Přechodná cévní mozková příhoda - neurologické nemoci

Deficit
ceruloplasmin., v lézi org-foci
změkčení a skleroterapie.

Na duhovce
uložení zla-zel z Kaiser-Fleischerova prstenu.

Formy: jaterní,
rigidní arytmogiperkinetika,
třes-tuhý, třes,
estrapyramidové kortikální /
pyramidální hemiplegika.

Klinika. Třes,
hyperkineze, zvýšený tón v centru typu,
spoustu inteligence.

Diagnostika. Zvýšit
měď v moči, pokles ceruloplasminu v krvi.

Léčba. Komplexy
měděná vazba (unitiol, penicilamin), nižší
tonus myš (cyklodol), antihistaminikum,
ročně.

Dystonie - typ
nedobrovolný násilník
slow motion
svalová kontrakce končetin, trupu,
krk, obličej. Torzní dystonie
(idiopatické zobecněné
svalová dystonie
dystonie)

Přeneseno uživatelem
autozomálně dominantní a autozomálně recesivní
typ. Nejčastěji začíná během sexu
zrání, ale možná i později
Start. V prvních fázích se může objevit
místní forma - blefarospazmus, nebo
segmentová forma - spastická
krutihlav. V průběhu nemoci může dojít
spontánní remise.

RџSЂRё
rigidní hypokinetika
formulář
zvýšení plastického tónu, různé
v jednotlivých svalových skupinách vede
do nastavení patologického držení těla
(deformující dystonie). Na druhé
vrozená forma sousedí pomalu
kombinování progresivní dystonie
se známkami parkinsonismu a závažnými
kolísání příznaků po celý den
(Segawa syndrom, juvenilní dystonic
parkinsonismus).

RџSЂRё
používá se rigidně-hypokinetická forma
Léky obsahující DOPA, které
zvláště efektivní u mladistvých
dystonický parkinsonismus. Na
hyperkineticko-dystonická forma
může tuto sekvenci doporučit
léky na předpis: 1) anticholinergika
(trihexyfenidyl); 2) baklofen; 3)
karbamazepin;

Symptomatický
(získaná) torzní dystonie
obvykle projevem dětství
dětská mozková obrna. Farmakoterapeutikum
přístupy jsou stejné jako u torze
dystonie.

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya - Přechodná cévní mozková příhoda - Neurologické nemoci

Rodina
ataxia F rdrekh x and - out-rec.

Etiologie. Nar
vyměnit AK

Patomorfologie.
Degenerativní ism v tupých a bočních šňůrách
mícha (zejména dráha Gaulle),
mícha a pyramidální trakt.
Cerebelární atrofie

Klinika. Debut
6-10 let starý, citlivý a cerebelární
ataxie, hyporeflexie, skandoval
řeč, noha dutá (vysoký oblouk, prodloužení
fhalangy jádra a flexe
prsty), kyphoscoliosis.

Dif. Diagnóza s
Charcot-Marie (netrpí výraznou hloubkou
chuv, ne na piram nar.)

Léčba. Masáž,
tělesná výchova.

Asi já a asi p asi N asi
cerebrální atrofie - charakteristika
degenerace neuronů mozkové kůry,
jádra mostu a nižší olivy.

Klinika. Cerebellar
základ pokroku, snížení paměti, inteligence,
ism psychika.

1) atrofie
Menzel-out-house, debut 14-60 let, mozek
rass-va, paréza, ochrnutí, nar. Choo-ti
hyperkineze

2) atrofie
Fickler-Winkler-out-rec. Debut má 20-80 let,
paréza, mozková ataxie, hyporeflexie.

3) Atrofie s atrofií
sítnice. Debut v dětství
paréza, nar citlivost, vidění

4) Atrofie
Shuta-Haymakera - venku, debut 17-30 let,
nar smyslové hloubky, spastická paraplegie,
bulbar rass-and.

5) Degenerace s
demence a oftalmoplegie a extrapir
Nar z domu. 7-45 let. Oftalmopelgie,
parkinson-jako syn-m

na neuromuskulární
nemoci zahrnují primární
svalové léze, sekundární nebo neurogenní
atrofie, myasthenia gravis a myotonie
ochrnutí.

• myopatie,
charakteristika v klinické a genetické
respekt jako progresivní sval
dystrofie;

• myopatie,
charakteristika v klinické a genetické
vztah, jako myotonické syndromy;

• neprogresivní
formy myopatie s charakteristickou strukturou
znaky;

• myopatie,
charakteristická biochemicky;

• myopatie,
kvůli hormonálním poruchám;

• zánětlivé
svalové reakce;

• myopatie,
doprovodné novotvary;

• myopatie
toxické a lékařské.

Skupina II zahrnuta
myasthenia gravis a myastenické syndromy.

• dětské a
juvenilní spinální atrofie;

article684 - Přechodná cévní mozková příhoda - Neurologické nemoci

•postranní
amyotropní skleróza;

• neurální
amyotrofie - Charcotova choroba - Marie -
Celkem;

• rodina
hypertrofická neuropatie dejerin
- Sotta;

• neuropatie s
charakteristické metabolické poruchy.), 3.
I. Zděděno,
II. Nezděděné,
nebo fenoskopie. Skupina I se skládá z:
• progresivní svalové dystrofie;

• neprogresivní
myopatie • myotonie; • periodické
ochrnutí; • neurogenní amyotropie:
nervový a páteř. Skupina II
zahrnuje symptomatické formy
rozvíjení neuromuskulárních chorob
uprostřed jakéhokoli základního utrpení
(systémové zánětlivé onemocnění,
endokrinní patologie atd.).

Dědičný
neurodegenerativní obstrukce. V mitochondrii
lůžka Krebsova cyklu = gt; nahromaděné mléko
to-you = gt; metabolický ac> sim we.

Melac-
(laktát mitochondriální encefalopatie
acidóza) - debut v jakémkoli věku., častěji v
dospívající

Klinika. špatně
nést břemena, jako tah
epizody, křeče, roztrhaná červená vlákna
s biopsií, laktátovou acidózou, až 90%
rozvíjení norem. Sim-začneme křeče
GB, zvracení, odmítnutí jídla. Acetonemie
zvracení, krátká postava, ztráta sluchu.
Epizody podobné mrtvici (paréza a
ochrnutí konce, závratě, GB,
kóma) Provokace -
stres, infekce Diagnóza. Zvýšit
krevní laktát, CT, MRI, - přechodná ložiska
ischémie., svalová biopsie, krev a mozkomíšní mok
laktát.

Diagnostika. V
laktát krve, pyruvát, metabolismus
acidóza, EEG vrcholová vlna, svalová biopsie

Léčba. Metabolické
terapie, vit, neurotrofní karnitin, riboflavin,
Q 10, cerebrolysin, aktovigin,

NARP (neuropatie,
ataxie, pigmentovaná rinitida)

Peroxisomes - Oval
organelles, kočka je umístěna ve všech Cl kromě
červené krvinky obsahují skupinu
enzymy kočka používající O2 pro oxidaci v
H2O2, počet oxidázových enzymů, konzervační látky
Kl před agresí O2.

Peroxisome
Bol-ni - došlo k defektu sestavení uvnitř
organela.

Hepatorenální mozek
Zellwegerova syndromová choroba
rané dětství zděděno
- autozomálně recesivní typ a -
projevuje se svalovou hypotenzí,
poškození motoru, areflexie,
kardiomyopatie, mentální retardace
vývoj, křeče, jaterní fibróza
a cystóza ledvin.

Jsou charakteristické
kraniofaciální dysmorfie (vysoké čelo,
nízká orbita), vizuální atrofie
nervy, zakalení čočky a rohovky,
glaukom, aplazie brzlíku

Od prvních měsíců
výrazné zpoždění zjištěné v životě
psychomotorický vývoj.

lechit mozgovoe krovoobrashhenie - Přechodná cévní mozková příhoda - Neurologické nemoci

V buňkách je zaznamenáno
zvýšení množství mastných kyselin pomocí
dlouhý uhlohydrátový řetězec.

Životnost
několik měsíců

S nemocí
trpí bílá hmota mozku
nadledviny

Patogeneze. Nastat
nahromaděné mastné řetězce s dlouhým řetězcem
zasazen do mozku a nadledvinek.

Formuláře: školka,
mladistvý, dospělý

Dětský debut v
7-9 let, mladistvý ve věku 13 let, chutě,
inteligence, nar. Chůze, křeče

X-spojené
adrenoleukodystrofie (klasická)

Obvykle onemocní
Chlapci

První příznaky
se nacházejí ve věku 5-12 let života
(porušení chování, nedostatek
pozornost, ztráta paměti)

Jak postupujete
připojit se k demenci, ztráta zraku
kvůli atrofii optických nervů,
pyramidální poruchy. Jsou oslavovány
bulbar a pseudobulbar
poruchy, smyslová hluchota.

Objeví se známky
adrenální nedostatečnost (obecně
slabost, zvracení, hyperpigmentace kůže.

V mozkomíšním moku se zvýšila
obsah imunoglobulinů G.

Projevil se v
novorozenecké období nebo v prvním
dva roky života a je charakterizován
těžká svalová hypotenze,
křeče, opožděný psychomotor
vývoj a zvětšení jater.
Jak nemoc postupuje
spojuje hluchotu a pokles
vidění (retinitis pigmentosa)

Atrofie poznamenala
onemocnění nadledvin a polycystických ledvin.

Diagnostika. Na
MRI ohniska demyelinace ve formě motýla
v regionu se zvyšuje Ur-OTsZhK,
tetracazanoic a hexazanoic
a jejich poměr., zvýšený protein v mozkomíšním moku,
bazální ACTH se zvýšila., elektrolyty a
kortizol normální

Léčba.
Glycerotriolitový olej, Larenzův olej,
BMT.

Typ pro dospělé
(dědičné polyneurotické
ataxie)

Nemoc
v důsledku toho se vyvíjí v dospívání
hromadění v těle phytanu
kyseliny. Kvůli nedostatku fetonyl CoA hydroxylázy

Koncept krevního oběhu

Mozek a mícha osoby jsou proniknuty mnoha krevními cévami, skrz které krev cirkuluje určitou rychlostí a tlakem. Nese kyslík a živiny, díky nimž může člověk plně vykonávat mnoho životně důležitých funkcí.

107. Nádory míchy. > Subarachnoid
krvácení - častá komplikace modřiny
mozek = gt; disociovaná meningeal
syndrom, psychomotorické poruchy (delirium,
vzrušení, halucinace, dezinhibice),
diencephalické příznaky (žízeň, hypertermie,
oligurie), hypertenzní syndrom.

Diagnóza: bederní
defekt: CSF červená / růžová, defin
cytóza, zvýšená bílkovina)

Modřina - poškození způsobené
snadné - existuje zaměření

S průměrným zaměřením
větší nebo několik

Metoda ošetření: dehydratace,
hemostatika, antihistaminika,
symptomatická léčiva (antipyretika,
antibiotika, srdce, antikonvulzivum,
sedativa). Se subarachnskou láskou
vpich, chirurgické ošetření.

Na klinice
intrakraniální hematom
existují tři období: akutní, kvůli
přímo traumatické
expozice (obvykle nastává s
příznaky otřesu nebo modřin
mozek); latentní období - světlo
časová prodleva mezi již uklidněnou
otřes mozku a ještě ne
formovaný kompresní syndrom;

!  Proč srdce bolí z kávy a silného čaje

skutečná kompresní fáze mozku: ostrá
ostré zhoršení
prasknutí hlavy, narušené
vědomí až do bezvědomí.
Kmenové příznaky - anisocoria,
zvětšující se mydriáza, horizontální
nebo vertikální strabismus, „plovoucí“
pohyby očí, nystagmus, pokles
reflexy rohovky a hltanu,
bradykardie, arytmie pulsu a dýchání,
kontralaterální hyperreflexie.

Bruising
epidurální
zdroj krvácení
diploetické žíly, žíly na mozku.
latentní období: 3-36h

Subdurální
žilní zdroj (výživný, týlní)
3 dny - 2 týdny nebo více.

Intracerebrální
modřiny
převládá fokální symptomatologie

Intraventrikulární
hematom
–– rychlý vývoj příznaků,
deprese vědomí, dýchání,
srdeční činnost. v mozkomíšním moku-krev

Diagnostika:
na základě kliniky. příznaky, MRI,
CT

Léčba: naléhavá
chirurgické, předepsané hormony. Po
výňatky ze statistického pozorování neurologem,
vitaminová terapie, sedativa.

101. poranění páteře
mozek. Etiologie. Klasifikace.
Hematomyslia. Hematrachis. Klinika.
Diagnostika

Zranění sp.m.:
otřes, modřina, komprese

Etiologie: traumatická
dopad na páteř (zlomenina
vertebrální rozdrcení, krvácení, krvácení
v místě modřiny atd.)

U dětí mladší
v oblasti C1-2 a horní části hrudníku.

Třepe se
dočasná har-r kvůli podráždění nedrží
impulsy

Klinika. Parestézie
frakce pánevních funkcí

Zranění. Omezený
nebo plný kříž
hematom nad a pod

Klinika. Cítit
separace těla, ochrnutí, anestézie

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya 3 - Přechodná cévní mozková příhoda - Neurologické nemoci

Léčba. Korzet,
krční límec, prevence na lůžku,
vytvoření kruhového objezdu krevního oběhu. Točit
Hematomyelia krvácení
v lokalizaci sp.m v regionálním centru kanálu a zpět
rohy. Příznaky: segmentově disociované
poruchy, vegetativní-trofické.gt; periferní paréza,
drát cítí poruchy pánve.

Skořápka
krvácení (hematorrhisis)
může být epidurální a subdurální
a jsou charakterizovány radiálně a
meningální příznaky, na které
paréza končetin se může připojit,
poruchy vedení citlivosti
a pánevních poruch.

Léčba. Korzet,
postel, hemostáza. Použití dehydratace,
hemostatický, znecitlivující,
protizánětlivé léky

Extramedulární
nádory:
pomalý růst, 3 stádia: radikulární, syndrom
poloviční porážka (Brown-Secara),
syndrom příčné léze míchy.
Bolest je velmi výrazná.
v místě nádoru, pod tlakem
na body bolesti. Parestézie. Akt
nádory = gt; pánevní, citlivý,
motorická, vegetativní trofická
frustrace.

Kraniospinální
lokalizace nádoru: symptomatická léze míchy,
trup a cerebellum.exprese intrakraniální hypertenze, na
oční den stagnuje

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya 6 - Přechodná cévní mozková příhoda - Neurologické nemoci

Cholesteatomy
nádory míchy, epidermální nádory, vzorky cyst
v důsledku smyku epidermis v roce XNUMX
subarachnoidální prostor s bederní punkcí.
Příznaky: prudká bolest v bederní oblasti, ozáření
na spodním konci, symptomy napětí,
pokles / ztráta suché refl. noha.

Diagnostika:
úroveň
radikulární
bolesti, paréza, výpady. reflexy, nemoc.
Bederní vpich, mozkomíšní mok
testy, myelografie (podává se p-čítač)
po suboccipitální punkci v
mozkový mozkový tank.

Dif. Diagnóza:
tuberkulózní spondylitida, injekční stříkačka, arachnoiditida, mírná epiduritida, krvácení
vvo sp.m, nádory obratlů, rozptýlené
skleróza.

Ošetření: rychlé.
Prognóza je příznivější pro extramedulární nádory.

Motor
porušení jsou často kombinována s
citlivé poruchy
vývojové zpoždění v řeči a mentální
vývoj, křeče.

Etiologie
dětská mozková obrna
různorodý: infekční, somatický
a endokrinní choroby matky,
těhotenská toxikóza, patologie
pupeční šňůra a placenta, anomálie při narození
činnosti, porodnické operace,
imunologická nekompatibilita krve
matka a plod atd

Patomorfologický
změny nervového systému jsou rozmanité.
30% dětí má vývojové abnormality
mozek - microgyria, pachygyria, heterotopie,
nerozvinutí hemisfér a dalších. Dystrofické
změny mozkové tkáně,

Klinický
obrázek motoru
Poruchy
s mozkovou obrnou
pokrývají různé stránky motorických dovedností
- pyramidová inervace, extrapyramidová
regulace pozitronických automatizmů,
kortikální mechanismy formování
cílené motorické akty. Tonikum
labyrintový reflex u dětí s mozkem
paralýza se projevuje maximem
zvýšený tón v extenzorových skupinách
svaly v poloze na zádech a flexor
v poloze na břiše. Vysoký sval
tón přispívá
kontrakty.

možnosti
dětská mozková obrna ..

Spastické
diplegie
(Malý syndrom) - nejčastější
běžná forma mozku
ochrnutí. Vyznačuje se motorem
poruchy horních a dolních končetin,
navíc jsou postiženy nohy.

Spastické
hemiplegie
charakterizované poruchou motoru
většinou na jedné straně

Dvojitá hemiplegie
charakterizované poruchou motoru
ve všech končetinách

Atonicko-astatický
syndrom
(„Pomalá“ forma dětské mozkové
ochrnutí. Na klinickém obrázku dne
výrazné popředí
svalová hypotenze.

Hyperkinetický
formulář
charakterizovaný dominantním
poškození striopallidarových struktur
systémy). Svalový tón je často proměnlivý
kolísá mezi hypotenzí a normotonií,
jsou pozorovány přerušované křeče.

Mozečku
formulář
charakterizovaná narušenou koordinací

Včasná léčba
senzorimotor trénink dovedností s
odrážejí jejich fixaci
podporuje včasný rozvoj
motorické dovednosti. Cvičební terapie, ortopedická
metody, fyzioterapie (lek. elektroforéza,
léčivé koupele, pulzní proud,
svalová elektrostimulace), přípravky pro
zlepšená přeměna procesu (glutamin
kyselina, lipocerebrin, aminalon, nootropil,
ročně.

Následná léčba nemoci

Vědci identifikovali hlavní rizikové faktory, které vyvolávají cévní mozkovou nedostatečnost:

  • genetická dědičnost;
  • vrozené nebo získané tenké a křehké krevní cévy;
  • cévní onemocnění (ateroskleróza atd.);
  • zvýšená viskozita krve;
  • poruchy práce srdce (vady, změna jeho rytmu atd.);
  • vysoký krevní tlak;
  • poruchy pohybového aparátu;
  • diabetes;
  • nadváha;
  • nadměrné zneužívání alkoholu a tabáku;
  • užívání určité skupiny léků (hormonální antikoncepční přípravky nebo léky, které mění reologické vlastnosti krve);
  • nervové napětí nebo stres;
  • zvýšená fyzická aktivita;
  • doba dodržování vyčerpávající stravy.

Poruchy oběhu se vyskytují stejně u mužů iu žen. U starších lidí je však tato patologie diagnostikována mnohem častěji. Je to způsobeno výskytem chronických onemocnění, která způsobují poruchy přirozeného oběhu krve. Vaskulární geneze může vyvolat:

  • Přechodné poruchy;
  • Úplné nebo částečné zablokování krevních cév;
  • Vaskulární ruptura a těžké cerebrální krvácení.

Příznaky cévní mozkové příhody závisí na jejím typu a stadiu. V akutní fázi jsou: silné a náhlé bolesti hlavy, nevolnost a zvracení, rychlé dýchání a srdeční frekvence, problémy s řečí a koordinací, paralýza končetin nebo částí obličeje, rozštěpené oči, mírný strabismus.

Těžký nervový šok často vede k rozvoji ischemické mrtvice, která se projevuje na pozadí existující aterosklerózy. V tomto případě pacient trpí silnými bolestmi hlavy, zhoršenou řečí a koordinací pohybů. Všechny příznaky se objevují spontánně a postupně se zvyšují.

Mezistupeň mezi akutním a chronickým selháním mozku je přechodným stadiem. V tomto případě dochází k cerebrovaskulární příhodě s kombinací přetrvávající arteriální hypertenze a aterosklerózy. Pacient má následující příznaky:

  • znecitlivění poloviny těla nebo obličeje, ale na které jsou soustředěny ohniska vaskulárního původu;
  • „Útok epilepsie“, částečná ochrnutí;
  • závrať;
  • zvýšená fotocitlivost (reakce zornic na jasné světlo);
  • rozdvojení v očích;
  • ztráta orientace;
  • částečná ztráta paměti.

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya 4 - Přechodná cévní mozková příhoda - Neurologické nemoci

S další progresí se nemoc dostává do chronického stádia. Existují tři hlavní fáze. Počáteční projevy cévní mozkové nedostatečnosti, které se vyznačují vážnou únavou pacienta, závratěmi a bolestmi hlavy. Tito lidé často trpí častými výkyvy nálad nebo ztrátou koncentrace.

V další fázi se k výše uvedeným příznakům přidá hluk v hlavě, špatná koordinace pohybů a nedostatečnost v reakci na různé situace. Kromě toho je pacient ospalý, ztrácí pozornost, má výrazně sníženou výkonnost.

Pokud nebude účinná léčba včas provedena, pak s nedostatkem kyslíku začnou mozkové neurony umírat, což povede k vážným komplikacím. Je nemožné obnovit tyto buňky a člověk může zůstat postižený po zbytek svého života.

Po obdržení výsledků komplexního vyšetření se pro pacienta zvolí individuální léčebný režim. Zpravidla mu je předepsán určitý lék, který pomáhá stabilizovat krevní oběh v mozku.

Je velmi důležité určit formu a stádium cévní mozkové příhody, účinnost léčby přímo závisí na tom.

Při akutním hemoragickém typu cerebrovaskulární nehody jsou pacienti předepisováni léky na snížení krevního tlaku, zastavení krvácení a snížení otoků v mozku. K tomu se používají následující léky:

  • Arfonad, Pentamin atd. - pomáhají stabilizovat tlak;
  • kyselina askorbová, glukonát vápenatý - zvyšují propustnost stěn cév, zlepšují funkci srážení krve;
  • Caviton, Cinnarzin atd. - zlepšují reologické vlastnosti krve;
  • Lasix - pomáhá zmírnit otoky.

Ve většině případů se léky podávají intravenózně nebo intramuskulárně. Se zvýšeným intrakraniálním tlakem je pacient propíchnut.

Při ischemické cévní mozkové příhodě se léky používají ke stabilizaci kardiovaskulárního systému (Strofantin, kardiamin atd.) A předepisuje se také průběh stabilizátorů intrakraniálního tlaku.

!  Aspirin Cardio pro hypertenzi - žádná hypertenze

Pokud je diagnostikována chronická cerebrovaskulární nedostatečnost, používají se antioxidanty, ventotonika, neuroprotektory a látky zvyšující krevní oběh. Protože se tento stav často vyvíjí na pozadí těžkého nervového šoku, je pacientovi předepsána lehká sedativa a vitamínové komplexy. Průběh léčby a dávkování volí ošetřující lékař individuálně.

Pokud je cerebrovaskulární příhoda způsobena aterosklerózou, pak se používají léky, které pomáhají rozkládat cholesterolové plaky (Vabarbin, Simartin atd.). Při vícenásobném zablokování krevních cév může být nutný chirurgický zásah.

Detonic - jedinečný lék, který pomáhá bojovat s hypertenzí ve všech fázích jeho vývoje.

Detonic pro normalizaci tlaku

Složitý účinek rostlinných složek léčiva Detonic na stěnách krevních cév a autonomním nervovém systému přispívají k rychlému poklesu krevního tlaku. Kromě toho toto léčivo brání rozvoji aterosklerózy díky jedinečným složkám, které se podílejí na syntéze lecitinu, aminokyseliny, která reguluje metabolismus cholesterolu a zabraňuje tvorbě aterosklerotických plaků.

Detonic není návykový a abstinenční syndrom, protože všechny složky produktu jsou přirozené.

Podrobné informace o Detonic se nachází na stránce výrobce www.detonicnd.com.

etnoscience

Pomocí lidových prostředků je možné zlepšit mozkový oběh. Nejčastěji se používají infuze nebo odvary založené na léčivých rostlinách: ženšen a Schisandra chinensis, hloh, heřmánek, matečnice atd.

Tyto prostředky by měly být použity ve spojení s hlavním léčebným režimem, jinak se zvyšuje riziko komplikací. Před použitím tradiční medicíny byste se měli poradit se svým lékařem.

Správná výživa

Vyvážená strava hraje velkou roli v léčbě oběhové dysfunkce. Obézní lidé by se měli vyhýbat mastným, kořenitým a uzeným jídlům. Je lepší jíst sezónně čerstvé ovoce a zeleninu, zdravé obiloviny, ryby, mořské plody a libové maso.

Drogová terapie umožňuje zastavit progresi onemocnění, ale nevrací pacientovi ztracené schopnosti (obnovení řeči, pohyby atd.). Proto je důležité se včas poradit s lékařem, protože čím dříve se změny zaznamenají, tím snáze reagují na terapii a mají pro pacienta méně negativních důsledků.

Prevence cerebrovaskulárních příhod zahrnuje zdravý životní styl a výživu, procházky na čerstvém vzduchu, minimalizaci silného fyzického a emočního stresu. V případě genetické predispozice k takové nemoci je nutné pravidelně podstupovat vyšetření lékařem.

Pro zlepšení krevního oběhu lékaři doporučují navštívit sauny nebo koupele 1-2krát týdně (v nepřítomnosti přímých kontraindikací). To pomůže otevřít ucpané cévy a obohatit mozek potřebným množstvím krve. Kromě toho se doporučuje pravidelně brát komplexy vitamínů a minerálů, které pomáhají posilovat stěny krevních cév.

Cirkulační problémy v mozku jsou dost běžné. Objevují se z různých důvodů a podléhají okamžitému ošetření. V opačném případě se zvyšuje riziko vzniku nevratných následků pro pacienta (poruchy řeči a pohybu, ztráta paměti atd.). K léčbě se používají speciální léky, které lékař vybere v závislosti na formě a závažnosti onemocnění. Samoléčení s touto diagnózou je nepřijatelné.

Cévní patologie, které vyvolávají porušení mozkového oběhu, se mohou velmi lišit:

  • krevní sraženiny
  • opakování, zauzlení;
  • ЃЃѓРµµµµ ;;;
  • embolie;
  • aneuryzma.

O mozkové cévní nedostatečnosti můžeme hovořit ve všech případech, kdy se množství krve skutečně transportované do mozku neshoduje s nezbytným.

Pokud není léčba naplánována včas, plak nevyhnutelně nahromadí destičky, čímž se zvětší velikost a nakonec vytvoří krevní sraženinu. Buď zablokuje cévu, brání jejímu pohybu v krvi, nebo přeruší tok krve, po kterém bude dodána do mozkových tepen. Tam, on připojí loď, působit akutní cerebrovaskulární nehoda volala mrtvice.

mozg cheloveka (2) - Přechodná cévní mozková příhoda - Neurologické nemoci

Hypertenze je také považována za jednu z hlavních příčin onemocnění. U pacientů trpících hypertenzí byl zaznamenán frivolní přístup k jejich vlastnímu tlaku, včetně způsobů, jak jej normalizovat.

V případě, že je předepsána léčba a jsou dodržovány předpisy lékaře, je pravděpodobnost vaskulární nedostatečnosti snížena.

Osteochondróza krční páteře může také způsobit potíže s průtokem krve, protože komprimuje tepny, které živí mozek. Léčba osteochondrózy tedy není jen otázkou, jak se zbavit bolesti, ale spíše pokusem vyhnout se vážným následkům, včetně smrti.

Přímou příčinou nemoci mohou být také poranění hlavy. Otřesy, krvácení nebo modřiny způsobují stlačení mozkových center a v důsledku toho poruchy mozkové cirkulace.

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya 1 - Přechodná cévní mozková příhoda - Neurologické nemoci

Následující příznaky jsou charakteristické pro cévní mozkovou příhodu:

  • bolesti hlavy neznámého původu, závratě, husí kůže, pocit mravenčení nezpůsobený fyzickými příčinami;
  • imobilizace: jak částečná, když jedna končetina částečně ztrácí motorické funkce, tak ochrnutí, které způsobí úplnou imobilizaci části těla;
  • prudké snížení zrakové ostrosti nebo sluchu;
  • příznaky naznačující problémy s mozkovou kůrou: obtížné mluvení, psaní, ztráta schopnosti číst;
  • epileptické záchvaty;
  • ostré zhoršení paměti, inteligence, mentálních schopností;
  • najednou se vyvinula nepřítomnost a neschopnost soustředit se.

Druhy cévního původu

Klasifikace cévních mozkových příhod může být založena na povaze průběhu patologických procesů. Možný:

  • Akutní fáze. V tomto případě má pacient nejčastěji mrtvici. Vyskytuje se náhle, charakterizovaný prodlouženým průběhem a vývojem negativních důsledků (zhoršené vidění, řeč atd.);
  • Chronická cévní mozková příhoda. Nejčastěji se objevuje v důsledku aterosklerózy nebo přetrvávající hypertenze.

Vaskulární geneze akutního mozku je rozdělena do dvou hlavních skupin:

  • Ischemická mrtvice, která se vyznačuje tvorbou krevních sraženin v mozkových cévách, v důsledku čehož do ní neproudí dostatečné množství krve. Existuje akutní nedostatek kyslíku a smrt některých částí neuronů;
  • hemoragická mrtvice, která je doprovázena prasknutím krevní cévy a vznikem krevní sraženiny z ní.

Chronické poruchy mozkového oběhu se vyvíjejí postupně a ne vždy mají výrazné příznaky. Existují tři hlavní fáze, které jsou doprovázeny různými znaky.

Jakmile se objeví první příznaky, musíte okamžitě vyhledat lékaře, který provede komplexní diagnózu a určí příčinu tohoto stavu. Mezi hlavní studie rozlišit:

  • MRI mozkových cév;
  • ultrazvukové vyšetření;
  • konzultace neurologů.

První metoda se nejčastěji používá, umožňuje vám spolehlivěji určit místo porušení krevního oběhu. Modernější technikou je magnetická rezonanční angiografie.

Neuskutečňuje se na všech klinikách a vyžaduje speciální vybavení a vysoce kvalifikované odborníky. Pomocí tohoto typu výzkumu můžete zjistit, jak dobře funguje cerebrální oběh a identifikovat možné patologie.

Dnes je metoda elektroencefalografie stále populární. Provádí se epilepsie, problémy s řeči nebo poranění mozku. Vzhledem k výkyvům v elektronickém potenciálu může lékař identifikovat možné nesrovnalosti.

Složitost diagnózy spočívá v absenci charakteristických příznaků nemoci. Symptomy jsou velmi podobné ostatním patologiím, takže lékaři musí provést několik studií současně, které umožní získat spolehlivá data.

134. Léčba hemoragické mrtvice.

1. subkortikální
a putamennyho hematomu s objemem více
30 cm3 (podle jiných zdrojů - více než 20-30
cm3), doprovázené dislokací mozku
a závažný neurologický deficit;
2. s mozkovým krvácením
více než 14 cm3 (podle jiných zdrojů - více
10-15 cm3), což vede ke kompresi IV
komorový a / nebo okluzní hydrocefalus;
3.

Praktický lékař, cardiologist, s aktivní prací v terapii, gastroenterologii, cardiologie, revmatologie, imunologie s alergologií.
Hovoří plynně v obecných klinických metodách pro diagnostiku a léčbu srdečních chorob, jakož i elektrokardiografii, echokardiografii, monitorování cholery na EKG a denní sledování krevního tlaku.
Léčebný komplex vyvinutý autorem významně pomáhá při cerebrovaskulárních poraněních a metabolických poruchách mozkových a cévních onemocnění: hypertenze a komplikace způsobené diabetem.
Autor je členem Evropské společnosti terapeutů, pravidelným účastníkem vědeckých konferencí a kongresů v oblasti cardiola všeobecné lékařství. Opakovaně se účastnila výzkumného programu na soukromé univerzitě v Japonsku v oboru rekonstrukční medicíny.

Detonic