hydrolytického typu I) s ochrannými plastovými zkumavkami a bílými pruhy pro rozlomení ampulí, každá po 3 ml; v blistrech z PVC 5 nebo 1 amp. ; v kartonu 3 balení po 5 nebo 2 amp. Nebo 5 balení po XNUMX ampérech.
Roztok pro orální podání, 100 mg / ml. 30 ml léčiva v lahvičce z bezbarvého průhledného skla uzavřené šroubovacím plastovým krytem, ​​který umožňuje kontrolu nad prvním otvorem. Lahvička je společně s dávkovací stříkačkou umístěna do kartonového svazku, který má uvnitř septum.
Roztok pro orální podání, 100 mg / ml. 10 ml léčiva v sáčku z kombinovaného materiálu (polyethylentereftalát / polystyren / hliníková fólie / polymerová fólie Surlin). 6 nebo 10 sáčků je uloženo v kartonové krabici.

farmaceutický účinek

Farmakologický účinek je nootropický.

farmakodynamika

Citicolin, který je předchůdcem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), má široké spektrum účinku - pomáhá obnovit poškozené buněčné membrány, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčným smrt působením na mechanismy apoptózy. V akutním období mozkové mrtvice citicolin snižuje množství poškození mozkové tkáně, zlepšuje cholinergní přenos. Když TBI zkracuje dobu poúrazového kómatu a závažnost neurologických příznaků, navíc zkracuje dobu zotavení.
Při chronické mozkové hypoxii je citikolin účinný při léčbě kognitivních poruch, jako je poškození paměti, nedostatek iniciativy, potíže při každodenních činnostech a péče o sebe. Zvyšuje úroveň pozornosti a vědomí a také snižuje projevy amnézie.
Citikolin je účinný při léčbě senzorických a motorických neurologických poruch degenerativní a vaskulární etiologie.

Farmakokinetika

Sání. Citikolin se dobře vstřebává při intravenózním a intramuskulárním podání. Absorpce po perorálním podání je téměř úplná a biologická dostupnost je téměř stejná jako po intravenózním podání.
Metabolismus. Při iv a intramuskulárním podání je citikolin metabolizován v játrech za vzniku cholinu a cytidinu. Po podání se plazmatické koncentrace cholinu významně zvyšují.
Distribuce Citikolin je z velké části distribuován v mozkových strukturách, s rychlým začleněním cholinových frakcí do strukturálních fosfolipidů a cytidinových frakcí do cytidinových nukleotidů a nukleových kyselin. Citikolin proniká do mozku a aktivně se integruje do buněčných, cytoplazmatických a mitochondriálních membrán, které tvoří část frakce strukturních fosfolipidů.
Chov. Pouze 15% podané dávky citicolinu se vylučuje z lidského těla; méně než 3% - ledvinami a asi 12% - s vydechovaným CO2.
Při vylučování citicolinu močí lze rozlišit 2 fáze: první fáze, která trvá přibližně 36 hodin, během níž rychlost vylučování rychle klesá, a druhá fáze, během níž rychlost vylučování klesá mnohem pomaleji. Totéž je pozorováno u vydechovaného CO2 - rychlost vylučování rychle klesá přibližně po 15 hodinách a poté klesá mnohem pomaleji.

Indikace pro použití

Akutní období ischemické mrtvice (jako součást komplexní terapie);
Období zotavení z ischemických a hemoragických mrtvic;
TBI, akutní (jako součást komplexní terapie) a období zotavení;
Kognitivní poruchy a poruchy chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku.

kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku;
Těžká vagotonie (převaha tónu parasympatické části autonomního nervového systému);
Vzácné dědičné choroby spojené s fruktózovou intolerancí;
Děti do 18 let (z důvodu nedostatku dostatečných klinických údajů).

Použití v těhotenství a laktaci

O použití citikolinu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Přestože studie na zvířatech neodhalily negativní účinek, v průběhu těhotenství je přípravek Cerakson předepisován pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Při předepisování přípravku Ceraxon během kojení by ženy měly kojení ukončit, protože neexistují žádné údaje o přidělení citikolinu do mateřského mléka.

S> Výskyt vedlejších účinků.
Velmi vzácné (.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud byly zaznamenány jakékoli nežádoucí účinky neuvedené v pokynech, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Interakce

Citicolin zvyšuje účinky levodopy.
Neměl by být podáván současně s léčivy obsahujícími meclofenoxát.

Dávkování a podávání

Řešení pro zavedení in / in, in / m.
IV, ve formě pomalé IV injekce (po dobu 3 - 5 minut, v závislosti na předepsané dávce) nebo kapání IV injekce (40 - 60 kapek za minutu).
V / v cestě podání je výhodnější než / m. Když i / m injekce by měla být opakována podávání léku na stejném místě.
Doporučené dávkování.
Akutní období ischemické mrtvice a poranění hlavy. 1000 12 mg každých 6 hodin od prvního dne po diagnóze, trvání léčby je alespoň 3 týdnů. 5-XNUMX dní po zahájení léčby (pokud není narušena funkce polykání) je možný přechod Ceraxonu na perorální formy.
Období zotavení z ischemických a hemoragických cévních mozkových příhod, období zotavení z TBI, kognitivní poruchy a poruchy chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku: 500–2000 XNUMX mg denně. Dávka a délka léčby - v závislosti na závažnosti příznaků onemocnění. Možná použití orálních forem léku Ceraxon.
Starší pacienti.
Při předepisování přípravku Ceraxon starším pacientům není nutná úprava dávky.
Roztok v ampuli je určen k jednorázovému použití. Měl by být použit okamžitě po otevření ampulky.
Lék je kompatibilní se všemi typy izotonických roztoků a roztoků dextrózy.
Roztok pro orální podání.
Před použitím může být lék naředěn v malém množství vody (120 ml nebo 1/2 sklenice). Přijímáno s jídlem nebo mezi jídly.
Doporučené dávkování.
Akutní období ischemické mrtvice a poranění hlavy. 1000 mg (10 ml nebo 1 balení). Každých 12 Trvání léčby po dobu nejméně 6 týdnů.
Období zotavení z ischemických a hemoragických cévních mozkových příhod, období zotavení z poškození mozku, kognitivních a behaviorálních poruch u degenerativních a cévních onemocnění mozku: 500–2000 mg denně (5–10 ml nebo 1 balení (1000 mg) 1-2) krát denně). Dávka a délka léčby - v závislosti na závažnosti příznaků onemocnění.
Starší pacienti.
Při předepisování přípravku Ceraxon starším pacientům není nutná úprava dávky.
Návod k použití dávkovací stříkačky (1):
Obrázek 1.
1. Vložte injekční stříkačku do lahvičky (píst stříkačky je zcela spuštěn) (1 (1).
2. Jemně zatáhněte píst dávkovací stříkačky, dokud hladina roztoku nebude odpovídat odpovídající značce na stříkačce (1 (2)).
3. Před užitím lze správné množství roztoku naředit v 1/2 šálku vody (120 ml) (1 (3)).
Po každém použití se doporučuje dávkovací stříkačku omýt vodou.
Doporučení pro použití přípravku Ceraxon v sáčcích.
1. Oddělte jeden sáček od druhého podél odtrhávacího švu. Pytel držte svisle a opatrně odtrhněte jeho okraj u značky „Otevřete zde“ (2).
Obrázek 2.
2. Obsah sáčku lze vypít ihned po otevření (3) nebo před podáním zředit v 1/2 šálku vody (120 ml) (4).
Obrázek 3.
Obrázek 4.

Předávkovat

Vzhledem k nízké toxicitě případů předávkování lékem nejsou popsány případy předávkování.

speciální pokyny

Během období léčení je třeba postupovat opatrně při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení a další vozidla, práce s pohybovými mechanismy, práce dispečera a operátora atd.;).
Roztok pro orální podání (volitelné). Malé množství krystalů se může vytvářet za studena kvůli dočasné částečné krystalizaci konzervačního činidla. Po dalším skladování za doporučených podmínek se krystaly rozpustí během několika měsíců. Přítomnost krystalů neovlivňuje kvalitu léku.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

3 rok.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Kontraindikace

Detonic - jedinečný lék, který pomáhá bojovat s hypertenzí ve všech fázích jeho vývoje.

Detonic pro normalizaci tlaku

Složitý účinek rostlinných složek léčiva Detonic na stěnách krevních cév a autonomním nervovém systému přispívají k rychlému poklesu krevního tlaku. Kromě toho toto léčivo brání rozvoji aterosklerózy díky jedinečným složkám, které se podílejí na syntéze lecitinu, aminokyseliny, která reguluje metabolismus cholesterolu a zabraňuje tvorbě aterosklerotických plaků.

Detonic není návykový a abstinenční syndrom, protože všechny složky produktu jsou přirozené.

Podrobné informace o Detonic se nachází na stránce výrobce www.detonicnd.com.

Kontraindikace Citicoline.

Přecitlivělost pacienti s těžkou vagotonií (vysoký tón parasympatické části autonomního nervového systému); děti do 18 let (z důvodu nedostatku dostatečných klinických údajů).

S> Nežádoucí účinky jsou seskupeny podle frekvence výskytu: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100 až.
Velmi zřídka, včetně jednotlivých případů.
Alergické reakce. Vyrážka, svědění, anafylaktický šok.
Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému. Nespavost, bolesti hlavy, závratě, třes, necitlivost v ochrnutých končetinách, stimulace parasympatického nervového systému.
Z psychiky. Halucinace, agitovanost.
Z CCC. Krátkodobá změna krevního tlaku.
Z trávicí soustavy. Nevolnost, zvracení, průjem, snížená chuť k jídlu, změny aktivity jaterních enzymů.
Jiné. Pocit tepla, otok, dušnost.

Výrobci (distributoři) léků

Ferrer International SA 18973 - Kompatibilita cinnarizinu a mexidoluRekognan

Tituly

Ruské jméno: Rekognan.
Anglický název: Recognan.

Farma skupina

• Nootropické činidlo [jiná neurotropní léčiva].

Připravte komponenty

Roztok pro orální podání1 ml
účinná látka:
monosodná sůl citikolinu1045 mg
(odpovídá 100 mg citikolinu)
pomocné látky: sorbitol - 200 mg; glycerol - 50 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,45 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,25 mg; sorban draselný - 3 mg; dihydrát citrátu sodného - 6 mg; sacharinát sodný - 0,2 mg; jahodová příchuť FRESA S. 1487S - 0,4 mg; kyselina citronová - do pH 6; čištěná voda - až 1 ml

Popis lékové formy

Průhledná bezbarvá kapalina s charakteristickým jahodovým zápachem.
Roztok pro orální podání, 100 mg / ml.
Láhev 30 ml léčiva v čiré skleněné láhvi hydrolytické třídy III, uzavřené bílým šroubovacím uzávěrem vyrobeným z polypropylenu s vnitřní podšívkou vyrobenou z LDPE a prvním ovládacím prvkem otevření nebo bílým šroubovacím uzávěrem vyrobeným z PE s PE těsnícím prvkem první ovládací prvek otevírání. Láhev s dávkovací pipetou je umístěna v krabici z kartonu.
Sáčky. 10 ml léčiva v sáčku z vícevrstvého kompozitního materiálu (PET-LDPE-hliník-PE). 5 nebo 10 balení. Vložte do krabičky krabici.

farmaceutický účinek

Farmakologický účinek - nootropní, neuroprotektivní.

farmakodynamika

Citicolin, který je předchůdcem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), má široké spektrum účinku - pomáhá obnovit poškozené buněčné membrány, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčným smrt působením na mechanismy apoptózy. V akutním období cévní mozkové příhody snižuje objem poškození mozkové tkáně, zlepšuje cholinergní přenos. U TBI se snižuje doba poúrazového kómatu a závažnost neurologických příznaků, navíc to pomáhá zkrátit dobu zotavení.
Citikolin je účinný při léčbě kognitivních, citlivých a motorických neurologických poruch degenerativní a vaskulární etiologie.
Při chronické mozkové ischémii je citikolin účinný při léčbě poruch, jako je poškození paměti, nedostatek iniciativy, potíže při každodenní činnosti péče o sebe. Zvyšuje úroveň pozornosti a vědomí a také snižuje projevy amnézie.

Farmakokinetika

Sání. Citikolin je dobře absorbován požitím. Absorpce po perorálním podání je téměř úplná a biologická dostupnost je přibližně stejná jako po iv podání.
Metabolismus. Lék je metabolizován ve střevech a játrech za vzniku cholinu a cytidinu. Po podání se koncentrace cholinu v krevní plazmě výrazně zvyšuje.
Distribuce Citikolin je z velké části distribuován v mozkových strukturách, s rychlým začleněním cholinových frakcí do strukturálních fosfolipidů a cytidinových frakcí do cytidinových nukleotidů a nukleových kyselin. Citikolin proniká do mozku a aktivně se integruje do buněčných, cytoplazmatických a mitochondriálních membrán, které tvoří část frakce strukturních fosfolipidů.
Chov. Pouze 15% podané dávky citicolinu se vylučuje z lidského těla: méně než 3% - ledvinami a střevy a asi 12% - vydechovaným vzduchem.
Při vylučování citicolinu močí lze rozlišit 2 fáze: 1. fáze trvající přibližně 36 hodin, během níž rychlost vylučování rychle klesá, a 2. fáze, během níž rychlost vylučování klesá mnohem pomaleji. Totéž je pozorováno ve vydechovaném vzduchu - rychlost vylučování rychle klesá asi po 15 hodinách a poté klesá mnohem pomaleji.

Indikace pro použití

Akutní období ischemické mrtvice (jako součást komplexní terapie);
Období zotavení z ischemických a hemoragických mrtvic;
Kraniocerebrální trauma, akutní (jako součást komplexní terapie) a období zotavení;
Kognitivní poruchy a poruchy chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku.

kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku;
Těžká vagotonie (převaha tónu parasympatické části autonomního nervového systému);
Vzácné dědičné choroby spojené s fruktózovou intolerancí;
Děti do 18 let (z důvodu nedostatku dostatečných klinických údajů).

Použití v těhotenství a laktaci

O použití citikolinu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje.
Ačkoli ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné negativní účinky, Rekognan je předepsán během těhotenství, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Při předepisování Rekognanu během kojení by ženy měly kojení ukončit, protože neexistují žádné údaje o uvolnění citikolinu do mateřského mléka.

S> Velmi zřídka (. Alergické reakce (vyrážka, svědění, anafylaktický šok), bolesti hlavy, závratě, horečka, třes, nevolnost, zvracení, průjem, halucinace, otoky, dušnost, nespavost, agitovanost, ztráta chuti k jídlu, necitlivost při ochrnutí končetiny, změny v aktivitě jaterních enzymů V některých případech může lék Rekognan stimulovat parasympatický systém a mít krátkodobý účinek na krevní tlak.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo se objeví jakékoli nežádoucí účinky neuvedené v popisu, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Dávkování a podávání

Uvnitř, s jídlem nebo mezi jídly. Před použitím může být léčivo naředěno malým množstvím vody (120 ml nebo 1/2 šálku).
Dávky se počítají na základě obsahu citicolinu v 1 ml (100 mg) v 1 balení. (10 ml) obsahuje 1000 mg citicolinu; v 1 fl. (30 ml) - 3000 mg.
Doporučené dávkování.
Akutní období ischemické mrtvice a poranění hlavy. 1000 mg (10 ml) každých 12 Trvání léčby po dobu nejméně 6 týdnů.
Období zotavení z ischemických a hemoragických mrtvic, poranění hlavy; kognitivní a behaviorální poruchy u degenerativních a cévních onemocnění mozku. 500–2000 mg (5–20 ml) denně. Dávka a délka léčby závisí na závažnosti symptomů onemocnění.
Zvláštní skupiny pacientů.
Starší věk. Při předepisování Rekognanu starším pacientům není nutná úprava dávky.
Návod k použití léku Rekognan v lahvích pomocí pipety k ní připojené.
1. Pipetu vložte do lahvičky (píst pipety je zcela spuštěn).
2. Jemně vytáhněte odměřovací pipetu za píst, dokud se hladina roztoku nerovná odpovídající značce na pipetě.
3. Před užitím lze požadované množství roztoku naředit ve 1/2 sklenici vody (120 ml).
Po každém použití se doporučuje pipetu propláchnout dávkovači vodou.
Doporučení pro použití léku Rekognan v pytlích.
1. Vezměte pytel Rekognan přes okraj a protřepejte.
2. Odtrhněte okraj vaku na tečkované čáře.
3. Obsah vaku ihned po otevření vypijte nebo rozpusťte v 1/2 šálku pitné vody (120 ml) a vypijte.

!  Které bobule zvyšují tlak a které nižší

speciální pokyny

Za chladu se může v důsledku dočasné částečné krystalizace konzervačního činidla tvořit malé množství krystalů. Po dalším skladování za doporučených podmínek se krystaly rozpustí během několika měsíců. Přítomnost krystalů neovlivňuje kvalitu léku.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Během období léčby je třeba věnovat pozornost při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení automobilu a jiných vozidel, práce s pohybovými mechanismy, práce dispečera, operátora).

Podmínky skladování

Při teplotě 15–25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Roztok pro orální podání 100 mg / ml - 2 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Výrobci (distributoři) léků

Alfa Wassermann, Farmasierra Manufacturing SL, Alfasigma SpA, GEROPHARM, moskevská farmaceutická továrna, moskevská endokrinní továrna FSUE, SAG Manufacturing SLU 15304 - Kompatibilita cinnarizinu a mexidoluNapilept

Tituly

Název léku: Neupilept.

Připravte komponenty

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání1 zesilovač
účinná látka:
citikolin sodný (vyjádřeno citikolinem)500 / 1000 mg
pomocné látky: 1 M roztok kyseliny chlorovodíkové nebo 1 M roztok hydroxidu sodného na pH 6,5-7,5; voda na injekci - až 4 ml

Popis lékové formy

Průhledná bezbarvá kapalina.
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 125 mg / ml a 250 mg / ml. 4 ml v ampulích z bezbarvého skla s barevným lomovým prstencem nebo s barevnou tečkou a zářezem. Ampule jsou navíc potaženy 1, 2 nebo 3 barevnými kroužky a / nebo dvourozměrným čárovým kódem a / nebo alfanumerickým kódováním nebo bez dalších barevných prstenů, dvourozměrným čárovým kódem a alfanumerickým kódováním.
3 nebo 5 amp. V blistrech vyrobených z PVC fólie a hliníkové fólie nebo polymerové fólie nebo bez fólie a bez fólie.
Balení 1 blistrového proužku po 3 nebo 5 amp. Vložte krabici lepenky.
2 blistrové balení po 5 amp. Vložte krabici lepenky.

farmakodynamika

Citikolin je přírodní endogenní sloučenina, která je přechodným metabolitem při syntéze fosfatidylcholinu, jedné z hlavních strukturních složek buněčné membrány.
Má široké spektrum účinku - pomáhá obnovit poškozené buněčné membrány, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčné smrti ovlivněním mechanismů apoptózy. V akutním období mozkové mrtvice citicolin snižuje množství poškození mozkové tkáně, zlepšuje cholinergní přenos. U TBI se snižuje doba poúrazového kómatu a závažnost neurologických příznaků, navíc to pomáhá zkrátit dobu zotavení.
Při chronické mozkové hypoxii je citikolin účinný při léčbě kognitivních poruch, jako je poškození paměti, nedostatek iniciativy, potíže při každodenních činnostech a péče o sebe. Zvyšuje úroveň pozornosti a vědomí a také snižuje projevy amnézie.
Citikolin je účinný při léčbě senzorických a motorických neurologických poruch degenerativní a vaskulární etiologie.

Farmakokinetika

Metabolismus. Po iv podání je citikolin rychle hydrolyzován na cholin a cytidin a dodáván do různých tkání těla.
Distribuce Po podání je citikolin široce distribuován v mozkových strukturách s rychlým začleněním cholinové frakce do strukturálních fosfolipidů a cytidinové frakce do cytidinových nukleotidů a nukleových kyselin. Po dosažení mozku se citikolin integruje do buněčných, cytoplazmatických a mitochondriálních membrán a podílí se na konstrukci fosfolipidové frakce.
Chov. Pouze malé množství dávky se vylučuje ledvinami a střevy (.

kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku;
Pacienti se závažnou vagotonií (vysoký tón parasympatické části autonomního nervového systému);
Děti do 18 let (z důvodu nedostatku dostatečných klinických údajů).

Použití v těhotenství a laktaci

O použití citikolinu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Ačkoli ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné negativní účinky, citicolin je předepsán během těhotenství pouze tehdy, pokud očekávané přínosy pro matku převáží možné riziko pro plod.
Při používání citikolinu během kojení by ženy měly kojení ukončit, protože neexistují žádné údaje o vylučování citikolinu mateřským mlékem.

S> Nežádoucí účinky jsou seskupeny podle frekvence výskytu: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100 až.
Velmi vzácně (včetně jednotlivých případů) - alergické reakce (vyrážka, svědění, anafylaktický šok), bolesti hlavy, závratě, horečka, třes, nevolnost, zvracení, průjem, halucinace, otoky, dušnost, nespavost, neklid, snížená chuť k jídlu, necitlivost paralyzované končetiny, změna aktivity jaterních enzymů. V některých případech může citicolin stimulovat parasympatický systém a krátkodobě změnit krevní tlak. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo si pacient všiml jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Interakce

Citicolin zvyšuje účinky levodopy.

Dávkování a podávání

In / m, in / in, jet (pomalu, po dobu 3-5 minut, v závislosti na předepsané dávce) nebo kapat (rychlost infuze - 40-60 kapek / min).
V / v cestě podání je výhodnější než / m. Když i / m injekce by měla být opakována podávání léku na stejném místě.
Lék by měl být použit okamžitě po otevření ampulky.
Doporučené dávkování.
Akutní období ischemické mrtvice a poranění hlavy. 1000 mg citikolinu každých 12 hodin od prvního dne po diagnóze, trvání léčby je alespoň 6 týdnů. Maximální denní dávka je 2000 mg.
Období zotavení z ischemických a hemoragických cévních mozkových příhod, období zotavení z TBI, kognitivní poruchy a poruchy chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku: 500–2000 XNUMX mg citicolinu denně v / v nebo / m. Dávkování a délka léčby - v závislosti na závažnosti příznaků onemocnění.
Starší pacienti. Při předepisování Neupileptu starším pacientům není nutná úprava dávky.
NEIPILEPT je kompatibilní se všemi typy iv v izotonických roztocích a dextrózových roztocích.

speciální pokyny

Do / do trysky se NEIPILEPT zadává pomalu (3-5 minut, v závislosti na dávce). Při iv kapání by měla být rychlost infuze 40-60 kapek / min.
Při přetrvávajícím intrakraniálním krvácení se doporučuje nepřekračovat dávku NEIPILEPT 1000 mg / den, léčivo se podává intravenózně rychlostí 30 kapek / min.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Během užívání léku je třeba být opatrný při řízení vozidla a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

2 rok.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Výrobci (distributoři) léků

Vedlejší účinky složek

Výskyt vedlejších účinků. Velmi vzácné (. Pokud jsou některé z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhoršeny nebo pokud byly zaznamenány jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Nežádoucí účinky jsou seskupeny podle frekvence výskytu: velmi často (≥ 1/10); často (≥1 / 100 až. Vyrážka, svědění, anafylaktický šok. Nespavost, bolesti hlavy, závratě, třes, necitlivost ochrnutých končetin, stimulace parasympatického nervového systému. Halucinace, agitovanost. Krátkodobá změna krevního tlaku. Nevolnost, zvracení, průjem, snížená chuť k jídlu, změny aktivity jaterních enzymů. pocit tepla, otok, dušnost.

Velmi zřídka (Alergické reakce (vyrážka, svědění, anafylaktický šok), bolesti hlavy, závratě, horečka, třes, nevolnost, zvracení, průjem, halucinace, otoky, dušnost, nespavost, agitovanost, ztráta chuti k jídlu, necitlivost v ochrnutých končetinách, změny v aktivitě jaterních enzymů V některých případech může lék Rekognan stimulovat parasympatický systém a mít krátkodobý účinek na krevní tlak.

Nežádoucí účinky jsou seskupeny podle frekvence výskytu: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100 až velmi vzácně (včetně jednotlivých případů) - alergické reakce (vyrážka, svědění kůže, anafylaktický šok), bolesti hlavy, závratě, horečka, třes, nevolnost, zvracení, průjem, halucinace, otoky, dušnost, nespavost, neklid, snížená chuť k jídlu, necitlivost ochrnutých končetin, změny aktivity jaterních enzymů.

Léky spolu dobře fungují. Současné podávání zvyšuje terapeutický účinek obou léků.

Jak brát Mexidol a Cinnarizine

Mexidol je dostupný ve formě tablet a tekutin. Injekce se podávají intramuskulárně nebo intravenózně ve formě infuzí. Maximální denní dávka je 1200 mg denně.

Pokud jsou předepsány tablety, pak je pacientovi zobrazeno 370-750 mg denně. Mnohonásobnost použití - třikrát denně. Ve složitých případech se dávka zvyšuje na 800 mg denně. Průběh léčby trvá od 5 do 15 dnů.

Cinnarizin je k dispozici pouze v tabletách. Průměrná dávka je 25-50 mg 3x denně. Nemůžete užít více než 200 mg denně, jinak dojde k předávkování.

farmaceutický účinek

• Nootropní látka [nootropika].

Farmakologický účinek je nootropický.

Citicolin, který je předchůdcem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), má široké spektrum účinku - pomáhá obnovit poškozené buněčné membrány, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčným smrt působením na mechanismy apoptózy.

5a44afee64bb6537b1fab9b1591194d2 - kompatibilita s cinnarizinem a mexidolem

V akutním období mrtvice citikolin snižuje množství poškození mozkové tkáně, zlepšuje cholinergní přenos. U TBI se zkracuje doba posttraumatického kómatu a závažnost neurologických příznaků, což navíc pomáhá zkrátit dobu zotavení. Při chronické mozkové hypoxii je citikolin účinný při léčbě kognitivních poruch, jako je poškození paměti, nedostatek iniciativy, potíže s každodenními činnostmi a péče o sebe.

Sání. Citikolin se dobře vstřebává při intravenózním a intramuskulárním podání. Absorpce po perorálním podání je téměř úplná a biologická dostupnost je téměř stejná jako po intravenózním podání. Metabolismus. Při iv a intramuskulárním podání je citikolin metabolizován v játrech za vzniku cholinu a cytidinu. Po podání se plazmatické koncentrace cholinu významně zvyšují.

Distribuce Citikolin je z velké části distribuován v mozkových strukturách, s rychlým začleněním cholinových frakcí do strukturálních fosfolipidů a cytidinových frakcí do cytidinových nukleotidů a nukleových kyselin. Citikolin proniká do mozku a aktivně se integruje do buněčných, cytoplazmatických a mitochondriálních membrán, které tvoří část frakce strukturních fosfolipidů. Chov.

Pouze 15% podané dávky citicolinu se vylučuje z lidského těla; méně než 3% - ledvinami a asi 12% - s vydechovaným CO2. Při vylučování citicolinu močí lze rozlišit 2 fáze: první fáze, která trvá přibližně 36 hodin, během níž rychlost vylučování rychle klesá, a druhá fáze, během níž rychlost vylučování klesá mnohem pomaleji. Totéž je pozorováno u vydechovaného CO2 - rychlost vylučování rychle klesá přibližně po 15 hodinách a poté klesá mnohem pomaleji.

• Nootropické činidlo [jiná neurotropní léčiva].

Farmakologický účinek - nootropní, neuroprotektivní.

Citicolin, který je předchůdcem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), má široké spektrum účinku - pomáhá obnovit poškozené buněčné membrány, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčným smrt působením na mechanismy apoptózy.

V akutním období mrtvice snižuje objem poškození mozkové tkáně, zlepšuje cholinergní přenos. U TBI se zkracuje doba posttraumatického kómatu a závažnost neurologických příznaků, což navíc pomáhá zkrátit dobu zotavení. Citikolin je účinný při léčbě kognitivních, citlivých a motorických neurologických poruch degenerativní a vaskulární etiologie.

Sání. Citikolin je dobře absorbován požitím. Absorpce po perorálním podání je téměř úplná a biologická dostupnost je přibližně stejná jako po iv podání. Metabolismus. Lék je metabolizován ve střevech a játrech za vzniku cholinu a cytidinu. Po podání se koncentrace cholinu v krevní plazmě výrazně zvyšuje.

Distribuce Citikolin je z velké části distribuován v mozkových strukturách, s rychlým začleněním cholinových frakcí do strukturálních fosfolipidů a cytidinových frakcí do cytidinových nukleotidů a nukleových kyselin. Citikolin proniká do mozku a aktivně se integruje do buněčných, cytoplazmatických a mitochondriálních membrán, které tvoří část frakce strukturních fosfolipidů. Chov.

Pouze 15% podané dávky citicolinu se vylučuje z lidského těla: méně než 3% - ledvinami a střevy a asi 12% - vydechovaným vzduchem. Při vylučování citicolinu močí lze rozlišit 2 fáze: 1. fáze trvající přibližně 36 hodin, během níž rychlost vylučování rychle klesá, a 2. fáze, během níž rychlost vylučování klesá mnohem pomaleji. Totéž je pozorováno ve vydechovaném vzduchu - rychlost vylučování rychle klesá asi po 15 hodinách a poté klesá mnohem pomaleji.

Citicolin je přírodní endogenní sloučenina, která je intermediárním metabolitem při syntéze fosfatidylcholinu, jedné z hlavních strukturních složek buněčné membrány. Má široké spektrum účinku - přispívá k obnově poškozených buněčných membrán, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčné smrti působením mechanismů apoptózy.

V akutním období mrtvice citikolin snižuje množství poškození mozkové tkáně, zlepšuje cholinergní přenos. U TBI se zkracuje doba posttraumatického kómatu a závažnost neurologických příznaků, což navíc pomáhá zkrátit dobu zotavení. Při chronické mozkové hypoxii je citikolin účinný při léčbě kognitivních poruch, jako je poškození paměti, nedostatek iniciativy, potíže s každodenními činnostmi a péče o sebe.

Metabolismus. Po iv podání je citikolin rychle hydrolyzován na cholin a cytidin a dodáván do různých tkání těla. Distribuce Po podání je citikolin široce distribuován v mozkových strukturách s rychlým začleněním cholinové frakce do strukturálních fosfolipidů a cytidinové frakce do cytidinových nukleotidů a nukleových kyselin.

kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku; Těžká vagotonie (převaha tónu parasympatické části autonomního nervového systému); Vzácné dědičné choroby spojené s fruktózovou intolerancí; Děti do 18 let (z důvodu nedostatku dostatečných klinických údajů).

Přecitlivělost pacienti s těžkou vagotonií (vysoký tón parasympatické části autonomního nervového systému); děti do 18 let (z důvodu nedostatku dostatečných klinických údajů).

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku; Pacienti se závažnou vagotonií (vysoký tón parasympatické části autonomního nervového systému); Děti do 18 let (z důvodu nedostatku dostatečných klinických údajů).

Pokyny pro použití s ​​Mexidolem ukazují, že použití této drogy je zakázáno s:

  • zvýšená citlivost na složky léčiva;
  • akutní selhání jater;
  • akutní selhání ledvin.

Cinnarizin je kontraindikován pro použití ve fázi těhotenství a kojení, děti do 12 let. S opatrností je lék předepisován pacientům s Parkinsonovou chorobou.

Kontraindikace

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání4 ml
účinná látka:
citikolin sodný522,5 mg
(odpovídá 500 mg citikolinu)
citikolin sodný1045 mg
(odpovídá 1000 mg citikolinu)
pomocné látky: 1M kyselina chlorovodíková nebo 1M hydroxid sodný - do pH 6,7–7,1; voda na injekci - až 4 ml
Roztok pro orální podání1 ml
účinná látka:
citikolin sodný104,5 mg
(odpovídá 100 mg citikolinu)
pomocné látky: sorbitol - 200 mg; glycerol - 50 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,45 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,25 mg; dihydrát citrátu sodného - 6 mg; sacharinát sodný - 0,2 mg; jahodová příchuť (jahodová esence 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; sorban draselný - 3 mg; 50% roztok kyseliny citronové - do pH 6; čištěná voda - až 1 ml
Roztok pro orální podání1 balení (10 ml)
účinná látka:
citikolin sodný1045 mg
(odpovídá 1000 mg citikolinu)
pomocné látky: sorbitol - 2000 mg; glycerol - 500 mg; methylparahydroxybenzoát - 14,5 mg; propylparahydroxybenzoát - 2,5 mg; dihydrát citrátu sodného - 60 mg; sacharinát sodný - 2 mg; jahodová příchuť (jahodová esence 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; sorban draselný - 30 mg; 50% roztok kyseliny citronové - do pH 6; čištěná voda - až 10 ml
Roztok pro orální podání1 ml
účinná látka:
monosodná sůl citikolinu1045 mg
(odpovídá 100 mg citikolinu)
pomocné látky: sorbitol - 200 mg; glycerol - 50 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,45 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,25 mg; sorban draselný - 3 mg; dihydrát citrátu sodného - 6 mg; sacharinát sodný - 0,2 mg; jahodová příchuť FRESA S. 1487S - 0,4 mg; kyselina citronová - do pH 6; čištěná voda - až 1 ml
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání1 zesilovač
účinná látka:
citikolin sodný (vyjádřeno citikolinem)500 / 1000 mg
pomocné látky: 1 M roztok kyseliny chlorovodíkové nebo 1 M roztok hydroxidu sodného na pH 6,5-7,5; voda na injekci - až 4 ml

Co je lepší a jaký je rozdíl mezi Mexidolem a Cinnarizinem

Obě léky pomáhají zlepšit mozkovou cirkulaci. Ale i přes to mají drogy rozdíly.

!  Pomáhá Corvalol s tachykardií a jak ji vzít

Jedním z hlavních rozdílů je přítomnost účinné látky a terapeutický účinek. Složení Mexidolu zahrnuje ethylmethylhydroxypyridin sukcinát. Vyznačuje se multifunkčním působením. Vede to ke snížení tvorby krevních sraženin a odstranění nadbytečného cholesterolu.

Složení druhého léku zahrnuje cinnarizin. Tato složka zlepšuje nejen mikrocirkulaci krve v tkáních, ale také rozšiřuje krevní cévy.

Popis lékové formy

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání. Průhledná bezbarvá kapalina. Roztok pro orální podání. Průhledná bezbarvá kapalina s charakteristickým jahodovým zápachem. Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 500 mg / 4 ml a 1000 4 mg / 4 ml: v ampulích z bezbarvého neutrálního skla (hydrolytického typu I) s ochrannými plastovými zkumavkami a bílými pruhy pro rozlomení ampulí, každá po XNUMX ml;

v blistrech z PVC 3 nebo 5 amp. ; v kartonu 1 balení 3 nebo 5 amp. Nebo 2 balení po 5 ampérech. Roztok pro orální podání, 100 mg / ml. 30 ml léčiva v lahvičce z bezbarvého průhledného skla uzavřené šroubovacím plastovým krytem, ​​který umožňuje kontrolu nad prvním otvorem.

Lahvička je společně s dávkovací stříkačkou umístěna do kartonového svazku, který má uvnitř septum. Roztok pro orální podání, 100 mg / ml. 10 ml léčiva v sáčku z kombinovaného materiálu (polyethylen tereftalát / polystyren / hliníková fólie / polymerový film Surlin). 6 nebo 10 sáčků je uloženo v kartonové krabici.

Průhledná bezbarvá kapalina s charakteristickým jahodovým zápachem. Roztok pro orální podání, 100 mg / ml. Láhev. 30 ml léčiva v čiré skleněné lahvičce hydrolytické třídy III, utěsněné bílým šroubovacím uzávěrem z polypropylenu s vnitřní výstelkou z LDPE a první kontrolou otevírání nebo bílým šroubovacím uzávěrem z PE s PE těsnicím prvkem a první ovládání otevírání.

Průhledná bezbarvá kapalina. Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 125 mg / ml a 250 mg / ml. 4 ml v ampulích z bezbarvého skla s barevným lomovým kroužkem nebo s barevnou tečkou a zářezem. Ampule jsou navíc potaženy 1, 2 nebo 3 barevnými kroužky a / nebo dvourozměrným čárovým kódem a / nebo alfanumerickým kódováním nebo bez dalších barevných prstenů, dvourozměrným čárovým kódem a alfanumerickým kódováním.

Vedlejší účinky složek

Během užívání léků se u pacienta mohou objevit vedlejší příznaky.

Při užívání Mexidolu existují:

  • nevolnost a zvracení;
  • sucho v ústech a žízeň;
  • ospalost;
  • alergické reakce.

cinarizin 5 500 300 - Kompatibilita cinnarizinu a mexidolu

Po užití tablety se často vyvíjí dyspeptický syndrom, který se vyznačuje bolestivým pocitem v žaludku, říhání, nevolností, pálením žáhy, nadýmáním a stolicí. Existuje prudký nárůst nebo pokles tlaku, emoční reaktivity, distální hyperhidrózy.

Tablety Cinnarizinu mohou také vést k rozvoji vedlejších účinků. Tento proces je doprovázen:

  • únava, ospalost, depresivní porucha, třes končetin;
  • cholestatická žloutenka, dyspeptická porucha, sucho v ústech;
  • zvýšené pocení, alergické reakce, pokles krevního tlaku.

Zřídka se lišejník planus najde.

Názor lékařů

Tato skupina léků je předepisována pacientům s vegetativní-cévní dystonií, dyscirkulační encefalopatií, osteochondrosou. Tato kombinace léků vede ke stabilnímu pozitivnímu výsledku. Klesá frekvence mdloby, záchvaty paniky. Nepříjemné příznaky ve formě migrény, závratě a tinnitu zmizí.

Dmitry, 36 let, neurolog, Khakassia

Je obtížné najít nějaké léky ke zlepšení mozkové cirkulace. Region nabízí léky, ale s vysokými náklady. Jedinými dostupnými drogami jsou cinnarizin a mexidol. Mají nízkou cenu. Navíc se efektivně vypořádávají s problémy, které vyvstaly v důsledku poruch oběhu v mozku.

Cinnarizin může vést ke zvýšené únavě, ospalosti, depresivní poruchě, třesu končetin.

Recenze pacientů

Tatyana, 29 let, Penza

Před několika lety diagnostikovali osteochondrózu. Cinnarizin a Mexidol byly předepsány v tabletách. Ale po začátku kurzu se objevily pálení žáhy, bolesti břicha a nevolnost. Lékař se rozhodl, že taková reakce na Mexidolu nastane a převede se na injekce. Pozitivní účinek byl pozorován po 32 dnech. Nyní každých šest měsíců procházím preventivním kurzem.

Irina, 32 let, Sevastopol

Můj otec měl ischemickou mozkovou příhodu. Mluvil špatně a nemohl chodit. Lékař doporučil dát kapátka s Mexidolem a pít Cinnarizine tablety uvnitř. Jeden měsíc po zahájení léčby byl pozorován pozitivní trend. Otec začal mluvit lépe a pomalu se pohybovat. V průběhu roku byly dokončeny 4 kurzy.

Mexidol zvyšuje nebo snižuje krevní tlak?

Po mnoho let neúspěšně bojuje s hypertenzí?

Vedoucí ústavu: „Budete ohromeni, jak snadné je léčit hypertenzi tím, že ji berete každý den.

Mexidol je lék vyvinutý domácími vědci. Tento lék vstoupil do lékařské praxe terapeutů, narkologů, chirurgů, neurologů a psychiatrů od roku 1996.

Složení

Hlavní složkou je látka, jejíž název je sukcinát ethylmethylhydroxypyridin.

Mechanismus účinku

Pomocí drogy můžete:

  • zabránit účinku volných radikálů na organismus;
  • snížit poškození způsobené nedostatkem kyslíku, které se projevuje ve všech systémech a orgánech;
  • posílit paměťový mechanismus;
  • zvýšit učení
  • nižší krevní tlak (BP);
  • léčit depresi produkcí „hormonů radosti“;
  • chránit před intoxikací na buněčné úrovni;
  • odstranit následky syndromu, ke kterému dochází při odmítnutí alkoholu;
  • zbavte se křečí.

Formy uvolnění

K dispozici v několika formách:

  1. Tablety. Jsou určeny pro orální podání a mají hmotnost 125 g. Balení obsahuje 10 kusů. (talíř) nebo 90 ks. (jar). Tableta má bílou nebo krémovou barvu a kulatý tvar. Pro zvláštní případy, například pro snížení nebo zvýšení tlaku v nemocnici, je možné zakoupit balíčky s velkým množstvím.
  2. Injekce pro injekce. Látka obsažená v ampulích je určena pro intravenózní a intramuskulární podání. Má žlutou barvu nebo je zcela průhledná. Oba nejsou odchylkami od normy. Objem jedné ampulky může být od 2 do 5 ml, balení obvykle obsahuje 5 nebo 10 injekcí.

Ceny za Mexidol se liší v závislosti na výrobci a počtu tablet (ampulí) v balení. V průměru je cenové rozpětí od 300 do 400 rublů. Můžete si koupit lék pouze na předpis, neexistují žádné jiné možnosti. Trvanlivost je 3 roky. Uchovávejte na místě, které je mimo dosah dětí. Je třeba také poznamenat, že se z těla rychle vylučuje.

Tento lék je předepsán, pokud:

  • oběhové poruchy;
  • toxické účinky na tělo;
  • zánětlivé procesy v akutní fázi, jejichž ložiska jsou v břišní dutině;
  • hypoxie;
  • neuróza, deprese;
  • traumatická poranění mozku;
  • ateroskleróza, glaukom;
  • závislost na alkoholu;
  • kardiovaskulární onemocnění (vegetovaskulární dystonie, hypertenze, akutní infarkt myokardu);
  • epileptický syndrom.

Obecně přispívá k léčbě nemocí v důsledku přítomnosti antihypoxických, nootropních, membránově ochranných, axiolytických a antikonvulzivních účinků.

Pro intramuskulární nebo intravenózní podání se používají injekce a kapátko. Rychlost posledně jmenovaného by neměla přesáhnout 60 kapek za minutu. Připravuje se přidáním látek do fyziologického roztoku. Trvání injekčního postupu je asi 5 minut.

K léčbě hypertenze naši čtenáři úspěšně použili ReCardio. Vzhledem k oblibě tohoto produktu jsme se rozhodli vám ho nabídnout. Více zde.

Počet procedur a dávkování určuje lékař podle diagnózy. Ukončení postupu by mělo být doprovázeno postupným snižováním dávky a následným vyšetřením, které zajistí, že není třeba pokračovat v léčbě.

Totéž platí pro podávání tabletových forem. Minimální délka takové léčby je alespoň dva týdny. Výjimkou může být odstranění závislosti na alkoholu nebo spíše důsledky ukončení užívání alkoholických nápojů. V tomto případě se lék používá po dobu jednoho týdne.

Výskyt předávkování může být vyvolán použitím léčiva v příliš velkém objemu, například při samoléčení nebo nesprávné diagnóze. K takovým důsledkům může dojít také při užívání několika typů drog. Například pokud užíváte léky antidepresivních skupin nebo sedativ současně. Použití tohoto léku bude účinným doplňkem léčby somatických chorob.

Lék je schopen ovlivnit krevní tlak. Odpověď na otázku „Mexidol“ zvyšuje nebo snižuje krevní tlak, obě možnosti jsou pravdivé. Se zvýšeným tlakem může být pravděpodobným důsledkem takzvaná emoční exploze. Vzhledem k podobným účinkům pacienta, který užíval tento lék, nepřekonává spánek po dlouhou dobu.

Mexidol snižuje krevní tlak? Lze mexidol užívat za nízkého tlaku? Může Mexidol ovlivnit tlak? Jak jednat s vysokým krevním tlakem? Na tyto a podobné otázky může odpovědět pouze lékař, protože každá reakce těla je individuální, to znamená, že záleží na fyziologických vlastnostech a životním stylu každého člověka.

Příčinou problémů s krevním tlakem je ve většině případů hypoxie. Tento stav lze stručně popsat jako hladovění kyslíkem. Vyvolává zúžení krevních cév a způsobuje všeobecnou nevolnost. Dalším závažným problémem způsobujícím tuto patologii jsou špatné návyky, zejména závislost na alkoholu nebo drogách. Následující akce léku umožňují zvýšit nebo snížit tlak v závislosti na situaci:

  • přímé účinky na mozek, což vede ke zlepšení metabolismu;
  • ochrana proti hypoxii a posílení krevních cév;
  • prevence smrti mozkových buněk z ischemických mozkových příhod.

kontraindikace

Ve srovnání s jinými možnostmi má lék malý počet kontraindikací, mezi nimiž lze rozlišit přecitlivělost na hlavní složku a akutní selhání jater nebo ledvin.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí důsledky při užívání jsou:

  • stav spánku;
  • alergické reakce;
  • trávicí problémy.

Vyskytují se zřídka, v zásadě je nástroj charakterizován rychlým přijetím jeho těla. Díky téměř úplné absenci vedlejších účinků je Mexidol vhodný pro použití v pediatrických patologiích. Kromě toho je vhodný jak pro přímé léčení, tak pro profylaktická opatření. Taková přenositelnost není v žádném případě charakteristická pro všechny analogy, které zahrnují:

  1. Ve formě tabletu možnosti jako:
  • Hypoxen;
  • „Glycin“;
  • Cerebronorm
  1. Ve formě injekcí:
  • „Vitagamma“;
  • Emoxibel
  • Cortexin.

Tento lék lze použít ve spojení s jinými léky, které mají výrazný nootropní účinek. To je přijatelné pro zvýšení duševní aktivity u dětí, zejména u těch, u kterých je diagnostikována „RRD“, a také pro návrat do formy lidí, kteří měli kóma nebo trpěli koronárními chorobami.

Použití drogy spolu s Actoveginem se nejčastěji používá pro problémy s tlakem. Koneckonců, krevní tlak přímo závisí na množství kyslíku v těle a na přiměřenosti jeho příjmu. Stav hypoxie způsobuje skoky v krevním tlaku, což vede k podobným problémům. Rovnováha nezbytného prvku a včasná likvidace použité kompozice může stabilizovat stav a zmírnit příznaky hypertenze a hypotenze.

Pro stejný účel se používá „Cavinton“, ve složení je hlavní složkou prvek, jehož zdrojem je rostlina zvaná malý brčál. Pod jeho vlivem se krevní cévy rozšiřují, průtok krve v oblasti mozku se normalizuje. Pozitivním důsledkem těchto procesů je prevence nadměrné agregace destiček a zlepšení metabolismu.

Kromě již uvedených možností s ním příznivě spolupracují následující skupiny:

  • antikoagulancia;
  • analgetika, narkotický a narkotický původ;
  • protidestičková činidla;
  • antiparkinsonika;
  • antihypertenziva;
  • sedativa;
  • výrobky z cukru;
  • cytostatika;
  • diuretika.

K použití každé kombinace je třeba přistupovat s naprostou vážností. Pečlivý výběr zajistí rychlý vznik pozitivního účinku.

Hlavním rozdílem je kompatibilita s alkoholem. Droga umožňuje chránit tělo před skoky Krevní tlak a intoxikace, které jsou projevy vlivu látek obsahujících alkohol. Bohužel nechrání buňky těla před škodlivými účinky závislosti. Droga proto částečně odstraňuje důsledky této závislosti, ale neléčí. Droga se však často používá k odstranění touhy po alkoholu.

Hodnocení

Většina recenzí je kladných. Odborníci si všímají jeho velké účinnosti. Tento univerzální lék rychle zmírňuje příznaky problémů s oběhem v akutní i chronické formě, pomáhá se zvýšeným nebo sníženým intrakraniálním tlakem a ovlivňuje stav krevních cév v těle.

Pacienti a lékaři navíc znamenají injekce i tablety. To znamená, že všechny vyrobené formy našly svůj rozsah. Některé kategorie pacientů vyžadují během léčby pravidelné sledování. To se týká zejména dětí. Protože pro ně nebyly provedeny žádné speciální testy, musí dávat léky s mimořádnou opatrností. Během těhotenství a laktace je přísně zakázáno.

Použití v těhotenství a laktaci

O použití citikolinu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Přestože studie na zvířatech neodhalily negativní účinek, v průběhu těhotenství je přípravek Cerakson předepisován pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Při předepisování přípravku Ceraxon během kojení by ženy měly kojení ukončit, protože neexistují žádné údaje o přidělení citikolinu do mateřského mléka.

O použití citikolinu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Ačkoli ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné negativní účinky, Rekognan je předepsán během těhotenství, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Při předepisování Rekognanu během kojení by ženy měly kojení ukončit, protože neexistují žádné údaje o uvolnění citikolinu do mateřského mléka.

O použití citikolinu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Ačkoli ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné negativní účinky, citicolin je předepsán během těhotenství pouze v případech, kdy očekávané přínosy pro matku převáží možné riziko pro plod. Při používání citikolinu během kojení by ženy měly kojení ukončit, protože neexistují žádné údaje o vylučování citikolinu mateřským mlékem.

Dávkování a podávání

Řešení pro iv, intramuskulární podání. In / in, ve formě pomalé intravenózní injekce (do 3-5 minut, v závislosti na předepsané dávce) nebo kapání v / v infuzi (40-60 kapek za minutu). V / v cestě podávání je výhodnější než v / m. Při podávání v / m je třeba se vyhnout opakovanému podávání léku na stejné místo. Doporučené dávkování.

- Kompatibilita cinnarizinu a mexidolu

500-2000 mg denně. Dávka a délka léčby - v závislosti na závažnosti příznaků onemocnění. Možná použití orálních forem léku Ceraxon. Starší pacienti. Při předepisování přípravku Ceraxon starším pacientům není nutná úprava dávky. Roztok v ampuli je určen k jednorázovému použití.

Měl by být použit okamžitě po otevření ampulky. Lék je kompatibilní se všemi typy iv v izotonických roztocích a dextrózových roztocích. Roztok pro orální podání. Před použitím může být léčivo naředěno malým množstvím vody (120 ml nebo 1/2 šálku). Užívá se s jídlem nebo mezi jídly.

500–2000 5 mg denně (10–1 ml nebo 1000 balení. (1 mg) 2–1krát denně). Dávka a délka léčby - v závislosti na závažnosti příznaků onemocnění. Starší pacienti. Při předepisování přípravku Ceraxon starším pacientům není nutná úprava dávky. Pokyny k použití dávkovací stříkačky (1): Obrázek 1. XNUMX.

Vložte injekční stříkačku do lahvičky (píst stříkačky je zcela spuštěn) (1 (1) 2. Jemně zatáhněte za píst dávkovací stříkačky, dokud se hladina roztoku nebude rovnat odpovídající značce na injekční stříkačce (1 (2)). 3. Před užitím lze požadované množství roztoku naředit v 1/2 šálku vody (120 ml) (1 (3)).

1e75e766a8878ce97e5822761bb7d243 - kompatibilita s cinnarizinem a mexidolem

Po každém použití se doporučuje propláchnout dávkovací stříkačku vodou. Doporučení pro použití přípravku Ceraxon v sáčcích. 1. Oddělte jeden sáček od druhého podél odtrhávacího švu. Sáček držte ve svislé poloze a opatrně odtrhněte jeho okraj u značky „Otevřete zde“ (2). Obrázek 2. 2. Obsah sáčku lze vypít ihned po otevření (3) nebo před podáním může být naředěn v 1/2 šálku vody (120 ml) (4). Obrázek 3. Obrázek 4.

Uvnitř, s jídlem nebo mezi jídly. Před použitím může být lék naředěn v malém množství vody (120 ml nebo 1/2 šálku). Dávky se počítají na základě obsahu citicolinu v 1 ml (100 mg) v 1 balení. (10 ml) obsahuje 1000 mg citicolinu; v 1 fl. (30 ml) - 3000 mg. Doporučené dávkování.

Akutní období ischemické mrtvice a poranění hlavy. 1000 mg (10 ml) každých 12 Trvání léčby po dobu nejméně 6 týdnů. Období zotavení z ischemických a hemoragických mrtvic, poranění hlavy; kognitivní a behaviorální poruchy u degenerativních a cévních onemocnění mozku. 500–2000 mg (5–20 ml) denně.

Dávka a délka léčby závisí na závažnosti symptomů onemocnění. Zvláštní skupiny pacientů. Starší věk. Při předepisování Rekognanu starším pacientům není nutná úprava dávky. Návod k použití léku Rekognan v lahvích pomocí pipety k ní připojené. 1.

Vložte pipetu do lahvičky (píst pipety je zcela spuštěn). 2. Jemně zatáhněte dávkovací pipetu za píst, dokud hladina roztoku nebude odpovídat odpovídající značce na pipetě. 3. Před užitím lze správné množství roztoku naředit v 1/2 šálku vody (120 ml). Po každém použití se doporučuje propláchnout pipetu dávkovači vodou.

In / m, in / in, jet (pomalu, po dobu 3-5 minut, v závislosti na předepsané dávce) nebo kapat (rychlost infuze - 40-60 kapek / min). V / v cestě podávání je výhodnější než v / m. Při podávání v / m je třeba se vyhnout opakovanému podávání léku na stejné místo. Lék by měl být použit okamžitě po otevření ampule.

500–2000 XNUMX mg citicolinu denně v / v nebo / m. Dávkování a délka léčby - v závislosti na závažnosti příznaků onemocnění. Starší pacienti. Při předepisování přípravku Neupilept starším pacientům není nutná úprava dávky. NEIPILEPT je kompatibilní se všemi typy iv v izotonických roztocích a dextrózových roztocích.

speciální pokyny

Během období léčení je třeba postupovat opatrně při provádění potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení automobilu a jiných vozidel, práce s pohybovými mechanismy, práce dispečera a operátora atd.;). Roztok pro orální podání (volitelné).

Malé množství krystalů se může vytvářet za studena kvůli dočasné částečné krystalizaci konzervačního činidla. Po dalším skladování za doporučených podmínek se krystaly rozpustí během několika měsíců. Přítomnost krystalů neovlivňuje kvalitu léku. Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Do / do trysky se NEIPILEPT zadává pomalu (3-5 minut, v závislosti na dávce). Při iv kapání by měla být rychlost infuze 40-60 kapek / min. Při přetrvávajícím intrakraniálním krvácení se doporučuje nepřekračovat dávku NEIPILEPT 1000 mg / den, léčivo se podává intravenózně rychlostí 30 kapek / min.

Hlavní šéfredaktor Detonic online časopis, cardiologist Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Autor více než 950 vědeckých článků, včetně zahraničních lékařských časopisů. Pracuje jako cardiolZaregistrujte se v klinické nemocnici déle než 12 let. Vlastní moderní metody diagnostiky a léčby kardiovaskulárních chorob a implementuje je do své odborné činnosti. Například využívá metody resuscitace srdce, dekódování EKG, funkční testy, cyklickou ergometrii a velmi dobře zná echokardiografii.

Již 10 let se aktivně účastní řady lékařských sympozií a workshopů pro lékaře - rodiny, terapeuty a cardiologists. Má mnoho publikací o zdravém životním stylu, diagnostice a léčbě srdečních a cévních onemocnění.

Pravidelně sleduje nové evropské a americké publikace cardiolčasopisy, píše vědecké články, připravuje zprávy na vědeckých konferencích a účastní se evropských akcí cardiolkongresy.

Detonic