Съвместимост с цинаризин и мексидол

• Ноотропно средство [Nootropics].

Съдържанието на статията:
  1. класификация на болестите
  2. Предварителни компоненти
  3. Описание на лекарствената форма
  4. фармакологичен ефект
  5. Фармакодинамика
  6. Фармакокинетика
  7. Индикации за употреба
  8. противопоказания
  9. Приложение по време на бременност и лактация
  10. S> Честота на страничните ефекти. Много редки (. Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се изостря или са забелязани други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, трябва да информирате Вашия лекар.
  11. Взаимодействие
  12. Дозиране и администриране
  13. Свръх доза
  14. специални инструкции
  15. Условия за отпуск от аптеките
  16. Условия за съхранение
  17. Срок на годност
  18. Противопоказания
  19. Противопоказания Цитиколин.
  20. S> Нежеланите реакции са групирани по честота на поява: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100 до. Много рядко, включително отделни случаи. Алергични реакции. Обрив, сърбеж, анафилактичен шок. От централната нервна система и периферната нервна система. Безсъние, главоболие, световъртеж, треперене, изтръпване на парализирани крайници, стимулиране на парасимпатиковата нервна система. От психиката. Халюцинации, възбуда. От CCC. Краткосрочна промяна в кръвното налягане. От храносмилателната система. Гадене, повръщане, диария, намален апетит, промени в активността на чернодробните ензими. Други. Чувство на топлина, подуване, задух.
  21. Фирми производители (или дистрибутори) на лекарството
  22. Заглавия
  23. Земеделска група
  24. Предварителни компоненти
  25. Описание на лекарствената форма
  26. фармакологичен ефект
  27. Фармакодинамика
  28. Фармакокинетика
  29. Индикации за употреба
  30. противопоказания
  31. Приложение по време на бременност и лактация
  32. S> Много рядко (. Алергични реакции (обрив, сърбеж, анафилактичен шок), главоболие, виене на свят, треска, тремор, гадене, повръщане, диария, халюцинации, подуване, задух, безсъние, възбуда, загуба на апетит, изтръпване при парализирани крайници, промени в активността на чернодробните ензими В някои случаи лекарството Rekognan може да стимулира парасимпатиковата система, както и да окаже краткосрочен ефект върху кръвното налягане. появяват се странични ефекти, които не са описани в описанието, трябва да информирате Вашия лекар.
  33. Дозиране и администриране
  34. специални инструкции
  35. Условия за съхранение
  36. Срок на годност
  37. Фирми производители (или дистрибутори) на лекарството
  38. Заглавия
  39. Предварителни компоненти
  40. Описание на лекарствената форма
  41. Фармакодинамика
  42. Фармакокинетика
  43. противопоказания
  44. Приложение по време на бременност и лактация
  45. S> Нежеланите реакции са групирани по честота на поява: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100 до. Много рядко (включително отделни случаи) - алергични реакции (обрив, сърбеж, анафилактичен шок), главоболие, виене на свят, треска, тремор, гадене, повръщане, диария, халюцинации, подуване, задух, безсъние , възбуда, намален апетит, изтръпване на парализирани крайници, промяна в активността на чернодробните ензими. В някои случаи цитиколинът може да стимулира парасимпатиковата система, както и да осигури краткосрочна промяна в кръвното налягане. Ако има някои от страничните ефекти изброените в описанието се влошават или пациентът е забелязал други нежелани реакции, които не са изброени в описанието, трябва да информирате Вашия лекар.
  46. Взаимодействие
  47. Дозиране и администриране
  48. специални инструкции
  49. Условия за съхранение
  50. Срок на годност
  51. Фирми производители (или дистрибутори) на лекарството
  52. Странични ефекти на компонентите
  53. Как да приемате Мексидол и Цинаризин
  54. фармакологичен ефект
  55. противопоказания
  56. Противопоказания
  57. Какво е по-добре и каква е разликата между Мексидол и Цинаризин
  58. Описание на лекарствената форма
  59. Странични ефекти на компонентите
  60. Становище на лекарите
  61. Прегледи на пациенти
  62. Мексидол повишава или понижава кръвното налягане?
  63. композиция
  64. Механизъм на действие
  65. Форми на освобождаване
  66. противопоказания
  67. Странични ефекти
  68. Отзиви
  69. Приложение по време на бременност и лактация
  70. Дозиране и администриране
  71. специални инструкции

още - Съвместимост с цинаризин и мексидолкласификация на болестите

(Данни, взети от активната съставка на цитиколин).
• F06,7 Леки когнитивни нарушения.
• F91 поведенчески разстройства.
• I63 мозъчен инфаркт.
• I67,9 Цереброваскуларно заболяване, неуточнено.
• I69,1 Последици от вътречерепно кръвоизлив.
• I69,3 Последици от мозъчен инфаркт.
• S06 Вътречерепно нараняване.
• T90,5 Последици от вътречерепно увреждане.

Предварителни компоненти

Разтвор за венозно и интрамускулно приложение4 мл
активно вещество:
цитиколин натрий522,5 мг
(еквивалентен на 500 mg цитиколин)
цитиколин натрий1045 мг
(еквивалентен на 1000 mg цитиколин)
помощни вещества: 1М солна киселина или 1М натриев хидроксид - до рН 6,7–7,1; вода за инжекции - до 4 мл
Разтвор за перорално приложение1 мл
активно вещество:
цитиколин натрий104,5 мг
(еквивалентен на 100 mg цитиколин)
помощни вещества: сорбитол - 200 mg; глицерол - 50 mg; метил парахидроксибензоат - 1,45 mg; пропил парахидроксибензоат - 0,25 mg; натриев цитрат дихидрат - 6 mg; натриев захаринат - 0,2 mg; ягодов вкус (ягодова есенция 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; калиев сорбат - 3 mg; лимонена киселина 50% разтвор - до рН 6; пречистена вода - до 1 мл
Разтвор за перорално приложение1 опаковка (10 мл)
активно вещество:
цитиколин натрий1045 мг
(еквивалентен на 1000 mg цитиколин)
помощни вещества: сорбитол - 2000 mg; глицерол - 500 mg; метил парахидроксибензоат - 14,5 mg; пропил парахидроксибензоат - 2,5 mg; натриев цитрат дихидрат - 60 mg; натриев захаринат - 2 mg; ягодов вкус (ягодова есенция 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; калиев сорбат - 30 mg; лимонена киселина 50% разтвор - до рН 6; пречистена вода - до 10 мл

Описание на лекарствената форма

Разтвор за венозно и интрамускулно приложение. Прозрачна безцветна течност.
Разтвор за перорално приложение. Прозрачна безцветна течност с характерна ягодова миризма.
Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение, 500 mg / 4 ml и 1000 mg / 4 ml: в ампули от безцветно неутрално стъкло (хидролитичен тип I) със защитни пластмасови туби и бели ивици за счупване на ампули, по 4 ml; в блистерни опаковки от PVC 3 или 5 ампера. ; в опаковка картон 1 опаковка от 3 или 5 ампера. Или 2 опаковки от 5 ампера.
Разтвор за перорално приложение, 100 mg / ml. 30 ml от лекарството в бутилка от безцветно прозрачно стъкло, запечатано с винтово пластмасово покритие, осигуряващо контрол на първото отваряне. Флаконът, заедно с дозираща спринцовка, се поставят в картонен пакет, който има вътрешна преграда.
Разтвор за перорално приложение, 100 mg / ml. 10 ml от лекарството в торбичка от комбиниран материал (полиетилен терефталат / полистирол / алуминиево фолио / полимерен филм Surlin). 6 или 10 сашета се поставят в картонена кутия.

фармакологичен ефект

Фармакологичното действие е ноотропно.

Фармакодинамика

Цитиколинът, като предшественик на ключовите ултраструктурни компоненти на клетъчната мембрана (главно фосфолипиди), има широк спектър на действие - помага за възстановяване на увредените клетъчни мембрани, инхибира действието на фосфолипазите, предотвратява прекомерното образуване на свободни радикали и също така предотвратява клетъчните смърт чрез въздействие върху механизмите на апоптоза. В острия период на инсулт цитиколинът намалява размера на увреждането на мозъчната тъкан, подобрява холинергичното предаване. Когато TBI намалява продължителността на посттравматичната кома и тежестта на неврологичните симптоми, освен това намалява продължителността на периода на възстановяване.
При хронична церебрална хипоксия цитиколинът е ефективен при лечението на когнитивни разстройства, като увреждане на паметта, липса на инициатива, трудности, срещани при ежедневните дейности и самолечението. Повишава нивото на внимание и съзнание, а също така намалява проявата на амнезия.
Цитиколинът е ефективен при лечение на сензорни и двигателни неврологични разстройства на дегенеративна и съдова етиология.

Фармакокинетика

Засмукване. Цитиколинът се абсорбира добре при интравенозно и интрамускулно приложение. Абсорбцията след перорално приложение е почти пълна, а бионаличността е почти същата като след интравенозно приложение.
Метаболизма. С iv и интрамускулно приложение, цитиколин се метаболизира в черния дроб с образуването на холин и цитидин. След приложение плазмените концентрации на холин значително се увеличават.
Разпределение. Цитиколинът се разпределя до голяма степен в мозъчните структури, с бързото включване на холиновите фракции в структурни фосфолипиди и цитидинови фракции в цитидинови нуклеотиди и нуклеинови киселини. Цитиколинът прониква в мозъка и активно се интегрира в клетъчни, цитоплазмени и митохондриални мембрани, образувайки част от фракцията на структурните фосфолипиди.
Развъждане. Само 15% от приложената доза цитиколин се екскретира от човешкото тяло; по-малко от 3% - чрез бъбреците и около 12% - с издишан CO2.
При екскрецията на цитиколин с урината могат да се разграничат 2 фази: първата фаза, която продължава около 36 часа, през която скоростта на екскреция намалява бързо, и втората фаза, през която скоростта на екскреция намалява много по-бавно. Същото се наблюдава и при издишания CO2 - скоростта на отделяне бързо намалява след около 15 часа и след това намалява много по-бавно.

Индикации за употреба

Острият период на исхемичен инсулт (като част от комплексната терапия);
Периодът на възстановяване при исхемични и хеморагични инсулти;
TBI, остър (като част от сложна терапия) и период на възстановяване;
Когнитивни и поведенчески разстройства при дегенеративни и съдови заболявания на мозъка.

противопоказания

Свръхчувствителност към някой от компонентите на лекарството;
Тежка ваготония (преобладаване на тона на парасимпатиковата част на вегетативната нервна система);
Редки наследствени заболявания, свързани с непоносимост към фруктоза;
Деца под 18 години (поради липса на достатъчно клинични данни).

Приложение по време на бременност и лактация

Няма достатъчно данни за употребата на цитиколин при бременни жени. Въпреки че проучванията върху животни не разкриват отрицателен ефект, по време на бременност лекарството Cerakson се предписва само в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Когато предписват Ceraxon по време на лактация, жените трябва да спрат кърменето, тъй като няма данни за разпределението на цитиколин с кърма.

S> Честота на страничните ефекти.
Много рядко (.
Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се изостря или са забелязани други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, трябва да информирате Вашия лекар.

Взаимодействие

Цитиколинът засилва ефектите на леводопа.
Не трябва да се прилага едновременно с лекарства, съдържащи меклофеноксат.

Дозиране и администриране

Разтвор за в / в, в / м въвеждане.
IV, под формата на бавна IV инжекция (за 3 - 5 минути, в зависимост от предписаната доза) или капково IV инжектиране (40 - 60 капки в минута).
В / в начина на приложение е за предпочитане пред / m. Когато i / m инжектиране трябва да се повтаря прилагането на лекарството на същото място.
Препоръчителна доза.
Остър период на исхемичен инсулт и нараняване на главата. 1000 mg на всеки 12 часа от първия ден след диагнозата, продължителността на лечението е най-малко 6 седмици. 3-5 дни след началото на лечението (ако функцията на преглъщане не е нарушена) е възможно преминаването към орални форми на Ceraxon.
Възстановителният период на исхемични и хеморагични инсулти, периодът на възстановяване на TBI, когнитивни и поведенчески нарушения при дегенеративни и съдови заболявания на мозъка: 500–2000 mg на ден. Дозировка и продължителност на лечението - в зависимост от тежестта на симптомите на заболяването. Може би използването на орални форми на лекарството Ceraxon.
Пациенти в напреднала възраст.
При предписване на Ceraxon на по-възрастни пациенти не се налага коригиране на дозата.
Разтворът в ампулата е предназначен за еднократна употреба. Трябва да се използва веднага след отваряне на ампулата.
Лекарството е съвместимо с всички видове изотонични разтвори и декстрозни разтвори.
Разтвор за перорално приложение.
Преди употреба лекарството може да се разрежда в малко количество вода (120 ml или 1/2 чаша). Приема се по време на хранене или между храненията.
Препоръчителна доза.
Остър период на исхемичен инсулт и нараняване на главата. 1000 mg (10 ml или 1 опаковка) на всеки 12 Продължителност на лечението за най-малко 6 седмици.
Периодът на възстановяване при исхемични и хеморагични инсулти, период на възстановяване на мозъчно увреждане, когнитивни и поведенчески разстройства при дегенеративни и съдови заболявания на мозъка: 500–2000 mg на ден (5–10 ml или 1 опаковка (1000 mg) 1-2 пъти на ден). Дозировка и продължителност на лечението - в зависимост от тежестта на симптомите на заболяването.
Пациенти в напреднала възраст.
При предписване на Ceraxon на по-възрастни пациенти не се налага коригиране на дозата.
Инструкции за използване на дозиращата спринцовка (1):
Фигура 1.
1. Поставете дозиращата спринцовка във флакона (буталото на спринцовката е напълно спуснато) (1 (1).
2. Внимателно издърпайте буталото на дозиращата спринцовка, докато нивото на разтвора се изравни със съответния знак на спринцовката (1 (2).
3. Преди да приемете, нужното количество разтвор може да се разреди в 1/2 чаша вода (120 ml) (1 (3)).
След всяка употреба се препоръчва да се мие дозиращата спринцовка с вода.
Препоръки за употреба на Ceraxon в сашета.
1. Отделете едната торба от другата по откъсващия се шев. Докато държите торбичката вертикално, внимателно откъснете ръба й при маркировката „Open here” (2).
Фигура 2.
2. Съдържанието на сашето може да се изпие веднага след отваряне (3) или да се разрежда в 1/2 чаша вода (120 ml) (4) преди приложение.
Фигура 3.
Фигура 4.

Свръх доза

Предвид ниската токсичност на случаите на предозиране на лекарството не са описани.

специални инструкции

По време на периода на лечение трябва да се внимава при извършване на потенциално опасни дейности, които изискват специално внимание и бързи реакции (шофиране и други превозни средства, работа с подвижни механизми, работа на диспечера и оператора и др .;)
Разтвор за перорално приложение (по избор). Малко количество кристали може да се образува на студа поради временната частична кристализация на консерванта. След по-нататъшно съхранение при препоръчителни условия кристалите се разтварят в рамките на няколко месеца. Наличието на кристали не влияе върху качеството на лекарството.

Условия за отпуск от аптеките

Условия за съхранение

При температура не по-висока от 30 ° С. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност

3 година.
Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Противопоказания

Detonic - уникално лекарство, което помага в борбата с хипертонията на всички етапи от нейното развитие.

Detonic за нормализиране на налягането

Комплексният ефект на растителните компоненти на лекарството Detonic по стените на кръвоносните съдове и автономната нервна система допринасят за бързо понижаване на кръвното налягане. В допълнение, това лекарство предотвратява развитието на атеросклероза, благодарение на уникалните компоненти, които участват в синтеза на лецитин, аминокиселина, която регулира метаболизма на холестерола и предотвратява образуването на атеросклеротични плаки.

Detonic не пристрастяване и синдром на отнемане, тъй като всички компоненти на продукта са естествени.

Подробна информация за Detonic се намира на страницата на производителя www.detonicnd.com.

Противопоказания Цитиколин.

свръхчувствителност; пациенти с тежка ваготония (висок тонус на парасимпатиковата част на автономната нервна система); деца под 18 години (поради липса на достатъчно клинични данни).

S> Нежеланите реакции са групирани по честота на поява: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100 до.
Много рядко, включително отделни случаи.
Алергични реакции. Обрив, сърбеж, анафилактичен шок.
От централната нервна система и периферната нервна система. Безсъние, главоболие, замаяност, тремор, изтръпване в парализирани крайници, стимулиране на парасимпатиковата нервна система.
От психиката. Халюцинации, възбуда.
От CCC. Краткосрочна промяна в кръвното налягане.
От храносмилателната система. Гадене, повръщане, диария, намален апетит, промени в активността на чернодробните ензими.
Други. Усещане за топлина, подуване, задух.

Фирми производители (или дистрибутори) на лекарството

Ferrer International SA 18973 - Съвместимост с цинаризин и мексидолРекогнан

Заглавия

Руско име: Rekognan.
Английско име: Recognan.

Земеделска група

• Ноотропно средство [Други невротропни лекарства].

Предварителни компоненти

Разтвор за перорално приложение1 мл
активно вещество:
моноцидиева сол на цитиколин1045 мг
(еквивалентен на 100 mg цитиколин)
помощни вещества: сорбитол - 200 mg; глицерол - 50 mg; метил парахидроксибензоат - 1,45 mg; пропил парахидроксибензоат - 0,25 mg; калиев сорбат - 3 mg; натриев цитрат дихидрат - 6 mg; натриев захаринат - 0,2 mg; ягодов аромат FRESA S. 1487S - 0,4 mg; лимонена киселина - до рН 6; пречистена вода - до 1 мл

Описание на лекарствената форма

Прозрачна безцветна течност с характерна ягодова миризма.
Разтвор за перорално приложение, 100 mg / ml.
Бутилката. 30 ml от лекарството в прозрачна стъклена бутилка с хидролитичен клас III, запечатана с бяла винтова капачка, изработена от полипропилен с вътрешна облицовка, изработена от LDPE, и първо контролно отваряне или бяла винтова капачка, изработена от PE с PE уплътнителен елемент и първо управление за отваряне. Бутилка с пипета за разпределяне се поставя в опаковка от картонена кутия.
Сашета. 10 ml от лекарството в торбичка от многослоен композитен материал (PET-LDPE-aluminium-PE). 5 или 10 опаковки. Сложете в опаковка картонена опаковка.

фармакологичен ефект

Фармакологично действие - ноотропно, невропротективно.

Фармакодинамика

Цитиколинът, като предшественик на ключови ултраструктурни компоненти на клетъчната мембрана (главно фосфолипиди), има широк спектър на действие - спомага за възстановяването на увредените клетъчни мембрани, инхибира действието на фосфолипазите, предотвратява прекомерното образуване на свободни радикали и също така предотвратява клетъчните смърт чрез въздействие върху механизмите на апоптоза. В острия период на инсулт намалява обема на увреждане на мозъчната тъкан, подобрява холинергичното предаване. При TBI продължителността на посттравматичната кома и тежестта на неврологичните симптоми са намалени, освен това помага да се намали продължителността на периода на възстановяване.
Цитиколинът е ефективен при лечението на когнитивни, чувствителни и двигателни неврологични разстройства на дегенеративна и съдова етиология.
При хронична церебрална исхемия цитиколинът е ефективен при лечението на разстройства като увреждане на паметта, липса на инициатива, трудности, срещани при ежедневните дейности по самолечение. Повишава нивото на внимание и съзнание, а също така намалява проявите на амнезия.

Фармакокинетика

Засмукване. Цитиколинът се абсорбира добре при поглъщане. Абсорбцията след перорално приложение е почти пълна, а бионаличността е приблизително същата като след iv приложение.
Метаболизма. Лекарството се метаболизира в червата и черния дроб с образуването на холин и цитидин. След приложение концентрацията на холин в кръвната плазма значително се увеличава.
Разпределение. Цитиколинът се разпределя до голяма степен в мозъчните структури, с бързото включване на холиновите фракции в структурни фосфолипиди и цитидинови фракции в цитидинови нуклеотиди и нуклеинови киселини. Цитиколинът прониква в мозъка и активно се интегрира в клетъчни, цитоплазмени и митохондриални мембрани, образувайки част от фракцията на структурните фосфолипиди.
Развъждане. Само 15% от приложената доза цитиколин се екскретира от човешкото тяло: по-малко от 3% - през бъбреците и през червата и около 12% - с издишан въздух.
При отделянето на цитиколин с урината могат да се разграничат 2 фази: 1-ва фаза, продължаваща около 36 часа, през която скоростта на екскреция намалява бързо, и 2-ра, през която скоростта на отделяне намалява много по-бавно. Същото се наблюдава и при издишвания въздух - скоростта на отделяне бързо намалява след около 15 часа и след това намалява много по-бавно.

Индикации за употреба

Острият период на исхемичен инсулт (като част от комплексната терапия);
Периодът на възстановяване при исхемични и хеморагични инсулти;
Краниоцеребрална травма, остра (като част от сложна терапия) и периоди на възстановяване;
Когнитивни и поведенчески разстройства при дегенеративни и съдови заболявания на мозъка.

противопоказания

Свръхчувствителност към някой от компонентите на лекарството;
Тежка ваготония (преобладаване на тона на парасимпатиковата част на вегетативната нервна система);
Редки наследствени заболявания, свързани с непоносимост към фруктоза;
Деца под 18 години (поради липса на достатъчно клинични данни).

Приложение по време на бременност и лактация

Няма достатъчно данни за употребата на цитиколин при бременни жени.
Въпреки че не са открити отрицателни ефекти при проучвания върху животни, Rekognan се предписва по време на бременност само когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Когато предписват Rekognan по време на лактация, жените трябва да спрат кърменето, тъй като няма данни за освобождаването на цитиколин с кърма.

S> Много рядко (. Алергични реакции (обрив, сърбеж, анафилактичен шок), главоболие, замаяност, треска, тремор, гадене, повръщане, диария, халюцинации, подуване, задух, безсъние, възбуда, загуба на апетит, изтръпване при парализирани крайници, промени в активността на чернодробните ензими В някои случаи лекарството Rekognan може да стимулира парасимпатиковата система, както и да окаже краткосрочен ефект върху кръвното налягане.
Ако някоя от изброените в описанието нежелани реакции се изостри или се появят други нежелани реакции, които не са описани в описанието, трябва да информирате Вашия лекар.

Дозиране и администриране

Вътре, с хранене или между храненията. Преди употреба лекарството може да се разрежда в малко количество вода (120 мл или 1/2 чаша).
Дозите се изчисляват въз основа на съдържанието на цитиколин в 1 ml (100 mg), в 1 опаковка. (10 ml) съдържа 1000 mg цитиколин; в 1 ет. (30 ml) - 3000 mg.
Препоръчителна доза.
Остър период на исхемичен инсулт и нараняване на главата. 1000 mg (10 ml) на всеки 12 Продължителност на лечението за най-малко 6 седмици.
Периодът на възстановяване при исхемични и хеморагични инсулти, нараняване на главата; когнитивни и поведенчески разстройства при дегенеративни и съдови заболявания на мозъка. 500–2000 mg (5–20 ml) на ден. Дозировката и продължителността на лечението зависят от тежестта на симптомите на заболяването.
Специални групи пациенти.
Възраст в напреднала възраст. При предписване на Rekognan на пациенти в напреднала възраст не се налага коригиране на дозата.
Инструкции за употреба на лекарството Rekognan в бутилки с помощта на прикачената към него пипета.
1. Поставете пипетата във флакона (буталото на пипетата е напълно спуснато).
2. Внимателно издърпайте дозиращата пипета за буталото, докато нивото на разтвора е равно на съответната маркировка на пипетата.
3. Преди прием, необходимото количество разтвор може да се разреди в 1/2 чаши вода (120 ml).
След всяка употреба се препоръчва промиването на пипетата с дозираща вода.
Препоръки за употребата на лекарството Rekognan в торби.
1. Вземете торбичка Rekognan през ръба и разклатете.
2. Откъснете ръба на чантата по пунктираната линия.
3. Изпийте съдържанието на плика веднага след отваряне или разтворете в 1/2 чаши питейна вода (120 ml) и изпийте.

специални инструкции

В студа може да се образува малко количество кристали поради временна частична кристализация на консерванта. След по-нататъшно съхранение при препоръчителни условия кристалите се разтварят в рамките на няколко месеца. Наличието на кристали не влияе върху качеството на лекарството.
Влияние върху способността за управление на превозни средства, механизми. По време на периода на лечение трябва да се внимава при извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишено внимание и скорост на психомоторни реакции (включително шофиране на автомобил и други превозни средства, работа с механизми за движение, работа на диспечер, оператор).

Условия за съхранение

При температура 15-25 ° C. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност

Разтвор за перорално приложение от 100 mg / ml - 2 години.
Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Фирми производители (или дистрибутори) на лекарството

Alfa Wassermann, Farmasierra Manufacturing SL, Alfasigma SpA, GEROPHARM, Московска фармацевтична фабрика, Московска ендокринна фабрика FSUE, SAG Manufacturing SLU 15304 - Съвместимост с цинаризин и мексидолНапилепт

Заглавия

Наименование на лекарството: Neupilept.

Предварителни компоненти

Разтвор за венозно и интрамускулно приложение1 ампер.
активно вещество:
натриев цитиколин (по отношение на цитиколин)500/1000 mg
помощни вещества: 1 М разтвор на солна киселина или 1 М разтвор на натриев хидроксид до рН 6,5-7,5; вода за инжекции - до 4 мл

Описание на лекарствената форма

Прозрачна безцветна течност.
Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение, 125 mg / ml и 250 mg / ml. 4 ml в ампули от безцветно стъкло с цветен пръстен за счупване или с цветна точка и прорез. Ампулите са допълнително покрити с 1, 2 или 3 цветни пръстена и / или двуизмерен баркод и / или буквено-цифрово кодиране, или без допълнителни цветни пръстени, двуизмерен баркод и буквено-цифрово кодиране.
3 или 5 ампера В блистерни опаковки от PVC фолио и алуминиево фолио или полимерно фолио или без фолио и без фолио.
1 блистерна опаковъчна опаковка от 3 или 5 ампера. Сложете в пакет от картон.
2 блистера по 5 ампера всеки. Сложете в пакет от картон.

Фармакодинамика

Цитиколинът е естествено ендогенно съединение, което е междинен метаболит при синтеза на фосфатидилхолин, един от основните структурни компоненти на клетъчната мембрана.
Той има широк спектър на действие - помага за възстановяване на увредените клетъчни мембрани, инхибира действието на фосфолипазите, предотвратява прекомерното образуване на свободни радикали, а също така предотвратява клетъчната смърт чрез въздействие върху механизмите на апоптоза. В острия период на инсулт цитиколинът намалява размера на увреждането на мозъчната тъкан, подобрява холинергичното предаване. При TBI продължителността на посттравматичната кома и тежестта на неврологичните симптоми са намалени, освен това помага да се намали продължителността на периода на възстановяване.
При хронична церебрална хипоксия цитиколинът е ефективен при лечението на когнитивни разстройства, като увреждане на паметта, липса на инициатива, трудности, срещани при ежедневните дейности и самолечението. Повишава нивото на внимание и съзнание, а също така намалява проявата на амнезия.
Цитиколинът е ефективен при лечение на сензорни и двигателни неврологични разстройства на дегенеративна и съдова етиология.

Фармакокинетика

Метаболизма. След IV приложение цитиколинът бързо се хидролизира до холин и цитидин и се доставя в различни тъкани на тялото.
Разпределение. След приложение, цитиколинът е широко разпространен в мозъчните структури с бързото включване на холиновата фракция в структурни фосфолипиди, а цитидиновата фракция в цитидинови нуклеотиди и нуклеинови киселини. Достигайки мозъка, цитиколинът се интегрира в клетъчни, цитоплазмени и митохондриални мембрани, като участва в изграждането на фосфолипидната фракция.
Разплод. Само малко количество от дозата се отделя от бъбреците и през червата (.

противопоказания

Свръхчувствителност към някой от компонентите на лекарството;
Пациенти с тежка ваготония (висок тонус на парасимпатиковата част на автономната нервна система);
Деца под 18 години (поради липса на достатъчно клинични данни).

Приложение по време на бременност и лактация

Няма достатъчно данни за употребата на цитиколин при бременни жени. Въпреки че при проучвания върху животни не са открити отрицателни ефекти, цитиколинът се предписва по време на бременност само когато очакваните ползи за майката надвишават потенциалния риск за плода.
Когато използват цитиколин по време на лактация, жените трябва да спрат кърменето, тъй като няма данни за екскрецията на цитиколин с кърма.

S> Нежеланите реакции са групирани по честота на поява: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100 до.
Много рядко (включително отделни случаи) - алергични реакции (обрив, сърбеж, анафилактичен шок), главоболие, световъртеж, треска, тремор, гадене, повръщане, диария, халюцинации, подуване, задух, безсъние, възбуда, намален апетит, изтръпване в парализирани крайници, промяна в активността на чернодробните ензими. В някои случаи цитиколинът може да стимулира парасимпатиковата система, както и да осигури краткосрочна промяна в кръвното налягане. Ако някоя от нежеланите реакции, изброени в описанието, се влоши или пациентът е забелязал други нежелани реакции, които не са изброени в описанието, трябва да информирате Вашия лекар.

Взаимодействие

Цитиколинът засилва ефектите на леводопа.

Дозиране и администриране

In / m, in / in, струя (бавно, за 3-5 минути, в зависимост от предписаната доза) или капково (скорост на инфузия - 40-60 капки / min).
В / в начина на приложение е за предпочитане пред / m. Когато i / m инжектиране трябва да се повтаря прилагането на лекарството на същото място.
Лекарството трябва да се използва веднага след отваряне на ампулата.
Препоръчителна доза.
Остър период на исхемичен инсулт и нараняване на главата. 1000 mg цитиколин на всеки 12 часа от първия ден след диагнозата, продължителността на лечението е най-малко 6 седмици. Максималната дневна доза е 2000 mg.
Възстановителният период на исхемични и хеморагични инсулти, периодът на възстановяване на TBI, когнитивни и поведенчески разстройства при дегенеративни и съдови заболявания на мозъка: 500–2000 mg цитиколин на ден в / в или / m. Дозировка и продължителност на лечението - в зависимост от тежестта на симптомите на заболяването.
Пациенти в напреднала възраст. При предписване на Neupilept на пациенти в напреднала възраст не се налага коригиране на дозата.
NEIPILEPT е съвместим с всички видове iv в изотонични разтвори и декстрозни разтвори.

специални инструкции

В / в струя NEIPILEPT се въвежда бавно (3-5 минути, в зависимост от дозата). При iv капене скоростта на инфузия трябва да бъде 40-60 капки / мин.
При персистиращ вътречерепен кръвоизлив се препоръчва да не се превишава дозата NEIPILEPT 1000 mg / ден, лекарството се прилага интравенозно със скорост 30 капки / мин.
Влияние върху способността за управление на превозни средства, механизми. По време на употребата на лекарството трябва да се внимава, когато шофирате и участвате в други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на вниманието и бързина на психомоторните реакции.

Условия за съхранение

При температура не по-висока от 25 ° С. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност

2 година.
Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Фирми производители (или дистрибутори) на лекарството

Странични ефекти на компонентите

Честота на страничните ефекти. Много редки (. Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влошава или са забелязани други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, трябва да информирате Вашия лекар.

Нежеланите реакции са групирани по честота на поява: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100 до. Обрив, сърбеж, анафилактичен шок. Безсъние, главоболие, световъртеж, треперене, изтръпване на парализираните крайници, стимулиране на парасимпатиковата нервна система. Халюцинации, възбуда. Краткосрочна промяна в кръвното налягане. Гадене, повръщане, диария, намален апетит, промени в активността на чернодробните ензими. Усещане за топлина, подуване, задух.

Много рядко (. Алергични реакции (обрив, сърбеж, анафилактичен шок), главоболие, виене на свят, треска, тревожност, гадене, повръщане, диария, халюцинации, подуване, задух, безсъние, възбуда, загуба на апетит, изтръпване в парализирани крайници и др.) промени в активността на чернодробните ензими В някои случаи лекарството Rekognan може да стимулира парасимпатиковата система, както и да окаже краткосрочен ефект върху кръвното налягане.

Нежеланите реакции са групирани по честота на поява: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100 до. Много рядко (включително отделни случаи) - алергични реакции (обрив, сърбеж по кожата, анафилактичен шок), главоболие, виене на свят, треска, тремор, гадене, повръщане, диария, халюцинации, подуване, задух, безсъние, възбуда, намален апетит, изтръпване на парализирани крайници, промени в активността на чернодробните ензими.

Медикаментите работят добре заедно. Едновременното приложение усилва терапевтичния ефект на двете лекарства.

Как да приемате Мексидол и Цинаризин

Мексидол се предлага в таблетна и течна форма. Инжекциите се прилагат мускулно или венозно под формата на инфузии. Максималната дневна доза е 1200 mg на ден.

Ако се предписват таблетки, тогава на пациента се показват 370-750 mg на ден. Многократност на употреба - три пъти на ден. В сложни случаи дозата се увеличава до 800 mg на ден. Курсът на лечение продължава от 5 до 15 дни.

Cinnarizine се предлага само в таблетки. Средната доза е 25-50 mg 3 пъти на ден. Не можете да приемате повече от 200 mg на ден, в противен случай се развива предозиране.

фармакологичен ефект

• Ноотропно средство [Nootropics].

Фармакологичното действие е ноотропно.

Цитиколинът, като предшественик на ключови ултраструктурни компоненти на клетъчната мембрана (главно фосфолипиди), има широк спектър на действие - спомага за възстановяването на увредените клетъчни мембрани, инхибира действието на фосфолипазите, предотвратява прекомерното образуване на свободни радикали и също така предотвратява клетъчните смърт чрез въздействие върху механизмите на апоптоза.

5a44afee64bb6537b1fab9b1591194d2 - Съвместимост с цинаризин и мексидол

В острия период на инсулт цитиколинът намалява количеството на увреждане на мозъчната тъкан, подобрява холинергичното предаване. При TBI продължителността на посттравматичната кома и тежестта на неврологичните симптоми се намаляват, в допълнение помага да се намали продължителността на периода на възстановяване. При хронична церебрална хипоксия цитиколинът е ефективен при лечението на когнитивно увреждане, като увреждане на паметта, липса на инициатива, затруднения при извършване на ежедневни дейности и самостоятелни грижи.

Засмукване. Цитиколинът се абсорбира добре при интравенозно и интрамускулно приложение. Абсорбцията след перорално приложение е почти пълна, а бионаличността е почти същата като след интравенозно приложение. Метаболизма. С iv и интрамускулно приложение, цитиколин се метаболизира в черния дроб с образуването на холин и цитидин. След приложение плазмените концентрации на холин значително се увеличават.

Разпределение. Цитиколинът се разпределя до голяма степен в мозъчните структури, с бързото включване на холиновите фракции в структурни фосфолипиди и цитидинови фракции в цитидинови нуклеотиди и нуклеинови киселини. Цитиколинът прониква в мозъка и активно се интегрира в клетъчни, цитоплазмени и митохондриални мембрани, образувайки част от фракцията на структурните фосфолипиди. Разплод.

Само 15% от приложената доза цитиколин се екскретира от човешкото тяло; по-малко от 3% - чрез бъбреците и около 12% - с издишан CO2. При екскрецията на цитиколин с урината могат да се разграничат 2 фази: първата фаза, която продължава около 36 часа, през която скоростта на екскреция намалява бързо, и втората фаза, през която скоростта на екскреция намалява много по-бавно. Същото се наблюдава и при издишания CO2 - скоростта на екскреция намалява бързо след около 15 часа и след това намалява много по-бавно.

• Ноотропно средство [Други невротропни лекарства].

Фармакологично действие - ноотропно, невропротективно.

Цитиколинът, като предшественик на ключови ултраструктурни компоненти на клетъчната мембрана (главно фосфолипиди), има широк спектър на действие - спомага за възстановяването на увредените клетъчни мембрани, инхибира действието на фосфолипазите, предотвратява прекомерното образуване на свободни радикали и също така предотвратява клетъчните смърт чрез въздействие върху механизмите на апоптоза.

В острия период на инсулт намалява обема на увреждане на мозъчната тъкан, подобрява холинергичното предаване. При TBI продължителността на посттравматичната кома и тежестта на неврологичните симптоми се намаляват, в допълнение помага да се намали продължителността на периода на възстановяване. Цитиколинът е ефективен при лечението на когнитивни, чувствителни и двигателни неврологични разстройства на дегенеративна и съдова етиология.

Засмукване. Цитиколинът се абсорбира добре при поглъщане. Абсорбцията след перорално приложение е почти пълна, а бионаличността е приблизително същата като след iv приложение. Метаболизма. Лекарството се метаболизира в червата и черния дроб с образуването на холин и цитидин. След приложение концентрацията на холин в кръвната плазма значително се увеличава.

Разпределение. Цитиколинът се разпределя до голяма степен в мозъчните структури, с бързото включване на холиновите фракции в структурни фосфолипиди и цитидинови фракции в цитидинови нуклеотиди и нуклеинови киселини. Цитиколинът прониква в мозъка и активно се интегрира в клетъчни, цитоплазмени и митохондриални мембрани, образувайки част от фракцията на структурните фосфолипиди. Разплод.

Само 15% от приложената доза цитиколин се екскретира от човешкото тяло: по-малко от 3% - през бъбреците и през червата и около 12% - с издишан въздух. При екскрецията на цитиколин с урината могат да се разграничат 2 фази: 1-ва фаза, продължаваща около 36 часа, през която скоростта на екскреция намалява бързо, и 2-ра, през която скоростта на екскреция намалява много по-бавно. Същото се наблюдава и при издишвания въздух - скоростта на отделяне бързо намалява след около 15 часа и след това намалява много по-бавно.

Цитиколинът е естествено ендогенно съединение, което е междинен метаболит в синтеза на фосфатидилхолин, един от основните структурни компоненти на клетъчната мембрана. Той има широк спектър на действие - допринася за възстановяването на увредените клетъчни мембрани, инхибира действието на фосфолипазите, предотвратява прекомерното образуване на свободни радикали, а също така предотвратява клетъчната смърт чрез въздействие върху механизмите на апоптоза.

В острия период на инсулт цитиколинът намалява количеството на увреждане на мозъчната тъкан, подобрява холинергичното предаване. При TBI продължителността на посттравматичната кома и тежестта на неврологичните симптоми се намаляват, в допълнение помага да се намали продължителността на периода на възстановяване. При хронична церебрална хипоксия цитиколинът е ефективен при лечението на когнитивно увреждане, като увреждане на паметта, липса на инициатива, затруднения при извършване на ежедневни дейности и самостоятелни грижи.

Метаболизма. След IV приложение цитиколинът бързо се хидролизира до холин и цитидин и се доставя в различни тъкани на тялото. Разпределение. След приложение, цитиколинът е широко разпространен в мозъчните структури с бързото включване на холиновата фракция в структурни фосфолипиди, а цитидиновата фракция в цитидинови нуклеотиди и нуклеинови киселини.

противопоказания

Свръхчувствителност към някой от компонентите на лекарството; Тежка ваготония (преобладаване на тона на парасимпатиковата част на вегетативната нервна система); Редки наследствени заболявания, свързани с непоносимост към фруктоза; Деца под 18 години (поради липса на достатъчно клинични данни).

свръхчувствителност; пациенти с тежка ваготония (висок тонус на парасимпатиковата част на автономната нервна система); деца под 18 години (поради липса на достатъчно клинични данни).

Свръхчувствителност към някой от компонентите на лекарството; Пациенти с тежка ваготония (висок тонус на парасимпатиковата част на автономната нервна система); Деца под 18 години (поради липса на достатъчно клинични данни).

Инструкциите за употреба с Мексидол показват, че лекарството е забранено за употреба с:

  • повишена чувствителност към компонентите на лекарството;
  • остра чернодробна недостатъчност;
  • остра бъбречна недостатъчност.

Cinnarizine е противопоказан за употреба на етапа на бременност и кърмене, деца под 12-годишна възраст. С повишено внимание лекарството се предписва на пациенти с болест на Паркинсон.

Противопоказания

Разтвор за венозно и интрамускулно приложение4 мл
активно вещество:
цитиколин натрий522,5 мг
(еквивалентен на 500 mg цитиколин)
цитиколин натрий1045 мг
(еквивалентен на 1000 mg цитиколин)
помощни вещества: 1М солна киселина или 1М натриев хидроксид - до рН 6,7–7,1; вода за инжекции - до 4 мл
Разтвор за перорално приложение1 мл
активно вещество:
цитиколин натрий104,5 мг
(еквивалентен на 100 mg цитиколин)
помощни вещества: сорбитол - 200 mg; глицерол - 50 mg; метил парахидроксибензоат - 1,45 mg; пропил парахидроксибензоат - 0,25 mg; натриев цитрат дихидрат - 6 mg; натриев захаринат - 0,2 mg; ягодов вкус (ягодова есенция 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; калиев сорбат - 3 mg; лимонена киселина 50% разтвор - до рН 6; пречистена вода - до 1 мл
Разтвор за перорално приложение1 опаковка (10 мл)
активно вещество:
цитиколин натрий1045 мг
(еквивалентен на 1000 mg цитиколин)
помощни вещества: сорбитол - 2000 mg; глицерол - 500 mg; метил парахидроксибензоат - 14,5 mg; пропил парахидроксибензоат - 2,5 mg; натриев цитрат дихидрат - 60 mg; натриев захаринат - 2 mg; ягодов вкус (ягодова есенция 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; калиев сорбат - 30 mg; лимонена киселина 50% разтвор - до рН 6; пречистена вода - до 10 мл
Разтвор за перорално приложение1 мл
активно вещество:
моноцидиева сол на цитиколин1045 мг
(еквивалентен на 100 mg цитиколин)
помощни вещества: сорбитол - 200 mg; глицерол - 50 mg; метил парахидроксибензоат - 1,45 mg; пропил парахидроксибензоат - 0,25 mg; калиев сорбат - 3 mg; натриев цитрат дихидрат - 6 mg; натриев захаринат - 0,2 mg; ягодов аромат FRESA S. 1487S - 0,4 mg; лимонена киселина - до рН 6; пречистена вода - до 1 мл
Разтвор за венозно и интрамускулно приложение1 ампер.
активно вещество:
натриев цитиколин (по отношение на цитиколин)500/1000 mg
помощни вещества: 1 М разтвор на солна киселина или 1 М разтвор на натриев хидроксид до рН 6,5-7,5; вода за инжекции - до 4 мл

Какво е по-добре и каква е разликата между Мексидол и Цинаризин

И двете лекарства помагат за подобряване на мозъчното кръвообращение. Но въпреки това лекарствата имат разлики.

Една от основните разлики е наличието на активна съставка и терапевтичен ефект. Съставът на Мексидол включва етилметилхидроксипиридин сукцинат. Характеризира се с многофункционално действие. То води до намаляване на образуването на кръвни съсиреци и премахване на излишния холестерол.

Съставът на второто лекарство включва цинаризин. Този компонент не само подобрява микроциркулацията на кръвта в тъканите, но и разширява кръвоносните съдове.

Описание на лекарствената форма

Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение. Прозрачна безцветна течност. Разтвор за перорално приложение. Прозрачна безцветна течност с характерен ягодов мирис. Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение, 500 mg / 4 ml и 1000 mg / 4 ml: в ампули от безцветно неутрално стъкло (хидролитичен тип I) със защитни пластмасови туби и бели ивици за счупване на ампули, по 4 ml;

в блистерни опаковки от PVC 3 или 5 ампера. ; в опаковка картон 1 опаковка от 3 или 5 ампера. Или 2 опаковки от 5 ампера. Разтвор за перорално приложение, 100 mg / ml. 30 ml от лекарството в бутилка от безцветно прозрачно стъкло, запечатано с винтово пластмасово покритие, осигуряващо контрол на първото отваряне.

Флаконът, заедно с дозираща спринцовка, се поставят в картонен пакет, който има вътрешна преграда. Разтвор за перорално приложение, 100 mg / ml. 10 ml от лекарството в торба от комбиниран материал (полиетилен терефталат / полистирол / алуминиево фолио / полимерен филм Surlin). 6 или 10 сашета се поставят в картонена кутия.

Прозрачна безцветна течност с характерен ягодов мирис. Разтвор за перорално приложение, 100 mg / ml. Бутилка. 30 ml от лекарството в прозрачна стъклена бутилка от хидролитичен клас III, запечатана с бяла винтова капачка от полипропилен с вътрешна облицовка от LDPE и първа контрола за отваряне или бяла винтова капачка от PE с PE уплътняващ елемент и първи контрол на отваряне.

Прозрачна безцветна течност. Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение, 125 mg / ml и 250 mg / ml. 4 ml в ампули от безцветно стъкло с цветен пръстен за счупване или с цветна точка и прорез. Ампулите са допълнително покрити с 1, 2 или 3 цветни пръстена и / или двуизмерен баркод и / или буквено-цифрово кодиране, или без допълнителни цветни пръстени, двуизмерен баркод и буквено-цифрово кодиране.

Странични ефекти на компонентите

По време на употребата на лекарства пациентът може да развие странични симптоми.

Когато приемате Мексидол, има:

  • гадене и повръщане;
  • сухота в устата и жажда;
  • сънливост;
  • алергични реакции.

cinarizin 5 500 300 - Съвместимост с цинаризин и мексидол

След приема на хапчето често се развива диспептичен синдром, който се характеризира с болезнено усещане в стомаха, оригване, гадене, киселини, подуване на корема и изпражнения. Има рязко повишение или намаляване на налягането, емоционална реактивност, дистална хиперхидроза.

Таблетките цинаризин също могат да доведат до развитие на странични ефекти. Този процес е придружен от:

  • умора, сънливост, депресивно разстройство, тремор на крайниците;
  • холестатична жълтеница, диспептично разстройство, сухота в устата;
  • повишено изпотяване, алергични реакции, спад на кръвното налягане.

Рядко се среща лихен планус.

Становище на лекарите

Тази група лекарства се предписва на пациенти с вегетативно-съдова дистония, дисциркулаторна енцефалопатия, остеохондроза. Тази комбинация от лекарства води до стабилен положителен резултат. Намалява се честотата на припадъци, пристъпи на паника. Неприятните симптоми под формата на мигрена, виене на свят и шум в ушите изчезват.

Дмитрий, 36 г., невролог, Хакасия

Трудно е да се намерят лекарства за подобряване на мозъчното кръвообращение. Районът предлага лекарства, но с висока цена. Единствените налични лекарства са цинаризин и мексидол. Те имат ниска цена. Освен това те ефективно се справят с проблемите, възникнали в резултат на нарушения на кръвообращението в мозъка.

Цинаризинът може да доведе до повишена умора, сънливост, депресивно разстройство, тремор на крайниците.

Прегледи на пациенти

Татяна, 29 години, Пенза

Преди няколко години поставиха диагноза остеохондроза. Цинаризин и Мексидол се предписват в таблетки. Но след началото на курса се появи киселини, коремна болка и гадене. Лекарят реши, че подобна реакция възниква върху Мексидол и се прехвърля на инжекции. Положителен ефект се наблюдава след 32 дни. Сега на всеки шест месеца минавам профилактичен курс.

Ирина, 32 години, Севастопол

Баща ми получи исхемичен инсулт. Говореше слабо и не можеше да ходи. Лекарят посъветва да поставите капкомер с Мексидол и да пиете таблетки Цинаризин вътре. Един месец след началото на лечението се наблюдава положителна тенденция. Баща започна да говори по-добре и да се движи бавно. През годината са завършени 4 курса.

Мексидол повишава или понижава кръвното налягане?

Дълги години безуспешно се бори с хипертонията?

Ръководител на Института: „Ще бъдете изумени колко лесно е да лекувате хипертонията, като я приемате всеки ден.

Мексидол е лекарство, разработено от местни учени. Това лекарство влиза в медицинската практика на терапевти, нарколози, хирурзи, невролози и психиатри от 1996 г.

композиция

Основният компонент е вещество, чието име е сукцинат етилметилхидроксипиридин.

Механизъм на действие

С помощта на лекарството можете:

  • предотвратяват ефекта на свободните радикали върху тялото;
  • намаляване на вредата от липса на кислород, отразена във всички системи и органи;
  • укрепване на механизма на паметта;
  • увеличаване на обучението
  • по-ниско кръвно налягане (ВР);
  • излекувайте депресията чрез производството на „хормони на радостта“;
  • защита от интоксикация на клетъчно ниво;
  • премахнете последствията от синдрома, който възниква при отказ на алкохол;
  • отървете се от спазми.

Форми на освобождаване

Предлага се в няколко форми, сред които:

  1. Таблетки. Те са предназначени за перорално приложение и имат маса 125 g всяка. Пакетът съдържа 10 броя. (чиния) или 90 бр. (Jar). Таблетката има бял или кремав цвят и кръгла форма. За специални случаи, например за понижаване или повишаване на налягането в болницата, е възможно да се закупят пакети с голямо количество.
  2. Инжекции за инжекции. Веществото, съдържащо се в ампулите, е предназначено за венозно и интрамускулно приложение. Има жълт цвят или е напълно прозрачен. И двете не са отклонения от нормата. Обемът на една ампула може да бъде от 2 до 5 ml, опаковката обикновено съдържа 5 или 10 инжекции.

Цените на Мексидол варират в зависимост от производителя и броя на таблетките (ампулите) в опаковката. Средно ценовият диапазон е от 300 до 400 рубли. Можете да закупите лекарството само по лекарско предписание, няма други опции. Срок на годност е 3 години. Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Трябва също да се отбележи, че той бързо се отделя от тялото.

Това лекарство се предписва, ако:

  • нарушения на кръвообращението;
  • токсични ефекти върху организма;
  • възпалителни процеси в острата фаза, огнищата на които са в коремната кухина;
  • хипоксия;
  • невроза, депресия;
  • травматични мозъчни наранявания;
  • атеросклероза, глаукома;
  • алкохолна зависимост;
  • сърдечно-съдови заболявания (вегетоваскуларна дистония, хипертония, остър миокарден инфаркт);
  • епилептичен синдром.

По принцип той допринася за излекуването на заболявания, поради наличието на антихипоксични, ноотропни, мембранно-защитни, аксиолитични и антиконвулсантни действия.

За интрамускулно или венозно приложение се използват инжекции и капкомер. Скоростта на последното не трябва да надвишава 60 капки в минута. Приготвя се чрез добавяне на вещества към физиологичен разтвор. Продължителността на процедурата за инжектиране е около 5 минути.

За лечение на хипертония нашите читатели успешно използват ReCardio, Виждайки популярността на този продукт, решихме да го предложим на вашето внимание. Прочетете повече тук.

Броят на процедурите и дозировката се определя от лекаря в съответствие с диагнозата. Краят на процедурата трябва да бъде придружен от постепенно намаляване на дозата и последващо изследване, което ще гарантира, че няма нужда от продължаване на лечението.

Същото се отнася и за прилагането на таблетни форми. Минималната продължителност на такова лечение е най-малко две седмици. Изключение може да бъде премахването на алкохолната зависимост или по-скоро последиците от спирането на употребата на алкохолни напитки. В този случай лекарството се използва в продължение на седмица.

Появата на свръхдоза може да бъде предизвикана от употребата на лекарството в твърде голям обем, например, със самолечение или неправилна диагноза. Такива последствия могат да възникнат и при прием на няколко вида лекарства. Например, ако приемате лекарства от антидепресантни групи или транквиланти паралелно. Използването на това лекарство ще бъде ефективно допълнение към лечението на соматични заболявания.

Лекарството може да повлияе на кръвното налягане. Отговорът на въпроса „Мексидол“ повишава или понижава кръвното налягане, и двата варианта са верни. С повишен натиск, така наречената емоционална експлозия може да се превърне в вероятна последица. Поради сходните ефекти на пациента, който е приемал това лекарство, той не преодолява съня дълго време.

Мексидол понижава кръвното налягане? Може ли мексидол да се приема при ниско налягане? Може ли Мексидол да повлияе на налягането? Как да действаме с високо кръвно налягане? Само лекар може да отговори на тези и подобни въпроси, тъй като всяка реакция на организма е индивидуална, тоест зависи от физиологичните характеристики и начин на живот на всеки човек.

Причината за проблеми с кръвното налягане в повечето случаи е хипоксия. Това състояние може да бъде кратко описано като кислороден глад. Провокира стесняване на кръвоносните съдове и причинява общо неразположение. Друг сериозен проблем, причиняващ тази патология, са лошите навици, по-специално зависимостта от алкохол или наркотици. Следните действия на лекарството ви позволяват да увеличите или намалите налягането, в зависимост от ситуацията:

  • директни ефекти върху мозъка, водещи до подобрен метаболизъм;
  • защита срещу хипоксия и укрепване на кръвоносните съдове;
  • предотвратяване на смъртта на мозъчните клетки от исхемични инсулти.

противопоказания

В сравнение с други опции, лекарството има малък брой противопоказания, сред които може да се разграничи свръхчувствителност към основния компонент и остра чернодробна или бъбречна недостатъчност.

Странични ефекти

Нежеланите последствия при приема са:

  • състояние на съня;
  • алергични реакции;
  • проблеми с храносмилането.

Те се срещат рядко, по принцип инструментът се характеризира с бързото приемане на тялото си. Почти пълното отсъствие на странични ефекти прави Мексидол удобен за употреба при педиатрични патологии. Освен това е подходящ както за директно лечение, така и за профилактични мерки. Подобна преносимост в никакъв случай не е характерна за всички аналози, които включват:

  1. В таблетна форма опции като:
  • Хипоксен;
  • “Глицин”;
  • Церебронорм.
  1. Под формата на инжекции:
  • “Vitagamma”;
  • Емоксибел
  • Кортексин.

Това лекарство може да се използва заедно с други лекарства, които имат подчертан ноотропен ефект. Това е приемливо за увеличаване на умствената активност при деца, по-специално при тези, на които е поставена диагноза „RRD“, както и за връщане във формата на хора, които са имали кома или страдат от коронарна болест на сърцето.

Употребата на лекарството заедно с Actovegin се използва най-често при проблеми с натиска. В крайна сметка, кръвното налягане директно зависи от количеството кислород в организма и от адекватността на неговия прием. Състоянието на хипоксия причинява скокове на кръвното налягане, което води до подобни проблеми. Балансът на необходимия елемент и навременното изхвърляне на изразходвания състав може да стабилизира състоянието и да намали симптомите на хипертония и хипотония.

За същата цел се използва "Cavinton", като в състава му основният компонент е елементът, чийто източник е растение, наречено малкия первин. Под негово влияние кръвоносните съдове се разширяват, притокът на кръв в областта на мозъка се нормализира. Положително следствие от тези процеси е предотвратяването на прекомерна агрегация на тромбоцитите и подобрения метаболизъм.

В допълнение към вече изброените опции, следните групи благоприятно си сътрудничат с него:

  • антикоагуланти;
  • аналгетици, наркотичен и ненаркотичен произход;
  • антитромбоцитни агенти;
  • антипаркинсонови лекарства;
  • антихипертензивни лекарства;
  • успокоителни;
  • захарни продукти;
  • цитостатици;
  • диуретици.

Използването на всяка комбинация трябва да се подхожда с пълна сериозност. Внимателният подбор ще осигури бързото появяване на положителен ефект.

Основната разлика е съвместимостта с алкохол. Лекарството ви позволява да защитите тялото от скокове Кръвно налягане и интоксикация, които са прояви на влиянието на съдържащи алкохол вещества. За съжаление, тя не защитава телесните клетки от вредните ефекти на пристрастяването. Следователно лекарството частично премахва последствията от тази зависимост, но не лекува. Независимо от това, лекарството често се използва за премахване на желанието за алкохол.

Отзиви

Повечето от отзивите са положителни. Самите експерти отбелязват неговата голяма ефективност. Това универсално лекарство бързо облекчава симптомите на проблеми с кръвообращението както в остра, така и в хронична форма, помага при повишено или понижено вътречерепно налягане и влияе върху състоянието на кръвоносните съдове в цялото тяло.

Освен това пациентите и лекарите имат предвид и инжекции, и таблетки. Тоест всички произведени форми са намерили своя обхват. Някои категории пациенти изискват редовно наблюдение по време на лечението. По-специално това се отнася за децата. Тъй като не е имало специални тестове за тях, те трябва да дават лекарства с изключително внимание. От своя страна по време на бременност и кърмене това е строго забранено.

Приложение по време на бременност и лактация

Няма достатъчно данни за употребата на цитиколин при бременни жени. Въпреки че проучванията върху животни не разкриват отрицателен ефект, по време на бременност лекарството Cerakson се предписва само в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода. Когато предписват Ceraxon по време на лактация, жените трябва да спрат кърменето, тъй като няма данни за разпределението на цитиколин с кърма.

Няма достатъчно данни за употребата на цитиколин при бременни жени. Въпреки че не са открити отрицателни ефекти при проучвания върху животни, Rekognan се предписва по време на бременност само когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода. Когато предписват Rekognan по време на лактация, жените трябва да спрат кърменето, тъй като няма данни за освобождаването на цитиколин с кърма.

Няма достатъчно данни за употребата на цитиколин при бременни жени. Въпреки че не са открити отрицателни ефекти при проучвания върху животни, цитиколинът се предписва по време на бременност само в случаите, когато очакваните ползи за майката надвишават потенциалния риск за плода. Когато използват цитиколин по време на лактация, жените трябва да спрат кърменето, тъй като няма данни за екскрецията на цитиколин с кърма.

Дозиране и администриране

Разтвор за iv, интрамускулно приложение. In / in, под формата на бавна интравенозна инжекция (в рамките на 3-5 минути, в зависимост от предписаната доза) или инфузия в / в инфузия (40-60 капки в минута). В / в начина на приложение е за предпочитане, отколкото в / m. При v / m приложение трябва да се избягва многократно приложение на лекарството на същото място. Препоръчителна доза.

- Съвместимост с цинаризин и мексидол

500-2000 mg на ден. Дозировка и продължителност на лечението - в зависимост от тежестта на симптомите на заболяването. Може би използването на орални форми на лекарството Ceraxon. Пациенти в напреднала възраст. Когато се предписва Ceraxon на по-възрастни пациенти, не е необходимо коригиране на дозата. Разтворът в ампулата е предназначен за еднократна употреба.

Трябва да се използва веднага след отваряне на ампулата. Лекарството е съвместимо с всички видове iv в изотонични разтвори и декстрозни разтвори. Разтвор за перорално приложение. Преди употреба лекарството може да се разрежда в малко количество вода (120 мл или 1/2 чаша). Приема се с храна или между храненията.

500–2000 mg на ден (5–10 ml или 1 пакетче (1000 mg) 1-2 пъти на ден). Дозировка и продължителност на лечението - в зависимост от тежестта на симптомите на заболяването. Пациенти в напреднала възраст. Когато се предписва Ceraxon на по-възрастни пациенти, не е необходимо коригиране на дозата. Инструкции за използване на дозиращата спринцовка (1): Фигура 1. 1.

Поставете дозиращата спринцовка във флакона (буталото на спринцовката е напълно спуснато) (1 (1). 2. Внимателно издърпайте буталото на дозиращата спринцовка, докато нивото на разтвора се изравни със съответния знак на спринцовката (1 (2). 3. Преди да приемете, необходимото количество разтвор може да се разреди в 1/2 чаша вода (120 ml) (1 (3)).

1e75e766a8878ce97e5822761bb7d243 - Съвместимост с цинаризин и мексидол

След всяка употреба се препоръчва промиването на дозиращата спринцовка с вода. Препоръки за употреба на Ceraxon в сашета. 1. Отделете едната торба от другата по откъсващия се шев. Докато държите торбичката вертикално, внимателно откъснете ръба й при маркировката „Open here” (2). Фигура 2. 2. Съдържанието на сашето може да се изпие веднага след отваряне (3) или преди приложението да се разрежда в 1/2 чаша вода (120 ml) (4). Фигура 3. Фигура 4.

Вътре, по време на хранене или между храненията. Преди употреба лекарството може да се разрежда в малко количество вода (120 ml или 1/2 чаша). Дозите се изчисляват въз основа на съдържанието на цитиколин в 1 ml (100 mg), в 1 опаковка. (10 ml) съдържа 1000 mg цитиколин; в 1 ет. (30 ml) - 3000 mg. Препоръчителна доза.

Остър период на исхемичен инсулт и нараняване на главата. 1000 mg (10 ml) на всеки 12 Продължителност на лечението за най-малко 6 седмици. Периодът на възстановяване при исхемични и хеморагични инсулти, нараняване на главата; когнитивни и поведенчески разстройства при дегенеративни и съдови заболявания на мозъка. 500–2000 mg (5–20 ml) на ден.

Дозировката и продължителността на лечението зависят от тежестта на симптомите на заболяването. Специални групи пациенти. Възраст в напреднала възраст. При предписване на Rekognan на пациенти в напреднала възраст не се налага коригиране на дозата. Инструкции за употреба на лекарството Rekognan в бутилки с помощта на прикачената към него пипета. 1.

Поставете пипетата във флакона (буталото на пипетата е напълно спуснато). 2. Внимателно издърпайте дозиращата пипета за буталото, докато нивото на разтвора е равно на съответната маркировка на пипетата. 3. Преди да приемете, нужното количество разтвор може да се разреди в 1/2 чаша вода (120 ml). След всяка употреба се препоръчва да изплакнете пипетата с дозираща вода.

In / m, in / in, струя (бавно, за 3-5 минути, в зависимост от предписаната доза) или капково (скорост на инфузия - 40-60 капки / min). В / в начина на приложение е за предпочитане, отколкото в / m. При v / m приложение трябва да се избягва многократно приложение на лекарството на същото място. Лекарството трябва да се използва веднага след отваряне на ампулата.

500–2000 mg цитиколин на ден в / в или / m. Дозировка и продължителност на лечението - в зависимост от тежестта на симптомите на заболяването. Пациенти в напреднала възраст. Когато се предписва Neupilept на пациенти в напреднала възраст, не е необходимо коригиране на дозата. NEIPILEPT е съвместим с всички видове iv в изотонични разтвори и разтвори на декстроза.

специални инструкции

По време на периода на лечение трябва да се внимава при извършване на потенциално опасни дейности, изискващи специално внимание и бързи реакции (шофиране на автомобил и други превозни средства, работа с движещи се механизми, работа на диспечер и оператор и др .;) Разтвор за перорално приложение (по избор).

Малко количество кристали може да се образува на студа поради временната частична кристализация на консерванта. След по-нататъшно съхранение при препоръчителни условия кристалите се разтварят в рамките на няколко месеца. Наличието на кристали не влияе върху качеството на лекарството. Влияние върху способността за управление на превозни средства, механизми.

В / в струя NEIPILEPT се въвежда бавно (3-5 минути, в зависимост от дозата). При iv капене скоростта на инфузия трябва да бъде 40-60 капки / мин. При постоянни вътречерепни кръвоизливи се препоръчва да не се превишава дозата NEIPILEPT 1000 mg / ден, лекарството се прилага интравенозно със скорост 30 капки / мин.

Tatyana Jakowenko

Главен редактор на Detonic онлайн списание, cardiolогист Яковенко-Плахотная Татяна. Автор на повече от 950 научни статии, включително в чуждестранни медицински списания. Той работи като cardiolогист в клинична болница повече от 12 години. Притежава съвременни методи за диагностика и лечение на сърдечно-съдови заболявания и ги прилага в професионалната си дейност. Например, използва методи за реанимация на сърцето, декодиране на ЕКГ, функционални тестове, циклична ергометрия и много добре познава ехокардиографията.

От 10 години тя е активен участник в множество медицински симпозиуми и уъркшопове за лекари - семейства, терапевти и cardiolогисти. Има много публикации за здравословен начин на живот, диагностика и лечение на сърдечни и съдови заболявания.

Редовно следи нови публикации на европейски и американски произведения cardiology списания, пише научни статии, подготвя доклади на научни конференции и участва в европейски cardiology конгреси.

Detonic