Kompatibilnost s cinarizinom i meksidolom

• Nootropno sredstvo [Nootropics].

Sadržaj članka:
  1. Nosology
  2. Prethodne komponente
  3. Opis oblika doziranja
  4. farmakološki učinak
  5. farmakodinamici
  6. Farmakokinetika
  7. Indikacije za upotrebu
  8. kontraindikacije
  9. Primjena u trudnoći i laktaciji
  10. S> Učestalost nuspojava. Vrlo rijetko (. Ako se bilo koja od nuspojava naznačenih u uputama pogorša ili su primijećene bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.
  11. interakcija
  12. Doziranje i administracija
  13. predozirati
  14. specialne instrukcije
  15. Uvjeti odmora iz ljekarni
  16. Uslovi skladištenja
  17. Rok trajanja
  18. Kontraindikacije
  19. Kontraindikacije Citicoline.
  20. S> Nuspojave su grupirane prema učestalosti pojave: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100 do. Vrlo rijetko, uključujući pojedinačne slučajeve. Alergijske reakcije. Osip, pruritus, anafilaktički šok. Iz centralnog i perifernog nervnog sistema. Nesanica, glavobolja, vrtoglavica, drhtanje, utrnulost paraliziranih udova, stimulacija parasimpatički živčani sustav. Iz psihe. Halucinacije, uznemirenost. Iz CCC. Kratkotrajna promjena krvnog pritiska. Iz probavnog sustava. Mučnina, povraćanje, proljev, smanjen apetit, promjene u aktivnosti jetrenih enzima. Ostalo. Osjećaj vrućine, otoka, otežanog disanja.
  21. Tvrtke proizvođači (ili distributeri) lijeka
  22. naslovi
  23. Farm Group
  24. Prethodne komponente
  25. Opis oblika doziranja
  26. farmakološki učinak
  27. farmakodinamici
  28. Farmakokinetika
  29. Indikacije za upotrebu
  30. kontraindikacije
  31. Primjena u trudnoći i laktaciji
  32. S> Vrlo rijetko (. Alergijske reakcije (osip, svrab, anafilaktički šok), glavobolja, vrtoglavica, vrućica, tremor, mučnina, povraćanje, proljev, halucinacije, oticanje, otežano disanje, nesanica, uznemirenost, gubitak apetita, utrnulost paraliziranih udova, promjene u aktivnosti jetrenih enzima U nekim slučajevima lijek Rekognan može stimulirati parasimpatički sustav, kao i imati kratkotrajni učinak na krvni tlak. Ako se pojača bilo koja od nuspojava navedenih u opisu ili bilo koja druga pojave se nuspojave koje nisu navedene u opisu, trebate obavijestiti svog liječnika.
  33. Doziranje i administracija
  34. specialne instrukcije
  35. Uslovi skladištenja
  36. Rok trajanja
  37. Tvrtke proizvođači (ili distributeri) lijeka
  38. naslovi
  39. Prethodne komponente
  40. Opis oblika doziranja
  41. farmakodinamici
  42. Farmakokinetika
  43. kontraindikacije
  44. Primjena u trudnoći i laktaciji
  45. S> Nuspojave su grupirane prema učestalosti pojave: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100 do. Vrlo rijetko (uključujući pojedinačne slučajeve) - alergijske reakcije (osip, svrab, anafilaktički šok), glavobolja, vrtoglavica, vrućica, tremor, mučnina, povraćanje, proljev, halucinacije, otok, otežano disanje, nesanica , uznemirenost, smanjen apetit, utrnulost paraliziranih udova, promjena aktivnosti enzima jetre. U nekim slučajevima citicolin može stimulirati parasimpatički sustav, kao i pružiti kratkotrajnu promjenu krvnog tlaka. Ako se pojave bilo koji od nuspojava navedeni u opisu su pogoršani ili je pacijent primijetio druge nuspojave koje nisu navedene u opisu, trebate obavijestiti svog liječnika.
  46. interakcija
  47. Doziranje i administracija
  48. specialne instrukcije
  49. Uslovi skladištenja
  50. Rok trajanja
  51. Tvrtke proizvođači (ili distributeri) lijeka
  52. Neželjeni efekti komponenata
  53. Kako uzimati Mexidol i Cinnarizine
  54. farmakološki učinak
  55. kontraindikacije
  56. Kontraindikacije
  57. Šta je bolje i koja je razlika između Mexidola i Cinnarizina
  58. Opis oblika doziranja
  59. Neželjeni efekti komponenata
  60. Mišljenje ljekara
  61. Pregledi pacijenata
  62. Mexidol povećava ili smanjuje krvni pritisak?
  63. sastav
  64. Mehanizam djelovanja
  65. Oblici puštanja
  66. kontraindikacije
  67. Nuspojave
  68. Recenzije
  69. Primjena u trudnoći i laktaciji
  70. Doziranje i administracija
  71. specialne instrukcije

više - kompatibilnost s cinarizinom i meksidolomNosology

(Podaci preuzeti iz aktivnog sastojka Citicoline).
• F06,7 Blago kognitivno oštećenje.
• F91 Poremećaji ponašanja.
• I63 cerebralni infarkt.
• I67,9 Cerebrovaskularna bolest, neodređena.
• I69,1 Posljedice intrakranijalnog krvarenja.
• I69,3 Posljedice cerebralnog infarkta.
• S06 Intrakranijalna ozljeda.
• T90,5 Posljedice intrakranijalne ozljede.

Prethodne komponente

Rješenje za intravensku i intramuskularnu primjenu4 ml
aktivna supstanca:
natrijum citicoline522,5 mg
(ekvivalentno 500 mg citicolina)
natrijum citicoline1045 mg
(ekvivalentno 1000 mg citicolina)
pomoćne supstance: 1M hlorovodonične kiseline ili 1M natrijum hidroksida - do pH 6,7–7,1; voda za injekcije - do 4 ml
Rješenje za oralnu primjenu1 ml
aktivna supstanca:
natrijum citicoline104,5 mg
(ekvivalentno 100 mg citicolina)
pomoćne supstance: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; metilparahidroksibenzoat - 1,45 mg; propilparahidroksibenzoat - 0,25 mg; natrijum citrat dihidrat - 6 mg; natrijum saharinat - 0,2 mg; aroma jagode (esencija jagode 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; kalijum sorbat - 3 mg; limunska kiselina 50% rastvor - do pH 6; pročišćena voda - do 1 ml
Rješenje za oralnu primjenu1 pakiranje (10 ml)
aktivna supstanca:
natrijum citicoline1045 mg
(ekvivalentno 1000 mg citicolina)
pomoćne supstance: sorbitol - 2000 mg; glicerol - 500 mg; metilparahidroksibenzoat - 14,5 mg; propilparahidroksibenzoat - 2,5 mg; natrijum citrat dihidrat - 60 mg; natrijum saharinat - 2 mg; aroma jagode (esencija jagode 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; kalijum sorbat - 30 mg; limunska kiselina 50% rastvor - do pH 6; pročišćena voda - do 10 ml

Opis oblika doziranja

Rješenje za intravensku i intramuskularnu primjenu. Prozirna bezbojna tečnost.
Rješenje za oralnu primjenu. Prozirna bezbojna tečnost karakterističnog mirisa jagode.
Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu, 500 mg / 4 ml i 1000 mg / 4 ml: u ampulama od bezbojnog neutralnog stakla (hidrolitički tip I) sa zaštitnim plastičnim tubama i bijelim prugama za razbijanje ampula, svaka po 4 ml; u blister pakovanjima od PVC-a 3 ili 5 amp. ; u paketu kartona 1 pakovanje od 3 ili 5 ampera Ili 2 pakovanja od 5 ampera
Rastvor za oralnu primjenu, 100 mg / ml. 30 ml lijeka u bočici bezbojnog prozirnog stakla, zatvorenog plastičnim poklopcem koji se zavrće, omogućava kontrolu prvog otvaranja. Bočica se zajedno sa špricom za doziranje stavlja u kartonski snop koji ima septum unutra.
Rastvor za oralnu primjenu, 100 mg / ml. 10 ml lijeka u vrećici kombiniranog materijala (polietilen tereftalat / polistiren / aluminijska folija / polimerni film Surlin). 6 ili 10 kesica stavljeno je u kartonsku kutiju.

farmakološki učinak

Farmakološko djelovanje je nootropno.

farmakodinamici

Citicoline, kao preteča ključnih ultrastrukturnih komponenata ćelijske membrane (uglavnom fosfolipida), ima širok spektar djelovanja - pomaže u obnavljanju oštećenih staničnih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprečava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala i sprečava stanične stanice smrt djelovanjem na mehanizme apoptoze. U akutnom periodu moždanog udara, citicolin smanjuje količinu oštećenja moždanog tkiva, poboljšava holinergični prenos. Kada TBI smanji trajanje posttraumatske kome, a težina neuroloških simptoma, pored toga, smanjuje trajanje perioda oporavka.
Kod hronične cerebralne hipoksije, citicolin je učinkovit u liječenju kognitivnih poremećaja, poput oštećenja pamćenja, nedostatka inicijative, poteškoća s kojima se susreće u obavljanju svakodnevnih aktivnosti i brige o sebi. Povećava nivo pažnje i svesti, a takođe smanjuje manifestaciju amnezije.
Citicoline je učinkovit u liječenju senzornih i motoričkih neuroloških poremećaja degenerativne i vaskularne etiologije.

Farmakokinetika

Usisavanje. Citicoline se dobro apsorbuje intravenoznom i intramuskularnom primjenom. Apsorpcija nakon oralne primjene gotovo je potpuna, a bioraspoloživost je gotovo ista kao nakon intravenske primjene.
Metabolizam. Uz iv i intramuskularnu primjenu, citicolin se metabolizira u jetri uz stvaranje holina i citidina. Nakon primjene, koncentracije holina u plazmi se značajno povećavaju.
Distribucija. Citikolin se u velikoj mjeri distribuira u moždanim strukturama, uz brzu inkorporaciju frakcija holina u strukturne fosfolipide i frakcije citidina u nukleotide citidina i nukleinske kiseline. Citikolin prodire u mozak i aktivno se integrira u ćelijske, citoplazmatske i mitohondrijske membrane, čineći dio frakcije strukturnih fosfolipida.
Uzgoj. Samo 15% primijenjene doze citicolina izlučuje se iz ljudskog tijela; manje od 3% - putem bubrega i oko 12% - sa izdahnutim CO2.
U izlučivanju citicolina urinom mogu se razlikovati 2 faze: prva faza koja traje oko 36 sati, tijekom koje se brzina izlučivanja brzo smanjuje, i druga faza tijekom koje se brzina izlučivanja smanjuje mnogo sporije. Isto se primjećuje i kod izdahnutog CO2 - brzina izlučivanja brzo se smanjuje nakon oko 15 sati, a zatim se smanjuje mnogo sporije.

Indikacije za upotrebu

Akutni period ishemijskog moždanog udara (kao dio kompleksne terapije);
Razdoblje oporavka od ishemijskih i hemoragičnih moždanih udara;
TBI, akutni (kao dio kompleksne terapije) i period oporavka;
Kognitivni i poremećaji ponašanja kod degenerativnih i vaskularnih bolesti mozga.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;
Teška vagotonija (prevladavanje tona parasimpatičkog dijela autonomnog nervnog sistema);
Rijetke nasljedne bolesti povezane s intolerancijom na fruktozu;
Djeca mlađa od 18 godina (zbog nedostatka dovoljnih kliničkih podataka).

Primjena u trudnoći i laktaciji

Nema dovoljno podataka o upotrebi citicolina u trudnica. Iako studije na životinjama nisu otkrile negativan učinak, tijekom trudnoće lijek Cerakson propisuje se samo u slučajevima kada očekivana korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus.
Kada propisuju Ceraxon tijekom laktacije, žene bi trebale prestati dojiti, jer nema podataka o dodjeli citicolina s majčinim mlijekom.

S> Učestalost nuspojava.
Veoma rijetko (.
Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša ili su primijećene bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.

interakcija

Citicoline pojačava efekte levodope.
Ne smije se primjenjivati ​​istovremeno s lijekovima koji sadrže meklofenoksat.

Doziranje i administracija

Rješenje za uvod / u, u / m uvod.
IV, u obliku sporog IV ubrizgavanja (3 - 5 min, ovisno o propisanoj dozi) ili IV ubrizgavanja kap po kap (40 - 60 kapi u minuti).
U / na putu administracije je poželjniji od / m. Kada i / m injekciju treba ponoviti primjenu lijeka na istom mjestu.
Preporučena doza.
Akutni period ishemijskog moždanog udara i ozljede glave. 1000 mg svakih 12 sati od prvog dana nakon dijagnoze, trajanje liječenja je najmanje 6 tjedana. 3-5 dana nakon početka liječenja (ako funkcija gutanja nije oštećena), moguć je prijelaz na oralne oblike Ceraxona.
Period oporavka od ishemijskih i hemoragijskih moždanih udara, period oporavka od TBI-a, kognitivni poremećaji i poremećaji ponašanja kod degenerativnih i vaskularnih bolesti mozga: 500–2000 mg dnevno. Doziranje i trajanje liječenja - ovisno o težini simptoma bolesti. Možda upotreba oralnih oblika lijeka Ceraxon.
Stariji pacijenti.
Kada se Ceraxon propisuje starijim pacijentima, prilagođavanje doze nije potrebno.
Otopina u ampuli namijenjena je jednokratnoj upotrebi. Treba ga koristiti odmah nakon otvaranja ampule.
Lijek je kompatibilan sa svim vrstama izotoničnih rastvora i otopina dekstroze.
Rješenje za oralnu primjenu.
Prije upotrebe, lijek se može razrijediti u maloj količini vode (120 ml ili 1/2 čaše). Prihvaća se uz obroke ili između obroka.
Preporučena doza.
Akutni period ishemijskog moždanog udara i ozljede glave. 1000 mg (10 ml ili 1 pakovanje) Svakih 12 Trajanje tretmana najmanje 6 nedelja.
Period oporavka od ishemijskih i hemoragijskih moždanih udara, period oporavka od povrede mozga, kognitivnih i poremećaja ponašanja kod degenerativnih i vaskularnih bolesti mozga: 500–2000 mg dnevno (5–10 ml ili 1 pakovanje (1000 mg) 1-2 puta dnevno). Doziranje i trajanje liječenja - ovisno o težini simptoma bolesti.
Stariji pacijenti.
Kada se Ceraxon propisuje starijim pacijentima, prilagođavanje doze nije potrebno.
Upute za uporabu šprice za doziranje (1):
Slika 1.
1. Stavite špricu za doziranje u bočicu (klip šprice je potpuno spušten) (1 (1).
2. Lagano povucite klip šprice za doziranje dok nivo otopine ne bude jednak odgovarajućoj oznaci na špricu (1 (2).
3. Prije uzimanja, prava količina otopine može se razrijediti u 1/2 šalice vode (120 ml) (1 (3).
Nakon svake upotrebe, preporučuje se špric za doziranje oprati vodom.
Preporuke za upotrebu Ceraxona u vrećicama.
1. Odvojite jednu vreću od druge duž otrgnutog šava. Dok držite vrećicu okomito, pažljivo otkinite njezin rub na oznaci „Open here” (2).
Slika 2.
2. Sadržaj vrećice može se popiti odmah nakon otvaranja (3) ili razrijediti u 1/2 šalice vode (120 ml) (4) prije primjene.
Slika 3.
Slika 4.

predozirati

S obzirom na nisku toksičnost predoziranja lijekom slučajevi nisu opisani.

specialne instrukcije

Tokom perioda liječenja treba biti oprezan pri obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju posebnu pažnju i brze reakcije (vožnja i druga vozila, rad s pokretnim mehanizmima, rad dispečera i rukovaoca, itd .;).
Rješenje za oralnu primjenu (opcionalno). Mala količina kristala može se stvoriti na hladnoći zbog privremene djelomične kristalizacije konzervansa. Daljnjim skladištenjem pod preporučenim uvjetima, kristali se rastvaraju u roku od nekoliko mjeseci. Prisustvo kristala ne utječe na kvalitetu lijeka.

Uvjeti odmora iz ljekarni

Uslovi skladištenja

Na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C. Čuvati van domašaja dece.

Rok trajanja

3 godina.
Ne upotrebljavati nakon isteka roka upotrebe otisnutog na pakovanju.

Kontraindikacije

Detonic - jedinstveni lijek koji pomaže u borbi protiv hipertenzije u svim fazama njenog razvoja.

Detonic za normalizaciju pritiska

Kompleksni učinak biljnih komponenti lijeka Detonic na zidovima krvnih žila i autonomni nervni sistem doprinose brzom smanjenju krvnog pritiska. Uz to, ovaj lijek sprečava razvoj ateroskleroze, zahvaljujući jedinstvenim komponentama koje su uključene u sintezu lecitina, aminokiseline koja regulira metabolizam holesterola i sprečava stvaranje aterosklerotskih plakova.

Detonic ne izaziva ovisnost i sindrom povlačenja, jer su sve komponente proizvoda prirodne.

Detaljne informacije o Detonic nalazi se na stranici proizvođača www.detonicnd.com.

Kontraindikacije Citicoline.

Preosjetljivost; pacijenti sa teškom vagotonijom (visok tonus parasimpatičkog dijela autonomnog nervnog sistema); djeca mlađa od 18 godina (zbog nedostatka dovoljnih kliničkih podataka).

S> Nuspojave su grupirane prema učestalosti pojave: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100 do.
Vrlo rijetko, uključujući pojedinačne slučajeve.
Alergijske reakcije. Osip, pruritus, anafilaktički šok.
Iz centralnog i perifernog nervnog sistema. Nesanica, glavobolja, vrtoglavica, drhtanje, obamrlost paraliziranih udova, stimulacija parasimpatičkog nervnog sistema.
Iz psihe. Halucinacije, agitacija.
Iz CCC-a. Kratkoročna promjena krvnog pritiska.
Iz probavnog sistema. Mučnina, povraćanje, proljev, smanjen apetit, promjene u aktivnosti jetrenih enzima.
Ostalo. Osjećaj vrućine, oticanje, otežano disanje.

Tvrtke proizvođači (ili distributeri) lijeka

Ferrer International SA 18973 - Kompatibilnost cinarizina i meksidolaRekognan

naslovi

Rusko ime: Rekognan.
Engleski naziv: Recognan.

Farm Group

• Nootropno sredstvo [Ostali neurotropni lijekovi].

Prethodne komponente

Rješenje za oralnu primjenu1 ml
aktivna supstanca:
mononatrijeva sol citicolina1045 mg
(ekvivalentno 100 mg citicolina)
pomoćne supstance: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; metilparahidroksibenzoat - 1,45 mg; propilparahidroksibenzoat - 0,25 mg; kalijum sorbat - 3 mg; natrijum citrat dihidrat - 6 mg; natrijum saharinat - 0,2 mg; aroma jagode FRESA S. 1487S - 0,4 mg; limunska kiselina - do pH 6; pročišćena voda - do 1 ml

Opis oblika doziranja

Prozirna bezbojna tečnost karakterističnog mirisa jagode.
Rastvor za oralnu primjenu, 100 mg / ml.
Boca. 30 ml lijeka u prozirnoj staklenoj bočici hidrolitičke klase III, zatvorenoj bijelim poklopcem od vijka od polipropilena s unutarnjom oblogom od LDPE i prvom kontrolom otvaranja ili bijelom kapicom od vijka od PE s PE brtvenim elementom i prva kontrola otvaranja. Bočica sa pipetom za točenje stavlja se u kartonsko pakovanje.
Kesice. 10 ml lijeka u vrećici višeslojnog kompozitnog materijala (PET-LDPE-aluminijum-PE). 5 ili 10 pakiranja Stavite paket u kartonu.

farmakološki učinak

Farmakološko djelovanje - nootropno, neuroprotektivno.

farmakodinamici

Citicoline, kao preteča ključnih ultrastrukturnih komponenata ćelijske membrane (uglavnom fosfolipida), ima širok spektar djelovanja - pomaže u obnavljanju oštećenih ćelijskih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprečava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, a također sprečava ćeliju smrt djelovanjem na mehanizme apoptoze. U akutnom periodu moždanog udara smanjuje količinu oštećenja moždanog tkiva, poboljšava holinergični prenos. Kod TBI smanjuju se trajanje posttraumatske kome i težina neuroloških simptoma, a osim toga pomaže u smanjenju trajanja perioda oporavka.
Citicoline je učinkovit u liječenju kognitivnih, osjetljivih i motoričkih neuroloških poremećaja degenerativne i vaskularne etiologije.
Kod hronične cerebralne ishemije, citicolin je učinkovit u liječenju poremećaja poput oštećenja pamćenja, nedostatka inicijative, poteškoća s kojima se susreće u obavljanju svakodnevnih aktivnosti samopomoći. Povećava nivo pažnje i svijesti, a također smanjuje manifestacije amnezije.

Farmakokinetika

Usisavanje. Gutanje se citikolin dobro apsorbuje. Apsorpcija nakon oralne primjene gotovo je završena, a bioraspoloživost je približno ista kao nakon iv primjene.
Metabolizam. Lijek se metabolizira u crijevima i jetri stvaranjem holina i citidina. Nakon primjene, koncentracija holina u krvnoj plazmi značajno se povećava.
Distribucija. Citikolin se u velikoj mjeri distribuira u moždanim strukturama, uz brzu inkorporaciju frakcija holina u strukturne fosfolipide i frakcije citidina u nukleotide citidina i nukleinske kiseline. Citikolin prodire u mozak i aktivno se integrira u ćelijske, citoplazmatske i mitohondrijske membrane, čineći dio frakcije strukturnih fosfolipida.
Uzgoj. Samo 15% primijenjene doze citicolina izlučuje se iz ljudskog tijela: manje od 3% - bubrezima i crijevima i oko 12% - izdahnutim zrakom.
U izlučivanju citicolina urinom mogu se razlikovati 2 faze: 1. faza koja traje oko 36 sati, tokom koje se brzina izlučivanja brzo smanjuje, i druga, tokom koje se brzina izlučivanja smanjuje mnogo sporije. Ista stvar se primećuje u izdahnutom vazduhu - brzina izlučivanja brzo se smanjuje nakon oko 2 sati, a zatim se smanjuje mnogo sporije.

Indikacije za upotrebu

Akutni period ishemijskog moždanog udara (kao dio kompleksne terapije);
Razdoblje oporavka od ishemijskih i hemoragičnih moždanih udara;
Kraniocerebralna trauma, akutna (kao dio složene terapije) i periodi oporavka;
Kognitivni i poremećaji ponašanja kod degenerativnih i vaskularnih bolesti mozga.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;
Teška vagotonija (prevladavanje tona parasimpatičkog dijela autonomnog nervnog sistema);
Rijetke nasljedne bolesti povezane s intolerancijom na fruktozu;
Djeca mlađa od 18 godina (zbog nedostatka dovoljnih kliničkih podataka).

Primjena u trudnoći i laktaciji

Nema dovoljno podataka o upotrebi citicolina u trudnica.
Iako u studijama na životinjama nisu pronađeni negativni efekti, Rekognan se propisuje tijekom trudnoće samo kada je očekivana korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.
Pri propisivanju Rekognana tijekom laktacije, žene bi trebale prestati dojiti, jer nema podataka o oslobađanju citicolina s majčinim mlijekom.

S> Vrlo rijetko (. Alergijske reakcije (osip, svrab, anafilaktički šok), glavobolja, vrtoglavica, vrućica, tremor, mučnina, povraćanje, proljev, halucinacije, oticanje, otežano disanje, nesanica, uznemirenost, gubitak apetita, utrnulost paraliziranih udova, promjene aktivnosti jetrenih enzima. U nekim slučajevima lijek Rekognan može stimulirati parasimpatički sustav, kao i imati kratkotrajni učinak na krvni pritisak.
Ako se neka od nuspojava navedenih u opisu pogorša ili se pojave bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u opisu, obavijestite svog liječnika.

Doziranje i administracija

Unutra, uz obroke ili između obroka. Prije upotrebe, lijek se može razrijediti u maloj količini vode (120 ml ili 1/2 šalice).
Doze se izračunavaju na osnovu sadržaja citicolina u 1 ml (100 mg), u 1 pakovanju. (10 ml) sadrži 1000 mg citicolina; u 1 sp. (30 ml) - 3000 mg.
Preporučena doza.
Akutni period ishemijskog moždanog udara i ozljede glave. 1000 mg (10 ml) svakih 12 Trajanje liječenja najmanje 6 tjedana.
Razdoblje oporavka od ishemijskih i hemoragičnih moždanih udara, ozljede glave; kognitivni i poremećaji ponašanja kod degenerativnih i vaskularnih bolesti mozga. 500–2000 mg (5–20 ml) dnevno. Doziranje i trajanje liječenja ovise o težini simptoma bolesti.
Posebne grupe pacijenata.
Starije životne dobi. Pri propisivanju Rekognana starijim pacijentima nije potrebno prilagođavanje doze.
Upute za upotrebu lijeka Rekognan u bocama pomoću pipete koja je na njega pričvršćena.
1. Stavite pipetu u bočicu (klip pipete je potpuno spušten).
2. Lagano povucite dozirnu pipetu za klip dok nivo otopine ne bude jednak odgovarajućoj oznaci na pipeti.
3. Prije uzimanja potrebna količina rastvora može se razrijediti u 1/2 čaše vode (120 ml).
Nakon svake upotrebe, preporučuje se ispiranje pipete vodom za doziranje.
Preporuke za upotrebu lijeka Rekognan u vrećama.
1. Uzmite vreću Rekognana preko ivice i protresite.
2. Otkinuti rub torbe na isprekidanoj liniji.
3. Sadržaj vrećice popijte odmah nakon otvaranja ili rastvorite u 1/2 šolje vode za piće (120 ml) i popijte.

!  Koje bobice povećavaju pritisak, a koje niže

specialne instrukcije

Na hladnoći se može stvoriti mala količina kristala uslijed privremene djelomične kristalizacije konzervansa. Daljnjim skladištenjem pod preporučenim uvjetima, kristali se rastvaraju u roku od nekoliko mjeseci. Prisustvo kristala ne utječe na kvalitetu lijeka.
Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima. Tokom perioda liječenja mora se voditi računa kada se obavljaju potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija (uključujući vožnju automobila i drugih vozila, rad s pokretnim mehanizmima, rad dispečera, operatera).

Uslovi skladištenja

Na temperaturi od 15–25 ° C. Čuvati van domašaja dece.

Rok trajanja

Rastvor za oralnu primjenu od 100 mg / ml - 2 godine.
Ne upotrebljavati nakon isteka roka upotrebe otisnutog na pakovanju.

Tvrtke proizvođači (ili distributeri) lijeka

Alfa Wassermann, Farmasierra Manufacturing SL, Alfasigma SpA, GEROPHARM, Moskovska fabrika lijekova, Moskovska endokrina fabrika FSUE, SAG Manufacturing SLU 15304 - Kompatibilnost cinarizina i meksidolaNapilept

naslovi

Naziv lijeka: Neupilept.

Prethodne komponente

Rješenje za intravensku i intramuskularnu primjenu1 amp
aktivna supstanca:
natrijum citicolin (u smislu citicolina)500/1000 mg
pomoćne supstance: 1 M otopina solne kiseline ili 1 M otopina natrijum hidroksida do pH 6,5-7,5; voda za injekcije - do 4 ml

Opis oblika doziranja

Prozirna bezbojna tečnost.
Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu, 125 mg / ml i 250 mg / ml. 4 ml u ampulama bezbojnog stakla sa obojenim prstenom za lom ili obojenom tačkom i urezom. Ampule su dodatno presvučene 1, 2 ili 3 prstena u boji i / ili dvodimenzionalnim barkodom, i / ili alfanumeričkim kodiranjem, ili bez dodatnih prstenova u boji, dvodimenzionalnim barkodom i alfanumeričkim kodiranjem.
3 ili 5 ampera U blister pakovanjima od PVC filma i aluminijumske folije ili polimernog filma ili bez folije i bez filma.
1 blister pakovanje od 3 ili 5 ampera Stavite paket kartona.
2 blister pakovanja od po 5 ampera. Stavite paket kartona.

farmakodinamici

Citicoline je prirodni endogeni spoj koji je intermedijarni metabolit u sintezi fosfatidilholina, jedne od glavnih strukturnih komponenti ćelijske membrane.
Ima širok spektar djelovanja - pomaže u obnavljanju oštećenih ćelijskih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprečava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, a sprečava i staničnu smrt utječući na mehanizme apoptoze. U akutnom periodu moždanog udara, citicolin smanjuje količinu oštećenja moždanog tkiva, poboljšava holinergični prenos. Kod TBI smanjuju se trajanje posttraumatske kome i težina neuroloških simptoma, a osim toga pomaže u smanjenju trajanja perioda oporavka.
Kod hronične cerebralne hipoksije, citicolin je učinkovit u liječenju kognitivnih poremećaja, poput oštećenja pamćenja, nedostatka inicijative, poteškoća s kojima se susreće u obavljanju svakodnevnih aktivnosti i brige o sebi. Povećava nivo pažnje i svesti, a takođe smanjuje manifestaciju amnezije.
Citicoline je učinkovit u liječenju senzornih i motoričkih neuroloških poremećaja degenerativne i vaskularne etiologije.

Farmakokinetika

Metabolizam. Nakon iv primjene, citicolin se brzo hidrolizira u holin i citidin i isporučuje u različita tjelesna tkiva.
Distribucija. Nakon primjene, citicolin se široko distribuira u moždanim strukturama brzom inkorporacijom holinske frakcije u strukturne fosfolipide i frakcije citidina u nukleotide citidina i nukleinske kiseline. Dospjevši u mozak, citicolin se integrira u ćelijske, citoplazmatske i mitohondrijske membrane, sudjelujući u izgradnji fosfolipidne frakcije.
Uzgoj. Samo se mala količina doze izlučuje putem bubrega i kroz crijeva (.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;
Pacijenti s teškom vagotonijom (visok tonus parasimpatičkog dijela autonomnog nervnog sistema);
Djeca mlađa od 18 godina (zbog nedostatka dovoljnih kliničkih podataka).

Primjena u trudnoći i laktaciji

Nema dovoljno podataka o upotrebi citicolina u trudnica. Iako u studijama na životinjama nisu pronađeni negativni efekti, citicolin se propisuje tijekom trudnoće samo kada su očekivane koristi za majku veće od potencijalnog rizika za fetus.
Kada koriste citicolin tokom laktacije, žene bi trebale prestati dojiti, jer nema podataka o izlučivanju citicolina s majčinim mlijekom.

S> Nuspojave su grupirane prema učestalosti pojave: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100 do.
Vrlo rijetko (uključujući pojedinačne slučajeve) - alergijske reakcije (osip, svrab, anafilaktički šok), glavobolja, vrtoglavica, vrućica, tremor, mučnina, povraćanje, proljev, halucinacije, oticanje, otežano disanje, nesanica, uznemirenost, smanjen apetit, utrnulost paralizovani udovi, promjena aktivnosti enzima jetre. U nekim slučajevima, citicolin može stimulirati parasimpatički sistem, kao i pružiti kratkotrajnu promjenu krvnog pritiska. Ako se neka od nuspojava navedenih u opisu pogorša ili je pacijent primijetio druge nuspojave koje nisu navedene u opisu, obavijestite svog liječnika.

interakcija

Citicoline pojačava efekte levodope.

Doziranje i administracija

U / m, u / u, mlazno (polako, 3-5 minuta, ovisno o propisanoj dozi) ili kap po kap (brzina infuzije - 40-60 kapi / min).
U / na putu administracije je poželjniji od / m. Kada i / m injekciju treba ponoviti primjenu lijeka na istom mjestu.
Lijek treba upotrijebiti odmah nakon otvaranja ampule.
Preporučena doza.
Akutni period ishemijskog moždanog udara i ozljede glave. 1000 mg citicolina svakih 12 sati od prvog dana nakon dijagnoze, trajanje liječenja je najmanje 6 tjedana. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
Period oporavka od ishemijskih i hemoragičnih moždanih udara, period oporavka od TBI-a, kognitivni poremećaji i poremećaji ponašanja kod degenerativnih i vaskularnih bolesti mozga: 500–2000 mg citikolina dnevno u / u ili / m. Doziranje i trajanje liječenja - ovisno o težini simptoma bolesti.
Stariji pacijenti. Pri propisivanju lijeka Neupilept starijim pacijentima nije potrebno prilagođavanje doze.
NEIPILEPT je kompatibilan sa svim vrstama iv u izotoničnim rastvorima i otopinama dekstroze.

specialne instrukcije

U mlaz / u mlaz NEIPILEPT ulazi se polako (3-5 minuta, ovisno o dozi). Sa iv kapanjem, brzina infuzije treba biti 40-60 kapi / min.
Kod upornih intrakranijalnih krvarenja, preporučuje se da se ne premaši doza NEIPILEPT-a od 1000 mg / dan, lijek se daje intravenozno brzinom od 30 kapi / min.
Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima. Tokom upotrebe lijeka treba biti oprezan prilikom vožnje i bavljenja drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Uslovi skladištenja

Na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Čuvati van domašaja dece.

Rok trajanja

2 godina.
Ne upotrebljavati nakon isteka roka upotrebe otisnutog na pakovanju.

Tvrtke proizvođači (ili distributeri) lijeka

Neželjeni efekti komponenata

Učestalost nuspojava. Vrlo rijetko (. Ako su bilo koje od nuspojava naznačenih u uputama pogoršane ili su primijećene bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.

Nuspojave su grupirane prema učestalosti pojave: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100 do. Osip, pruritus, anafilaktički šok. Nesanica, glavobolja, vrtoglavica, drhtanje, utrnulost paraliziranih udova, stimulacija parasimpatičkog nervnog sistema. Halucinacije, uznemirenost. Kratkotrajna promjena krvnog pritiska. Mučnina, povraćanje, proljev, smanjen apetit, promjene u aktivnosti jetrenih enzima. Osjećaj vrućine, otok, otežano disanje.

Vrlo rijetko (alergijske reakcije (osip, svrbež, anafilaktički šok), glavobolja, vrtoglavica, vrućica, tremor, mučnina, povraćanje, proljev, halucinacije, oticanje, otežano disanje, nesanica, uznemirenost, gubitak apetita, utrnulost paraliziranih udova, promjene u aktivnosti jetrenih enzima. U nekim slučajevima lijek Rekognan može stimulirati parasimpatički sustav, kao i imati kratkotrajni učinak na krvni pritisak.

Nuspojave su grupirane prema učestalosti pojave: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100 do. Vrlo rijetko (uključujući pojedinačne slučajeve) - alergijske reakcije (osip, svrab na koži, anafilaktički šok), glavobolja, vrtoglavica, vrućica, tremor, mučnina, povraćanje, proljev, halucinacije, oticanje, otežano disanje, nesanica, uznemirenost, smanjeni apetit, utrnulost paraliziranih udova, promjene u aktivnosti jetrenih enzima.

Lijekovi dobro djeluju zajedno. Istovremena primjena pojačava terapeutski učinak oba lijeka.

Kako uzimati Mexidol i Cinnarizine

Mexidol je dostupan u obliku tableta i tečnosti. Injekcije se daju intramuskularno ili intravenozno u obliku infuzija. Maksimalna dnevna doza je 1200 mg dnevno.

Ako su tablete propisane, tada se pacijentu prikazuje 370-750 mg dnevno. Višestruka upotreba - tri puta dnevno. U kompliciranim slučajevima, doza se povećava na 800 mg dnevno. Tok tretmana traje od 5 do 15 dana.

Cinnarizin je dostupan samo u tabletama. Prosječna doza je 25-50 mg 3 puta dnevno. Ne možete uzimati više od 200 mg na dan, inače se razvije predoziranje.

farmakološki učinak

• Nootropno sredstvo [Nootropics].

Farmakološko djelovanje je nootropno.

Citicoline, kao preteča ključnih ultrastrukturnih komponenata ćelijske membrane (uglavnom fosfolipida), ima širok spektar djelovanja - pomaže u obnavljanju oštećenih ćelijskih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprečava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, a također sprečava ćeliju smrt djelovanjem na mehanizme apoptoze.

5a44afee64bb6537b1fab9b1591194d2 - Kompatibilnost cinarizina i meksidola

U akutnom periodu moždanog udara, citicolin smanjuje količinu oštećenja moždanog tkiva, poboljšava holinergični prenos. Kod TBI smanjuju se trajanje posttraumatske kome i težina neuroloških simptoma, a osim toga pomaže u smanjenju trajanja perioda oporavka. Kod hronične cerebralne hipoksije, citicolin je učinkovit u liječenju kognitivnih oštećenja, poput oštećenja pamćenja, nedostatka inicijative, poteškoća u obavljanju svakodnevnih aktivnosti i brige o sebi.

Usisavanje. Citicoline se dobro apsorbuje intravenoznom i intramuskularnom primjenom. Apsorpcija nakon oralne primjene gotovo je potpuna, a bioraspoloživost je gotovo ista kao nakon intravenske primjene. Metabolizam. Uz iv i intramuskularnu primjenu, citicolin se metabolizira u jetri uz stvaranje holina i citidina. Nakon primjene, koncentracije holina u plazmi se značajno povećavaju.

Distribucija. Citikolin se u velikoj mjeri distribuira u moždanim strukturama, uz brzu inkorporaciju frakcija holina u strukturne fosfolipide i frakcije citidina u nukleotide citidina i nukleinske kiseline. Citikolin prodire u mozak i aktivno se integrira u ćelijske, citoplazmatske i mitohondrijske membrane, čineći dio frakcije strukturnih fosfolipida. Uzgoj.

Samo 15% primijenjene doze citicolina izlučuje se iz ljudskog tijela; manje od 3% - putem bubrega i oko 12% - sa izdahnutim CO2. U izlučivanju citicolina urinom mogu se razlikovati 2 faze: prva faza koja traje oko 36 sati, tijekom koje se brzina izlučivanja brzo smanjuje, i druga faza tijekom koje se brzina izlučivanja smanjuje mnogo sporije. Isto se primjećuje kod izdahnutog CO2 - brzina izlučivanja brzo se smanjuje nakon oko 15 sati, a zatim se smanjuje mnogo sporije.

• Nootropno sredstvo [Ostali neurotropni lijekovi].

Farmakološko djelovanje - nootropno, neuroprotektivno.

Citicoline, kao preteča ključnih ultrastrukturnih komponenata ćelijske membrane (uglavnom fosfolipida), ima širok spektar djelovanja - pomaže u obnavljanju oštećenih ćelijskih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprečava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, a također sprečava ćeliju smrt djelovanjem na mehanizme apoptoze.

U akutnom periodu moždanog udara smanjuje količinu oštećenja moždanog tkiva, poboljšava holinergični prenos. Kod TBI smanjuju se trajanje posttraumatske kome i težina neuroloških simptoma, a osim toga pomaže u smanjenju trajanja perioda oporavka. Citicoline je učinkovit u liječenju kognitivnih, osjetljivih i motoričkih neuroloških poremećaja degenerativne i vaskularne etiologije.

Usisavanje. Gutanje se citikolin dobro apsorbuje. Apsorpcija nakon oralne primjene gotovo je završena, a bioraspoloživost je približno ista kao nakon iv primjene. Metabolizam. Lijek se metabolizira u crijevima i jetri stvaranjem holina i citidina. Nakon primjene, koncentracija holina u krvnoj plazmi značajno se povećava.

Distribucija. Citikolin se u velikoj mjeri distribuira u moždanim strukturama, uz brzu inkorporaciju frakcija holina u strukturne fosfolipide i frakcije citidina u nukleotide citidina i nukleinske kiseline. Citikolin prodire u mozak i aktivno se integrira u ćelijske, citoplazmatske i mitohondrijske membrane, čineći dio frakcije strukturnih fosfolipida. Uzgoj.

Samo 15% primijenjene doze citicolina izlučuje se iz ljudskog tijela: manje od 3% - bubrezima i crijevima i oko 12% - izdahnutim zrakom. U izlučivanju citikolina urinom mogu se razlikovati 2 faze: 1. faza koja traje oko 36 sati, tokom koje se brzina izlučivanja brzo smanjuje, i druga, tokom koje se brzina izlučivanja smanjuje mnogo sporije. Ista stvar se primećuje u izdahnutom zraku - brzina izlučivanja brzo se smanjuje nakon oko 2 sati, a zatim se smanjuje mnogo sporije.

Citicoline je prirodni endogeni spoj koji je intermedijarni metabolit u sintezi fosfatidilholina, jedne od glavnih strukturnih komponenti ćelijske membrane. Ima širok spektar djelovanja - doprinosi obnavljanju oštećenih ćelijskih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprečava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, a također sprečava staničnu smrt djelujući na mehanizme apoptoze.

U akutnom periodu moždanog udara, citicolin smanjuje količinu oštećenja moždanog tkiva, poboljšava holinergični prenos. Kod TBI smanjuju se trajanje posttraumatske kome i težina neuroloških simptoma, a osim toga pomaže u smanjenju trajanja perioda oporavka. Kod hronične cerebralne hipoksije, citicolin je učinkovit u liječenju kognitivnih oštećenja, poput oštećenja pamćenja, nedostatka inicijative, poteškoća u obavljanju svakodnevnih aktivnosti i brige o sebi.

Metabolizam. Nakon iv primjene, citicolin se brzo hidrolizira u holin i citidin i isporučuje u različita tjelesna tkiva. Distribucija. Nakon primjene, citicolin se široko distribuira u moždanim strukturama brzom inkorporacijom holinske frakcije u strukturne fosfolipide i frakcije citidina u nukleotide citidina i nukleinske kiseline.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka; Teška vagotonija (prevladavanje tona parasimpatičkog dijela autonomnog nervnog sistema); Rijetke nasljedne bolesti povezane s intolerancijom na fruktozu; Djeca mlađa od 18 godina (zbog nedostatka dovoljnih kliničkih podataka).

Preosjetljivost; pacijenti sa teškom vagotonijom (visok tonus parasimpatičkog dijela autonomnog nervnog sistema); djeca mlađa od 18 godina (zbog nedostatka dovoljnih kliničkih podataka).

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka; Pacijenti s teškom vagotonijom (visok tonus parasimpatičkog dijela autonomnog nervnog sistema); Djeca mlađa od 18 godina (zbog nedostatka dovoljnih kliničkih podataka).

Upute za upotrebu s Mexidolom pokazuju da je lijek zabranjen za upotrebu sa:

  • povećana osjetljivost na komponente lijeka;
  • akutna insuficijencija jetre;
  • akutna bubrežna insuficijencija.

Cinnarizin je kontraindiciran za upotrebu u fazi trudnoće i dojenja, djeci mlađoj od 12 godina. Uz oprez, lijek se propisuje pacijentima s Parkinsonovom bolešću.

Kontraindikacije

Rješenje za intravensku i intramuskularnu primjenu4 ml
aktivna supstanca:
natrijum citicoline522,5 mg
(ekvivalentno 500 mg citicolina)
natrijum citicoline1045 mg
(ekvivalentno 1000 mg citicolina)
pomoćne supstance: 1M hlorovodonične kiseline ili 1M natrijum hidroksida - do pH 6,7–7,1; voda za injekcije - do 4 ml
Rješenje za oralnu primjenu1 ml
aktivna supstanca:
natrijum citicoline104,5 mg
(ekvivalentno 100 mg citicolina)
pomoćne supstance: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; metilparahidroksibenzoat - 1,45 mg; propilparahidroksibenzoat - 0,25 mg; natrijum citrat dihidrat - 6 mg; natrijum saharinat - 0,2 mg; aroma jagode (esencija jagode 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; kalijum sorbat - 3 mg; limunska kiselina 50% rastvor - do pH 6; pročišćena voda - do 1 ml
Rješenje za oralnu primjenu1 pakiranje (10 ml)
aktivna supstanca:
natrijum citicoline1045 mg
(ekvivalentno 1000 mg citicolina)
pomoćne supstance: sorbitol - 2000 mg; glicerol - 500 mg; metilparahidroksibenzoat - 14,5 mg; propilparahidroksibenzoat - 2,5 mg; natrijum citrat dihidrat - 60 mg; natrijum saharinat - 2 mg; aroma jagode (esencija jagode 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; kalijum sorbat - 30 mg; limunska kiselina 50% rastvor - do pH 6; pročišćena voda - do 10 ml
Rješenje za oralnu primjenu1 ml
aktivna supstanca:
mononatrijeva sol citicolina1045 mg
(ekvivalentno 100 mg citicolina)
pomoćne supstance: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; metilparahidroksibenzoat - 1,45 mg; propilparahidroksibenzoat - 0,25 mg; kalijum sorbat - 3 mg; natrijum citrat dihidrat - 6 mg; natrijum saharinat - 0,2 mg; aroma jagode FRESA S. 1487S - 0,4 mg; limunska kiselina - do pH 6; pročišćena voda - do 1 ml
Rješenje za intravensku i intramuskularnu primjenu1 amp
aktivna supstanca:
natrijum citicolin (u smislu citicolina)500/1000 mg
pomoćne supstance: 1 M otopina solne kiseline ili 1 M otopina natrijum hidroksida do pH 6,5-7,5; voda za injekcije - do 4 ml

Šta je bolje i koja je razlika između Mexidola i Cinnarizina

Oba lijeka pomažu u poboljšanju moždane cirkulacije. Ali uprkos tome, lijekovi imaju razlike.

!  Pomaže li Corvalol kod tahikardije i kako je uzimati?

Jedna od glavnih razlika je prisustvo aktivnog sastojka i terapijski učinak. Sastav Mexidola uključuje etilmetilhidroksipiridin sukcinat. Karakterizira ga multifunkcionalno djelovanje. Dovodi do smanjenja stvaranja krvnih ugrušaka i eliminacije viška holesterola.

Sastav drugog lijeka uključuje cinarizin. Ova komponenta ne samo da poboljšava mikrocirkulaciju krvi u tkivima, već i širi krvne žile.

Opis oblika doziranja

Rješenje za intravensku i intramuskularnu primjenu. Prozirna bezbojna tečnost. Rješenje za oralnu primjenu. Prozirna bezbojna tečnost karakterističnog mirisa jagode. Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu, 500 mg / 4 ml i 1000 mg / 4 ml: u ampulama od bezbojnog neutralnog stakla (hidrolitički tip I) sa zaštitnim plastičnim tubama i bijelim prugama za razbijanje ampula, svaka po 4 ml;

u blister pakovanjima od PVC-a 3 ili 5 amp. ; u paketu kartona 1 pakovanje od 3 ili 5 ampera Ili 2 pakovanja od 5 ampera Rastvor za oralnu primjenu, 100 mg / ml. 30 ml lijeka u bočici bezbojnog prozirnog stakla, zatvorenog plastičnim poklopcem koji se zavrće, omogućava kontrolu prvog otvaranja.

Bočica se zajedno sa špricom za doziranje stavlja u kartonski snop koji ima septum unutra. Rastvor za oralnu primjenu, 100 mg / ml. 10 ml lijeka u vrećici kombiniranog materijala (polietilen tereftalat / polistiren / aluminijska folija / polimerni film Surlin). 6 ili 10 kesica stavljeno je u kartonsku kutiju.

Prozirna bezbojna tečnost karakterističnog mirisa jagode. Rastvor za oralnu primjenu, 100 mg / ml. Boca. 30 ml lijeka u prozirnoj staklenoj bočici hidrolitičke klase III, zatvorenoj bijelom navojnom kapom od polipropilena s unutarnjom oblogom od LDPE i prvom kontrolom otvaranja ili bijelom navojnom kapom od PE s PE brtvenim elementom i prva kontrola otvaranja.

Prozirna bezbojna tečnost. Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu, 125 mg / ml i 250 mg / ml. 4 ml u ampulama bezbojnog stakla sa obojenim prstenom za lom ili obojenom tačkom i urezom. Ampule su dodatno presvučene 1, 2 ili 3 prstena u boji i / ili dvodimenzionalnim barkodom, i / ili alfanumeričkim kodiranjem, ili bez dodatnih prstenova u boji, dvodimenzionalnim barkodom i alfanumeričkim kodiranjem.

Neželjeni efekti komponenata

Tijekom upotrebe lijekova, pacijent može razviti neželjene simptome.

Kada uzimate Mexidol, postoje:

  • mučnina i povraćanje;
  • suha usta i žeđ;
  • pospanost;
  • alergijske reakcije.

cinarizin 5 500 300 - Kompatibilnost sa cinarizinom i meksidolom

Nakon uzimanja pilule, često se razvija dispeptički sindrom, koji karakterizira bolan osjećaj u želucu, podrigivanje, mučnina, žgaravica, nadutost i stolica. Postoji nagli porast ili smanjenje pritiska, emocionalna reaktivnost, distalna hiperhidroza.

Cinarizin tablete mogu takođe dovesti do razvoja neželjenih efekata. Ovaj proces prati:

  • umor, pospanost, depresivni poremećaj, tremor ekstremiteta;
  • holestatska žutica, dispeptični poremećaj, suha usta;
  • povećano znojenje, alergijske reakcije, pad krvnog pritiska.

Rijetko se lišaj planusa rijetko može naći.

Mišljenje ljekara

Ova skupina lijekova propisana je za pacijente s vegetativno-vaskularnom distonijom, discirkulacijskom encefalopatijom, osteohondrozo. Ova kombinacija lijekova dovodi do stabilnog pozitivnog rezultata. Smanjuje se učestalost nesvjestice, napada panike. Nestaju neugodni simptomi u obliku migrene, vrtoglavice i zujanja u ušima.

Dmitry, 36 godina, neurolog, Khakassia

Teško je pronaći bilo koji lijek za poboljšanje cerebralne cirkulacije. Regija nudi lijekove, ali uz visoku cijenu. Dostupni su samo lijekovi cinarizin i meksidol. Imaju nisku cijenu. Štoviše, efikasno se nose sa problemima koji su nastali kao rezultat poremećaja cirkulacije u mozgu.

Cinarizin može dovesti do povećanog umora, pospanosti, depresivnog poremećaja, drhtanja ekstremiteta.

Pregledi pacijenata

Tatyana, 29 godina, Penza

Prije nekoliko godina dijagnosticirali su osteohondrozo. Cinnarizin i Mexidol propisani su u tabletama. Ali nakon početka tečaja pojavile su se žgaravica, bolovi u trbuhu i mučnina. Liječnik je zaključio da se takva reakcija pojavila na Mexidol i prenijela u injekcije. Pozitivan efekat zabilježen je nakon 32 dana. Sada svakih šest mjeseci prolazim preventivni kurs.

Irina, 32 godina, Sevastopolj

Moj otac je imao ishemijski moždani udar. Govorio je loše i nije mogao hodati. Liječnik je savjetovao da se kapaljke stave s Mexidolom i unutra popiju tablete Cinnarizine. Mjesec dana nakon početka liječenja, primijećen je pozitivan trend. Otac je počeo bolje govoriti i polako se kretati. Tokom godine završena su 4 kursa.

Mexidol povećava ili smanjuje krvni pritisak?

Dugi niz godina bezuspješno se borio s hipertenzijom?

Šef instituta: „Zapanjit ćete se kako je lako izliječiti hipertenziju uzimajući je svaki dan.

Mexidol je lijek koji su razvili domaći naučnici. Ovaj lijek je ušao u medicinsku praksu terapeuta, narkologa, kirurga, neurologa i psihijatra od 1996.

sastav

Glavna komponenta je supstanca čiji je naziv sukcinat etilmetilhidroksipiridin.

Mehanizam djelovanja

Koristeći drogu možete:

  • spriječiti utjecaj slobodnih radikala na tijelo;
  • smanjiti štetu od nedostatka kisika, koja se ogleda u svim sistemima i organima;
  • ojačati memorijski mehanizam;
  • povećati učenje
  • niži krvni pritisak (BP);
  • izliječiti depresiju stvaranjem „hormona radosti“;
  • štite od intoksikacije na staničnoj razini;
  • ukloniti posljedice sindroma koji se javlja prilikom odbijanja alkohola;
  • riješite se grčeva.

Oblici puštanja

Dostupno u nekoliko oblika, među kojima su:

  1. Tablete. Namijenjeni su oralnoj primjeni i imaju masu od 125 g. Paket sadrži 10 komada. (tanjir) ili 90 kom. (tegla). Tablet je bijele ili kremaste boje i okruglog oblika. U posebnim slučajevima, na primjer, za smanjenje ili povećanje pritiska u bolnici, moguće je kupiti pakete s velikom količinom.
  2. Injekcije za injekcije. Supstanca sadržana u ampulama namijenjena je intravenskoj i intramuskularnoj primjeni. Ima žutu boju ili je potpuno proziran. I jedno i drugo nije odstupanje od norme. Zapremina jedne ampule može biti od 2 do 5 ml, pakiranje obično sadrži 5 ili 10 injekcija.

Cijene Mexidola variraju ovisno o proizvođaču i broju tableta (ampula) u pakiranju. U prosjeku je raspon cijena od 300 do 400 rubalja. Lijek možete kupiti samo na recept, nema drugih mogućnosti. Rok upotrebe je 3 godine. Držite na mjestu van dohvata djece. Takođe treba napomenuti da se brzo izlučuje iz tijela.

Ovaj lijek se propisuje ako:

  • poremećaji cirkulacije;
  • toksični efekti na tijelo;
  • upalni procesi u akutnoj fazi, čija su žarišta u trbušnoj šupljini;
  • hipoksija;
  • neuroze, depresija;
  • traumatske ozljede mozga;
  • ateroskleroza, glaukom;
  • ovisnost o alkoholu;
  • kardiovaskularne bolesti (vegetovaskularna distonija, hipertenzija, akutni infarkt miokarda);
  • epileptički sindrom.

Generalno, doprinosi izlječenju bolesti zbog prisustva antihipoksičnih, nootropnih, membransko-zaštitnih, aksiolitičkih i antikonvulzivnih djelovanja.

Za intramuskularnu ili intravensku primjenu koriste se injekcije i kapaljka. Brzina potonjeg ne bi trebala prelaziti 60 kapi u minuti. Priprema se dodavanjem supstanci u fiziološku otopinu soli. Trajanje postupka injekcije je oko 5 minuta.

Za liječenje hipertenzije naši su čitatelji uspješno koristili ReCardio. Uvidjevši popularnost ovog proizvoda, odlučili smo da ga ponudimo vašoj pažnji. Pročitajte više ovde.

Broj postupaka i doziranje određuje liječnik u skladu s dijagnozom. Završetak postupka trebao bi biti praćen postupnim smanjenjem doze i naknadnim pregledom, koji će osigurati da nema potrebe za nastavkom liječenja.

Isto se odnosi i na primjenu oblika tableta. Minimalno trajanje takvog tretmana je najmanje dvije sedmice. Izuzetak može biti uklanjanje ovisnosti o alkoholu, odnosno posljedice prestanka uzimanja alkoholnih pića. U ovom slučaju, lijek se koristi tjedan dana.

Pojava predoziranja može se potaknuti upotrebom lijeka u prevelikom volumenu, na primjer, samoliječenjem ili pogrešnom dijagnozom. Takve posljedice mogu se dogoditi i kod uzimanja nekoliko vrsta lijekova. Na primjer, ako paralelno uzimate lijekove antidepresivnih grupa ili sredstva za smirenje. Upotreba ovog lijeka bit će učinkovit dodatak u liječenju somatskih bolesti.

Lijek može utjecati na krvni pritisak. Odgovor na pitanje "Mexidol" podiže ili snižava krvni pritisak, obje su opcije istinite. Uz povećani pritisak, takozvana emocionalna eksplozija može postati vjerovatna posljedica. Zbog sličnih efekata pacijenta koji je uzimao ovaj lijek, on dugo vremena ne prevladava san.

Mexidol snižava krvni pritisak? Može li se meksidol uzimati pod niskim pritiskom? Može li Mexidol utjecati na pritisak? Kako postupati sa visokim krvnim pritiskom? Samo liječnik može odgovoriti na ova i slična pitanja, jer je svaka reakcija tijela individualna, odnosno ovisi o fiziološkim karakteristikama i načinu života svake osobe.

Uzrok problema s krvnim pritiskom u većini slučajeva je hipoksija. Ovo se stanje ukratko može opisati kao gladovanje kisikom. Izaziva sužavanje krvnih žila i uzrokuje opću slabost. Još jedan ozbiljan problem koji uzrokuje ovu patologiju su loše navike, posebno ovisnost o alkoholu ili drogama. Sljedeće akcije lijeka omogućuju vam povećanje ili smanjenje pritiska, ovisno o situaciji:

  • direktni efekti na mozak, što dovodi do poboljšanja metabolizma;
  • zaštita od hipoksije i jačanje krvnih žila;
  • prevencija smrti moždanih ćelija od ishemijskih moždanih udara.

kontraindikacije

U usporedbi s drugim opcijama, lijek ima mali broj kontraindikacija, među kojima se mogu razlikovati preosjetljivost na glavnu komponentu i akutno zatajenje jetre ili bubrega.

Nuspojave

Neželjene posljedice prilikom uzimanja su:

  • stanje spavanja;
  • alergijske reakcije;
  • probavni problemi.

Javljaju se rijetko, u principu alat karakterizira brzo usvajanje njegovog tijela. Gotovo potpuno odsustvo nuspojava čini Mexidol pogodnim za upotrebu u dječjim patologijama. Štaviše, pogodan je i za direktno liječenje i za profilaktičke mjere. Takva prenosivost nikako nije karakteristična za sve analoge, koji uključuju:

  1. U obliku tableta, opcije kao što su:
  • Hipoksen;
  • “Glicin”;
  • Cerebronorm.
  1. U obliku injekcija:
  • „Vitagamma“;
  • Emoxibel
  • Cortexin.

Ovaj lijek se može koristiti zajedno s drugim lijekovima koji imaju izražen nootropni učinak. To je prihvatljivo za povećanje mentalne aktivnosti kod djece, posebno one kojoj je dijagnosticirana „RRD“, kao i za povratak u oblik ljudi koji su imali komu ili pate od koronarne bolesti.

Upotreba lijeka zajedno s Actoveginom najčešće se koristi kod problema s pritiskom. Napokon, krvni pritisak direktno ovisi o količini kisika u tijelu i o adekvatnosti njegovog unosa. Stanje hipoksije uzrokuje skokove krvnog pritiska, što dovodi do sličnih problema. Ravnoteža potrebnog elementa i pravovremeno odlaganje istrošenog sastava mogu stabilizirati stanje i smanjiti simptome hipertenzije i hipotenzije.

U istu svrhu koristi se „Cavinton“, u njegovom sastavu glavna komponenta je element čiji je izvor biljka koja se naziva mali zimbarun. Pod njegovim utjecajem krvne žile se šire, protok krvi u području mozga se normalizira. Pozitivna posljedica ovih procesa je prevencija prekomjerne agregacije trombocita i poboljšani metabolizam.

Uz već navedene opcije, slijedeće grupe korisno surađuju s njom:

  • antikoagulansi;
  • analgetici, narkotičnog i ne-opojnog porijekla;
  • antitrombocitna sredstva;
  • antiparkinsonijski lijekovi;
  • antihipertenzivni lijekovi;
  • sredstva za smirenje;
  • proizvodi od šećera;
  • citostatici;
  • diuretici.

Upotrebi svake kombinacije mora se pristupiti s punom ozbiljnošću. Pažljiv odabir osiguraće brzi nastanak pozitivnog efekta.

Glavna razlika je kompatibilnost s alkoholom. Lijek vam omogućava da zaštitite tijelo od skokova Krvni pritisak i opijenost, što su manifestacije utjecaja supstanci koje sadrže alkohol. Nažalost, ne štiti tjelesne stanice od štetnih učinaka ovisnosti. Stoga lijek djelomično uklanja posljedice ove ovisnosti, ali ne liječi. Ipak, lijek se često koristi za uklanjanje želje za alkoholom.

Recenzije

Većina recenzija je pozitivnih. Sami stručnjaci primjećuju njegovu veliku učinkovitost. Ovaj univerzalni lijek brzo ublažava simptome cirkulacijskih problema u akutnim i kroničnim oblicima, pomaže kod povećanog ili smanjenog intrakranijalnog pritiska i utječe na stanje krvnih žila u cijelom tijelu.

Štaviše, pacijenti i doktori misle i na injekcije i na tablete. Odnosno, svi proizvedeni obrasci pronašli su svoj opseg. Neke kategorije pacijenata zahtijevaju redovno praćenje tokom liječenja. Ovo se posebno odnosi na djecu. Budući da za njih nisu postojali posebni testovi, oni moraju davati lijekove izuzetno oprezno. Zauzvrat, tokom trudnoće i dojenja strogo je zabranjeno.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Nema dovoljno podataka o upotrebi citicolina u trudnica. Iako studije na životinjama nisu otkrile negativan učinak, tijekom trudnoće lijek Cerakson propisuje se samo u slučajevima kada očekivana korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus. Kada propisuju Ceraxon tijekom laktacije, žene bi trebale prestati dojiti, jer nema podataka o dodjeli citicolina s majčinim mlijekom.

Nema dovoljno podataka o upotrebi citicolina u trudnica. Iako u studijama na životinjama nisu pronađeni negativni efekti, Rekognan se propisuje tijekom trudnoće samo kada je očekivana korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus. Pri propisivanju Rekognana tijekom laktacije, žene bi trebale prestati dojiti, jer nema podataka o oslobađanju citicolina s majčinim mlijekom.

Nema dovoljno podataka o upotrebi citicolina u trudnica. Iako u studijama na životinjama nisu pronađeni negativni učinci, citicolin se propisuje tijekom trudnoće samo u slučajevima kada su očekivane koristi za majku veće od potencijalnog rizika za fetus. Kada koriste citicolin tokom laktacije, žene bi trebale prestati dojiti, jer nema podataka o izlučivanju citicolina s majčinim mlijekom.

Doziranje i administracija

Rješenje za iv, intramuskularnu primjenu. U / u, u obliku spore intravenske injekcije (u roku od 3-5 minuta, ovisno o propisanoj dozi) ili kapanja u / u infuzije (40-60 kapi u minuti). Način primjene u / na putu je poželjniji nego u / m. Pri v / m primjeni treba izbjegavati ponovljenu primjenu lijeka na istom mjestu. Preporučena doza.

- Kompatibilnost sa cinarizinom i meksidolom

500-2000 mg dnevno. Doziranje i trajanje liječenja - ovisno o težini simptoma bolesti. Možda upotreba oralnih oblika lijeka Ceraxon. Stariji pacijenti. Kada se Ceraxon propisuje starijim pacijentima, prilagođavanje doze nije potrebno. Otopina u ampuli namijenjena je jednokratnoj upotrebi.

Treba ga koristiti odmah nakon otvaranja ampule. Lijek je kompatibilan sa svim vrstama iv u izotoničnim rastvorima i otopinama dekstroze. Rješenje za oralnu primjenu. Prije upotrebe, lijek se može razrijediti u maloj količini vode (120 ml ili 1/2 šalice). Uzima se uz obroke ili između obroka.

500–2000 mg dnevno (5–10 ml ili 1 pakovanje. (1000 mg) 1-2 puta dnevno). Doziranje i trajanje liječenja - ovisno o težini simptoma bolesti. Stariji pacijenti. Kada se Ceraxon propisuje starijim pacijentima, prilagođavanje doze nije potrebno. Upute za upotrebu šprice za doziranje (1): Slika 1. 1.

Stavite špricu za doziranje u bočicu (klip šprice je potpuno spušten) (1 (1). 2. Lagano povucite klip šprice za doziranje dok nivo otopine ne bude jednak odgovarajućoj oznaci na špricu (1 (2). 3. Prije uzimanja, potrebna količina otopine može se razrijediti u 1/2 šalice vode (120 ml) (1 (3).

1e75e766a8878ce97e5822761bb7d243 - Kompatibilnost cinarizina i meksidola

Nakon svake upotrebe, preporuča se ispiranje šprica za doziranje vodom. Preporuke za upotrebu Ceraxona u vrećicama. 1. Odvojite jednu vreću od druge duž otrgnutog šava. Dok držite vrećicu okomito, pažljivo otkinite njezin rub na oznaci „Open here” (2). Slika 2. 2. Sadržaj vrećice može se popiti odmah nakon otvaranja (3) ili se prije primjene može razrijediti u 1/2 šalice vode (120 ml) (4). Slika 3. Slika 4.

Unutra, uz obroke ili između obroka. Prije upotrebe, lijek se može razrijediti u maloj količini vode (120 ml ili 1/2 šalice). Doze se izračunavaju na osnovu sadržaja citicolina u 1 ml (100 mg), u 1 pakovanju. (10 ml) sadrži 1000 mg citicolina; u 1 sp. (30 ml) - 3000 mg. Preporučena doza.

Akutni period ishemijskog moždanog udara i ozljede glave. 1000 mg (10 ml) svakih 12 Trajanje liječenja najmanje 6 tjedana. Razdoblje oporavka od ishemijskih i hemoragičnih moždanih udara, ozljede glave; kognitivni i poremećaji ponašanja kod degenerativnih i vaskularnih bolesti mozga. 500–2000 mg (5–20 ml) dnevno.

Doziranje i trajanje liječenja ovise o težini simptoma bolesti. Posebne grupe pacijenata. Starije životne dobi. Pri propisivanju Rekognana starijim pacijentima nije potrebno prilagođavanje doze. Upute za upotrebu lijeka Rekognan u bocama pomoću pipete koja je na njega pričvršćena. 1.

Umetnite pipetu u bočicu (klip pipete je potpuno spušten). 2. Lagano povucite dozirnu pipetu za klip dok nivo otopine ne bude jednak odgovarajućoj oznaci na pipeti. 3. Prije uzimanja, prava količina otopine može se razrijediti u 1/2 šalice vode (120 ml). Nakon svake upotrebe, preporučuje se ispiranje pipete vodom za doziranje.

U / m, u / u, mlazno (polako, 3-5 minuta, ovisno o propisanoj dozi) ili kap po kap (brzina infuzije - 40-60 kapi / min). Način primjene u / na putu je poželjniji nego u / m. Pri v / m primjeni treba izbjegavati ponovljenu primjenu lijeka na istom mjestu. Lijek treba upotrijebiti odmah nakon otvaranja ampule.

500–2000 mg citikolina dnevno u / u ili / m. Doziranje i trajanje liječenja - ovisno o težini simptoma bolesti. Stariji pacijenti. Pri propisivanju lijeka Neupilept starijim pacijentima nije potrebno prilagođavanje doze. NEIPILEPT je kompatibilan sa svim vrstama iv u izotoničnim rastvorima i otopinama dekstroze.

specialne instrukcije

Tokom perioda liječenja treba biti oprezan kada se obavljaju potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju posebnu pažnju i brze reakcije (vožnja automobila i drugih vozila, rad s pokretnim mehanizmima, rad dispečera i rukovaoca, itd .;). Rješenje za oralnu primjenu (opcionalno).

Mala količina kristala može se stvoriti na hladnoći zbog privremene djelomične kristalizacije konzervansa. Daljnjim skladištenjem pod preporučenim uvjetima, kristali se rastvaraju u roku od nekoliko mjeseci. Prisustvo kristala ne utječe na kvalitetu lijeka. Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima.

U mlaz / u mlaz NEIPILEPT ulazi se polako (3-5 minuta, ovisno o dozi). Sa iv kapanjem, brzina infuzije treba biti 40-60 kapi / min. Kod upornih intrakranijalnih krvarenja, preporučuje se da se ne premaši doza NEIPILEPT-a od 1000 mg / dan, lijek se daje intravenozno brzinom od 30 kapi / min.

Glavni urednik časopisa Detonic internet magazin, cardiologist Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Autor više od 950 naučnih članaka, uključujući i strane medicinske časopise. Radio je kao cardiologist u kliničkoj bolnici više od 12 godina. Posjeduje savremene metode dijagnoze i liječenja kardiovaskularnih bolesti i primjenjuje ih u svojim profesionalnim aktivnostima. Na primjer, koristi metode reanimacije srca, dekodiranje EKG-a, funkcionalne testove, cikličku ergometriju i vrlo dobro poznaje ehokardiografiju.

Već 10 godina aktivna je sudionica brojnih medicinskih simpozija i radionica za ljekare - porodice, terapeute i cardiologisti. Ima mnogo publikacija o zdravom načinu života, dijagnozi i liječenju bolesti srca i krvnih žila.

Redovno prati nove evropske i američke publikacije cardiology časopise, piše naučne članke, priprema izvještaje na naučnim konferencijama i sudjeluje u evropskim cardiology kongresi.

Detonic