Какво е дистрофия на миокарда при възрастни

Миокардна дистрофия на сърдечния мускул възниква поради силни натоварвания върху сърцето по време на неправилно и интензивно обучение. Също така, небалансираната диета, кратката почивка, постоянното прекъсване на съня може да провокира появата на MCD. Други често срещани фактори за развитието на миокардна дистрофия включват:

  • инфекциозни заболявания във фазата на възпалението;
  • хроничен тонзилит;
  • интоксикация на организма (отравяне, алкохол, цигари, наркотици);
  • наднормено тегло;
  • микседем;
  • авитаминоза;
  • диабет;
  • тиреотоксикоза;
  • анемия;
  • радиация;
  • мускулна дистрофия;
  • генитални възпаления;
  • колагеноза;
  • появата на менопаузата при жените;
  • прегряване;
  • липса на калий в организма;
  • Синдром на Кушинг;
  • глад;
  • продължителен престой на монодиети;
  • отлагане на соли в сърдечния мускул.

Откриването на миокардна дистрофия при деца, както и при възрастни, се извършва чрез стандартни мерки: ултразвук на сърцето, ЕКГ и изследване от cardiolогист, след което се поставя окончателна диагноза.

Тази патология не е свързана с възпалителни процеси или сърдечни заболявания. Метаболитни нарушения в мускулната тъкан възникват под негативното влияние на външни и вътрешни фактори. Миокардната дистрофия е вторично заболяване, тя винаги е резултат от друга аномалия, която се развива в организма.

В редки случаи може да се чуе за идентифициране на идеопатична миокардна дистрофия - патология, чийто надежден произход не е установен. По-голямата част от нарушенията все още могат да бъдат класифицирани в зависимост от причината, която го е причинила.

Причината за този вид патология е отрицателният ефект на токсичните елементи върху клетките на миокарда. Такива отровни източници могат да включват алкохолни напитки, тютюневи изделия, наркотични вещества, отрова, някои групи лекарства (цитостатици, антибактериални агенти, сърдечни гликозиди, нестероидни противовъзпалителни средства), използвани в големи дози.

  1. Дисхормонален (метаболитен).

MKD (миокардна дистрофия) в този случай включва нарушения, възникнали поради ендокринни или хормонални нарушения. Например диабетната форма (със захарен диабет), тиреотоксична (хипотиреоидизъм, хипертиреоидизъм - дисфункционални състояния на щитовидната жлеза), юношеска възраст. Причината може да бъде и образуването на феохромоцитом (тумор в надбъбречната жлеза).

Причината за дистрофичните промени в структурата на миокардиоцитите са менопаузата, предменструалният синдром, маточната фибромиома и дисфункцията на яйчниците. Хормоналният фон на тялото при тези условия се променя значително, което води до развитието на дисметаболични явления в миокарда. Основните симптоми на менопаузата: горещи вълни, тахикардия, изпотяване, болезненост в сърцето, промени в настроението.

miokardiodistrofiya simptomy i lechenie 1 - Какво представлява миокардната дистрофия за възрастни

Вид дистрофия, която се основава на тежки нарушения на нервната система (например VVD). Такива патологии се характеризират с повишена секреция на адреналин, което от своя страна създава предпоставките миокарда да работи в засилен режим. Човек изпитва постоянна тревожност, страх, отчаяние, изпада в депресивно състояние. В същото време сърцето работи нестабилно, ритъмът се разминава, дишането се ускорява и кръвното налягане се повишава.

Най-често тази форма на патология възниква на фона на хронични инфекциозни заболявания (тонзилит, тонзилит). Предимно младите хора са обект на дистрофични разстройства. Имунните антитела „атакуват“ кардиомиоцитите, възприемайки ги като враждебни елементи, заедно с патогенната флора (стрептококи). Типични прояви: сърцебиене, задух по време на упражнения, обща интоксикация на тялото се влошава вечер.

Той е свързан с повишен физически стрес по време на интензивни тренировки. Проблеми с работата на миокарда възникват по време на подготвителната фаза преди следващото състезание. Отбелязват се следните патологични признаци: силно сърцебиене, болки в гърдите, понижено кръвно налягане и брадикардия.

MKD се развива при недостиг на желязо, силно кървене, хемолитична анемия. Резултатът от такива състояния е хипоксия. Липсата на кислород влияе негативно на метаболитните процеси, клетъчната структура на миокарда претърпява патологични промени. Какво чувства човек? Кожата кърви и бледнее, сърцето бие често, възниква задух, каротидните артерии интензивно пулсират и при слушане се появяват шумове.

В допълнение към горното можете да посочите и други предпоставки за дистрофични нарушения на миокарда:

    Нефрогенните включват гломерулонефрит (патологично пренареждане на бъбречните тъкани), компресия на k>chto takoe miokardiodistrofija serdca 1 - Какво е миокардна дистрофия за възрастни

Дифузните промени засягат целия мускулен слой на сърцето, разпределяйки се равномерно във всички посоки. Докато фокалната дистрофия на сърдечния миокард засяга само определени участъци от тъканта му.

Диагностичните мерки имат за цел да определят естеството на промените, които настъпват, причините за развитието на патологията, както и разграничаването на дистрофичните разстройства от други състояния с подобни симптоми. Например радикулопатия на гърдите. Проявява се като болка в областта на гърдите, загуба на усещане в тази област, ускорен пулс, повишена тревожност, болезненост може да се разпространи в лявата ръка.

За поставянето на правилната диагноза се използват следните методи:

Това изследване ни позволява да идентифицираме увеличени размери на органите, едематозни явления, отклонения в работата на вентрикулите в различни фази на свиване, нивото на уплътняване на сърдечните стени, влошаване на контрактилната активност.

  1. Доплер проучване.

Той открива симптоми на сърдечни дефекти, хронична миокардна недостатъчност, ускорен приток на кръв и увеличения й обем, ниско налягане в вентрикулите и предсърдията, както и вътре в съдовете.

  1. ЕКГ на сърцето (електрокардиография).

На кардиограмата можете да видите: по-плоски Т вълни, отразяващи слаби контракции на вентрикулите, намаляване на амплитудата на всички видове зъби поради дефектна сърдечна функция, признаци на непълна блокада в клоните на Неговите, неправилни контрактилни комплекси.

  1. Чрез ядрено-магнитен резонанс могат да се регистрират следните промени: наличието на фокални или дифузни нарушения, разширени части на сърцето, асиметрично уплътняване на миокарда в ранен стадий, изтънен мускулен слой в късния стадий на MCD.
  2. Рентгеново изследване.

Той разкрива нисък пулс, хипертрофия на лявата или дясната камера и застоя на кръв в белите дробове.

Може да се използва и биопсия на миокардната тъкан. Нейният анализ дава възможност да се идентифицират патологични нарушения на ензимния метаболизъм, степента на разрушаване на мускулните влакна, структурни модификации на кардиомиоцитите.

За да се определят отклоненията, свързани с проникването на частици калий и натрий през клетъчната мембрана, се извършва сцинтиграфия.

Кръвен тест не открива аномалии.

Група сърдечни патологии, свързани с нарушена миокардна функция, се нарича миокардна дистрофия (съкратено като MCD). Тази патология има други имена - миокардна дистрофия, вторична кардиомиопатия. Симптомите на миокардната дистрофия зависят от формата и стадия на заболяването, а самата лезия се причинява от редица метаболитни дисфункции.

Пациентът започва да има прекъсвания на сърдечния ритъм, кардиалгия и умерена тахикардия. Тук добавете задух, замаяност и повишена умора - ето „стандартният пакет“ от признаци на патология.

Какво е миокардна дистрофия? Това е метаболитно разстройство, засягащо областта на сърдечния мускул. Заболяването може да се развие на фона на патологии, които не са свързани със сърдечната дейност. За първи път лекарите започнаха да поставят подобни диагнози през 1936 г. В много отношения изследванията на Джордж Ланг допринесоха за това.

Има много фактори, водещи до развитието на патология. Например алкохолната миокардна дистрофия е резултат от системно злоупотреба с алкохол. В допълнение към алкохола има и други екзогенни интоксикации - индустриални, наркотични, радиационни.

Причината за заболяването може да бъде:

  • затлъстяване;
  • неправилно хранене;
  • анемия;
  • бъбречни и чернодробни заболявания;
  • недостиг на витамин;
  • ендокринни патологии;
  • метаболитни нарушения;
  • физическо пренапрежение;
  • заболявания на съединителната тъкан;
  • инфекциозни заболявания.

Сред метаболитните и ендокринните патологии, съпътстващи хода на заболяването, се различават хипотиреоидизъм, тиреотоксикоза, затлъстяване, захарен диабет, хиперпаратиреоидизъм, синдром на Кушинг, затлъстяване, патологична менопауза (при жените) и дефицит на витамини.

Класификация на MKD

Класификация на болестта миокардна дистрофия - какво е това? Това всъщност са видове според етиологичните характеристики на болестта миокардна дистрофия. Класификацията е представена от следните форми на MKD:

  • алергичен
  • смесен генезис;
  • сложен генезис;
  • хиперфункционален;
  • невровегетативните;
  • хормонални (ендокринни заболявания и дисхормоноза, свързани с възрастта);
  • наследствени заболявания;
  • дисметаболична (анемия, дистрофия, недостиг на витамини);
  • интоксикация (отравяне, инфекциозни заболявания, алкохол, тютюнопушене, наркомания).
  • храносмилателния;
  • радиация;
  • затворени наранявания на гръдния кош.

Дихормонален mcd

Дисхормонална миокардна дистрофия - какво е това?

Дисхормоналната миокардна дистрофия е сърдечно заболяване, причинено от дисфункция на щитовидната жлеза. По време на хипотиреоидизъм (намалена функция) метаболизмът на тялото се забавя, налягането намалява, появяват се отоци и продължителна болка в болката. При тиреотоксикоза (повишена функция на щитовидната жлеза) метаболизмът се ускорява и допринася за бързата загуба на тегло. Също така, пациентът чувства болки в сърцето, жажда, прекомерна нервност; нарушен сърдечен ритъм и сън.

Симптомите на дисхормонален MKD са:

  • виене на свят;
  • липса на въздух;
  • нарушен сън;
  • болки в сърцето;
  • раздразнителност и др.

По правило такава миокардна дистрофия се появява при жени на възраст от 45 до 50 години, тъй като на тази възраст функцията на яйчниците се нарушава. Мъжете на възраст 50-55 години също са податливи на това заболяване поради нарушено производство на тестостерон.

Форми и стадии на заболяването

Класификацията на MCD е доста обширна. В практиката на лекарите постоянно се открива дисметаболична миокардна дистрофия, свързана с метаболитни нарушения. Висок процент на разпространение на МКД на физически стрес и токсични отравяния. И така, миокардната дистрофия приема следните форми:

  1. Дихормонален (писахме по-горе за неуспехите в производството на тестостерон и естроген).
  2. Анемичен (причинен от недостиг на желязо и голяма загуба на кръв).
  3. Тонзилогенен (следствие от пренесен тонзилит или хроничен тонзилит).
  4. Алкохолна (характеризира се с понижаване на пулсовото налягане, изпотяване, суетене, треперещи ръце, липса на въздух).
  5. Физически стрес (среща се при спортисти, подготвящи се за състезания).

Мисълта, че токсичната миокардна дистрофия се среща само при алкохолици, е погрешно. Да, това заболяване засяга мъже на възраст 20-50 години, които злоупотребяват с течности, съдържащи алкохол. Но можете да се отровите с лекарства.

Например, при продължителна терапия с имуносупресори (глюкокортикостероиди, цитостатици), прием на антибиотици, НСПВС и транквиланти. От веществата, открити в промишлеността, най-опасни са арсенът, хлороформът, въглеродният окис и фосфорът.

И така, MCD е вторична лезия на сърцето. В допълнение към тези форми е известен така нареченият „смесен тип“. Миокардната дистрофия със смесен произход често се причинява от ендокринни смущения, провокирани от дефицит на витамин В, глад или затлъстяване.

Има заболяване както при деца, така и при възрастни и характерен симптом на това MKD е умерената тахикардия. Смесеният тип се лекува със стволови клетки - ще научите повече за това по-късно.

Патологията е разделена на три изразени етапа.

Първият от тях е етапът на компенсация. Клетките около миокарда започват да растат - това води до увеличаване на обема на сърдечния мускул. Появяват се притискащи сърдечни болки, умора и задух.

Вторият етап е субкомпенсацията. Храненето на миокарда се влошава, засегнатата област расте, огнищата на патологията започват да се сливат. Основните прояви: аритмия, задух, подуване на краката (отбелязвано от пациенти вечер). Контрактилитетът на сърцето на този етап се влошава, което води до малки обеми изтласкана кръв.

Третият етап е декомпенсация. Дисфункциите на сърдечния мускул и патологията в структурата на сърцето стават заплашителни. Нормалното кръвообращение не е възможно. знаци:

  • задух в покой;
  • циркулация на кръвообращението вътре в белите дробове;
  • бледност на кожата;
  • подуване;
  • кардиограма аномалии;
  • растеж на черния дроб;
  • лоша работоспособност;
  • сериозни неизправности в сърдечния ритъм.

Невроендокринното разнообразие на МКД при деца почти не се открива. Вродената патология най-често се причинява от недохранване на майката, рахит, вирусни инфекции, бактериални заболявания, хипервитаминоза.

За да се предотврати развитието на миокардна дистрофия може балансирана диета и навременен достъп до лекарите в отдела по инфекциозни заболявания. Отначало болестта протича в латентна форма, но в ранна възраст има прилив на патологична активност.

Какво може да провокира развитието на MCD при дете? Обикновено - прекомерна физическа активност. Известни са случаи на отравяне с наркотици. Има дисфункции на невро-вегетативната и ендокринната регулация. За да идентифицирате навреме проблема, обърнете внимание на астенията, задуха и силната умора.

Лекарите казват, че списъкът с причините, които са причинили метаболитни проблеми, е много голям. Ето някои от тях:

  1. Лошо хранене на сърцето, в резултат на което на клетките липсва кислород.
  2. Стрес, водещ до прекомерно производство на адреналин и повишена сърдечна функция.
  3. Силни товари.
  4. Заболявания на стомашно-чревния тракт, което води до липса на хранителни вещества.
  5. Неправилно хранене, придружено с патологии в електролитния баланс.
  6. Метаболитни нарушения, причиняващи промени в сърцето.
  7. Повишаване на хормоналните нива, което води до увеличаване на контракциите на сърдечния мускул. И този процес значително изчерпва миокарда.
  8. Интоксикация на организма, увреждащи клетките.
  9. При новородените миокардната дистрофия възниква поради кислородно гладуване на плода, инфекции, развиващи се в утробата или поява на перинатална енцефалопатия.

Специалистите разграничават няколко етапа на патологията:

  1. Компенсация. Тук има промени в метаболитните процеси и разрушаване на клетките в миокарда. В резултат на това механизмът за компенсация се задейства и клетките започват да растат. Явлението води до факта, че сърцето се увеличава в обем. На този етап човек чувства болка в сърцето и задух след упражнение.
  2. Subcompensation. Това състояние се характеризира с влошаване на храненето на миокарда. Освен това има увеличение на проблемните зони и сливането на няколко огнища. Незасегнатите области стават големи по обем и се считат за унищожени от кардиомиоцитите. Сърдечните стени се сгъстяват и настъпват промени в контракциите на сърцето: изтласква по-малко кръв.
    Симптомите се изразяват в задух, аритмии, тахикардия, подуване на крайниците.
  3. Декомпенсация. Този етап показва сериозни промени в структурата и функцията на сърдечния мускул. На този етап от развитието на болестта сърцето не може да се свие правилно и да се докажеmiokardiodistrofiya simptomy i lechenie 2 - Какво представлява миокардната дистрофия за възрастни

Симптомите са следните: кръвта в белите дробове се застоява, задух се наблюдава дори в покой, появяват се отоци, хепатомегалия, проблеми със сърдечния ритъм. Човек частично губи способност за работа.

Третият стадий на миокардната дистрофия е опасен, тъй като промените не могат да бъдат коригирани.

Хипертонията ще отмине. за 1 рубла!

Нарушенията в структурата на миокардните клетки преминават през няколко етапа в развитието им.

  1. Първият етап се нарича компенсаторен.

Началният период на промените под влияние на дисметаболизъм се характеризира с лезия от фокален тип. В този случай механизмът на компенсация се задейства: около увредените области се появяват нови клетки, размерът на сърдечната тъкан се увеличава. Възникващите процеси се считат за обратими. Симптоми на първия етап: болка в областта на гърдите с компресивен характер в покой, задух с умерено физическо натоварване, бързо настъпваща умора.

  1. Вторият етап е известен като субкомпенсационен.

Хранителните дефицити на миокарда се изострят. Засегнатите огнища нарастват в размер и се комбинират помежду си. Здравите тъкани са обрасли с нови клетки в голям брой, опитвайки се да заменят група променени кардиомиоцити. В резултат на това сърдечните стени се сгъстяват, контрактилната функция се влошава.

  1. Третият етап е декомпенсационен.

Структурните модификации на миокардните клетки са изразени и придобиват дифузен характер. Нарушенията се признават за необратими. Сърдечните контракции стават по-ниски. Развива се сърдечна недостатъчност. Симптоми на третия етап: силен задух дори при липса на физически натоварвания, почти пълна загуба на работоспособност, влошаване на неизправности на синусовия ритъм, черният дроб е увеличен, постоянен оток, кожата става бледа на цвят, кръвта застоява в белите дробове, кардиограмата отразява значителни промени в работата на сърцето.

Какво е сложна миокардна дистрофия?

Миокардната дистрофия със смесен произход има отрицателен ефект върху сърдечния мускул, като го деформира във времето. В резултат на това се появява разтягане на камерната тъкан, появява се набъбване и изтъняване на септума.

Миокардната дистрофия със сложен произход е една от разновидностите на често срещаната болестна миокардна дистрофия. Какво е това и какви са причините за появата му? Заболяването засяга сърдечния мускул и е невъзпалително. Фактори, влияещи върху образуването на MCD от сложен произход, не са свързани със сърдечно заболяване:

  • интоксикация на организма (отравяне, алкохол, наркотици, цигари);
  • нарушение на функциите на ендокринната система;
  • метаболитна недостатъчност.

Такава миокардна дистрофия (нейните симптоми и лечение по принцип са много подобни на всички други сърдечни заболявания) се проявява в тахикардия, задух, сърдечна недостатъчност, болка в гърдите, умора, втрисане.

Когато лекуват, на първо място, те елиминират причината, поради която е причинена MCD на сложен генезис. Лекарите предписват различни видове лекарства: Калиев оротат, Неробол, Кардиомагнил и други. Такива лекарства възстановяват миокардния метаболизъм.

Въпреки това, без да спазвате правилното ежедневие и хранене, таблетките ще бъдат неефективни, така че трябва да се придържате към здравословен и активен начин на живот.

Подхождайки към лечението на болестта комплексно, можем да разчитаме на бързо възстановяване и подобряване на общото състояние.

Отделно е възможно да се разграничат такива форми на MCD като разстройства на смесен или сложен генезис. В този случай произходът на патологични явления в кардиомиоцитите е свързан с няколко причини наведнъж, например дисфункция на щитовидната жлеза, недостиг на витамини, спад в нивото на хемоглобина в кръвта и инфекциозни лезии.

Да се ​​определи точно коя от причините влияе повече на текущите промени е доста трудно. Лечението на такива пациенти също причинява някои трудности, тъй като е необходимо да се вземат предвид различни фактори при подбора на лекарства. При състоянието на миокарда подобна патология се отразява по-забележимо: под въздействието на няколко негативни явления наведнъж сърдечният мускул се износва по-бързо, той се деформира, клетките се разтягат, губят силата си, септите стават по-тънки.

Как се диагностицира MCD?

Диагнозата започва с обективно изследване на сърдечната област. Целта на лекаря е да открие заглушаване на сърдечните звуци, неравномерен сърдечен пулс, систоличен шум и затихване на върха на първия тон. Освен това се провеждат редица инструментални изследвания. Ето ги:

  • ЕКГ (намаляване на зъбите, изравняване на Т-вълна, нередовни сърдечни контракции се наблюдават);
  • Ехокардиография (разкрива оток на миокарда, разширяване на сърдечните кухини, дисфункция на контрактилитета, нарушени диастолни / систолни функции, намалена двигателна активност);
  • Доплерова ехокардиография (определя признаците на сърдечни патологии, промени в обема и скоростта на кръвообращението, измерва налягането вътре в съдовете и сърдечните камери);
  • флуороскопия (фиксира лявостранния растеж на сърцето, наличието на конгестивни процеси вътре в белите дробове, намалена сърдечна пулсация);
  • Ядрена ЯМР (отбелязва увеличени сърдечни камери, асиметрично удебеляване на сърдечните стени и дифузни лезии на миокарда).

Лекарите често се ограничават до неинвазивни изследвания, но при съмнителни ситуации могат да предпишат биопсия. Взимат се и фармакологични тестове. В тялото на пациента се въвежда калиев хлорид, след което се включва ЕКГ апаратът.

miokardiodistrofiya simptomy i lechenie 3 - Какво представлява миокардната дистрофия за възрастни

Заболяването се диагностицира, ако след час в сърцето все още се наблюдават аномалии.

Методи за диагностициране на патология

Тези неблагоприятни фактори провокират сърдечна недостатъчност и забавят нормалния ритъм.

Условно причинителите на MCD могат да бъдат обединени в осем групи - нервно напрежение, лошо сърдечно хранене, прекомерна физическа активност, хронични стомашно-чревни заболявания, метаболитни и хранителни дисфункции, отравяне от токсини и хормонални нарушения.

Лошото хранене на сърцето се причинява от дисфункция на коронарната циркулация, малформации, артериална хипертония, планинска болест и нисък хемоглобин в кръвта. Депресивни състояния, неврози и стрес също трябва да се избягват.

В съвременните клиники лечението на миокардна дистрофия е насочено към бързото нормализиране на метаболизма. Лекарите също се стремят да излекуват основното заболяване и да подобрят снабдяването на сърдечните хранителни вещества. Дистрофичните промени в миокарда се елиминират чрез метаболитни лекарства.

Ето примерен списък с лекарства, които можете да предпишете (в зависимост от основното заболяване):

  1. Бета-блокери (Анаприлин) - намаляват ритъма на сърдечните контракции, намаляват натоварването на сърдечния мускул.
  2. Стимуланти на метаболитните процеси (милдронат, рибоксин) - нормализират метаболитните процеси, преразпределят кръвния поток.
  3. Лекарства, които намаляват коагулацията на кръвта (например Theonikol) - подобряват редокс процесите.
  4. Производни на магнезий, калций и калий (аскорбинова киселина калций, Asparkam) - възстановяват електролитния баланс.

Хоспитализацията с MCD е изключително рядка. Всички описани по-горе лекарства могат да се използват у дома под наблюдението на лекар. Разбира се, ако случаят тече, може да ви настанят в болницата. Такива случаи включват недостиг на въздух в покой, силна аритмия, проява на оток на крайниците (непроходим).

MCD от смесен произход се лекува със стволови клетки. На първия етап от лечението клетките се извеждат от тялото. На втория етап се избират най-жизнеспособните клетки. Избраният материал се обработва и отново „мигрира“ в нашето тяло.

В медицината съществува концепцията за „необратими промени“. Този термин означава, че на определен етап от хода на заболяването тялото не може да бъде възстановено.

Адекватността на терапията и навременното лечение е гаранция, че бързо ще се възстановите. Миокардната дистрофия в напреднала фаза ще доведе до сърдечна недостатъчност и миокардиосклероза.

Елиминирането на настоящите заболявания е в основата на профилактиката на MCD. Това отчита възрастта и физическото състояние на пациента.

Необходимо е напълно да се откажете от алкохола, да не се претоварвате в тренировките, да елиминирате инфекциозните огнища и да се справите с професионалните „опасности“. Ако става въпрос за лечение, на всеки две до три години се предписват многократни медицински курсове.

Detonic - уникално лекарство, което помага в борбата с хипертонията на всички етапи от нейното развитие.

Detonic за нормализиране на налягането

Комплексният ефект на растителните компоненти на лекарството Detonic по стените на кръвоносните съдове и автономната нервна система допринасят за бързо понижаване на кръвното налягане. В допълнение, това лекарство предотвратява развитието на атеросклероза, благодарение на уникалните компоненти, които участват в синтеза на лецитин, аминокиселина, която регулира метаболизма на холестерола и предотвратява образуването на атеросклеротични плаки.

Detonic не пристрастяване и синдром на отнемане, тъй като всички компоненти на продукта са естествени.

Подробна информация за Detonic се намира на страницата на производителя www.detonicnd.com.

Дневна рутина и хранене

При увреждане на миокарда трябва да заспите достатъчно и да включите дневната почивка в графика си. Препоръчва се физическа подготовка, но е по-добре да откажете прекомерния „фанатизъм“. Най-добрите решения са плуването, ходенето, дихателните упражнения и велосипед. Тренировъчното натоварване е строго дозирано. Диетата включва следните храни:

  • яйца;
  • постно месо и риба;
  • млечни / кисело млечни продукти;
  • плодове и плодове;
  • супи (слаб зеленчуков, рибен или месен бульон);
  • пудинги, гювечи и зърнени храни;
  • зеленчуци (особено броколи, спанак, чушки, карфиол, сладък картоф, моркови);
  • фъстъчено.

Животински мазнини, пикантни, пикантни и пушени ястия са строго забранени. Въздържайте се от ядене на мазна риба и месо. Елиминирайте от диетата богати бульони, кафе и силен чай. Следвайки тези препоръки, ще можете да се върнете към нормалното.

miokardiodistrofiya simptomy i lechenie 4 - Какво представлява миокардната дистрофия за възрастни

Миокардната дистрофия на сърцето е процес на метаболитни нарушения в сърдечния мускул. Болестта не се проявява сама по себе си - тя е резултат от всякакви заболявания, които влияят негативно на метаболизма на миокарда и водят до отслабване на мускулните стени на сърцето. Много е важно да знаете симптомите и лечението на миокардната дистрофия, за да не започнете заболяването.

Лекарите разграничават няколко вида патология, в зависимост от причините, водещи до тях.

  1. Дисърмоналната миокардна дистрофия се появява поради метаболитни нарушения и хормонални нарушения. Често това заболяване засяга жени след 50-годишна възраст, които имат менопауза.
  2. Тонзилогенна миокардна дистрофия се открива при хора с хроничен тонзилит или тонзилит. Тук лекарите посочват "атака" на имунитета върху сърдечните клетки. Най-често патологията се проявява в младо тяло и има следните симптоми: тежка тахикардия, задух, влошаване вечер.
  3. Анемичният тип MKD се проявява в резултат на тежка загуба на кръв, недостиг на желязо или хемолитична анемия. Тук човешкото тяло получава малко кислород, така че можете да наблюдавате патологията на миокарда.
  4. Алкохолна миокардна дистрофия възниква при човек, страдащ от алкохолна зависимост. Заболяването се характеризира с проблеми с клетъчната мембрана, причинени от влиянието на токсините. Този вид неразположение може да се изрази с треперене в крайниците, прекомерно изпотяване, задух и суетене. Освен това има аритмия, слаб пулс, разширено сърце, подуване, сърдечна астма.
  5. Миокардната дистрофия поради физическо натоварване се появява при спортисти след интензивни тренировки. Симптомите са разнообразни: повишен сърдечен пулс, усещане за изтръпване, ниско кръвно налягане.

Специалистите отбелязват основните признаци на развитието на болестта:

  1. Провеждане на електрокардиография, показваща нарушение в клетките на миокарда.
  2. Ехокардиография, която говори за промените, които се появяват в късния стадий на такава патология като миокардна дистрофия със смесен произход. Но си струва да се има предвид, че много пациенти може да нямат симптоми.
  3. Доплер - ехокардиография.
  4. MR.
  5. Рентгенов.

Терапевтичните мерки за диагностициране на патология трябва да включват освобождаване на пациента от основното заболяване и мерки за нормализиране на храненето на сърцето.

Лекарствената терапия се състои в следните действия:

  1. Приемане на бета - адренергичен блокер, който отслабва ефекта на симпатиковата нервна система. От лекарствата най-често се приема анаприлин.
  2. Назначаването на Riboxin или Mildronate, които подобряват метаболитните процеси.
  3. Asparkam възстановява електролитния баланс.
  4. Прием на лекарства, които намаляват коагулацията на кръвта. Например Theonicol.
  5. Употребата на витамини и микроелементи.

Лечението на миокардната дистрофия трябва да се извършва под строгото наблюдение на лекуващия лекар, тъй като дифузните - дистрофични промени трябва да бъдат предотвратени.

Миокардната дистрофия е невъзпалителна недегенеративна лезия на миокардния слой на сърцето, патогенезата на която се основава на метаболитни нарушения в кардиомиоцитите, придружена от значително намаляване не само на интензитета, но и на регулярността на сърцето.

miokardiodistrofiya simptomy i lechenie 5 - Какво представлява миокардната дистрофия за възрастни

Резултатът от дисметаболичните процеси, протичащи в кардиомиоцитите, е преход към безкислородни дихателни пътища, което неизбежно провокира намаляване на ефективността на трофизма на миокардния слой на сърцето.

Миокардната дистрофия все още е недостатъчно проучена като отделна нозология и изисква вниманието на учените по отношение на определяне на тактиката на управление на пациенти, страдащи от тази патология.

В ежедневната практика специалисти от всякакъв профил, включително cardiolогистите, използват единната общоприета класификация на ICD-10, при която всяка нозологична форма е обозначена със сериен номер (код на миокардната дистрофия съгласно ICD-10: I42). Практическото използване на този код позволява на лекаря навсякъде по света да разпознае диагнозата, проверена при определен пациент.

В зависимост от произхода миокардната дистрофия се разделя на две големи категории: образувани на фона на всяка патология на сърцето или развиващи се на фона на заболявания, които не са придружени от нарушена сърдечна дейност. Като сърдечна патология, на фона на която може да се развие миокардна дистрофия, може да действа всяко сърдечно-съдово заболяване, с изключение на възпалително увреждане на миокарда.

Най-честата ситуация, при която този енергиен дисбаланс се развива в миокарда, е продължителен дефицит на витамини и основни хранителни вещества в човешкия организъм, който възниква при продължително небалансирано хранене, глад. Освен това, при прекомерна физическа активност при професионални спортисти, както и по време на бременност, миокардната дистрофия се развива не поради недостатъчен прием на хранителни вещества в тялото, а в резултат на прекомерната им консумация.

Според етиопатогенетичната класификация на тази патология се разграничават редица специфични форми: тонзилогенна миокардна дистрофия (увреждане на кардиомиоцитите в резултат на интоксикация с тонзилит), интоксикационна миокардна дистрофия (алкохол) поради токсично въздействие върху кардиомиоцитите.

За развитието на алкохолна миокардна дистрофия е необходимо условие за дълго състояние при алкохолизъм. Освен това токсичната миокардна дистрофия може да бъде провокирана от продължително излагане в човешкото тяло на токсини от различни видове (бензоли, никотин, анилин), както и лекарства в случай на предозиране.

Невроендокринната миокардна дистрофия се формира на фона на различни нарушения на хормоналния статус на пациента, както и с нарушения на неврохуморалната регулация. Дистрофичното увреждане на миокарда се развива поради факта, че структурите на нервната система са в постоянно възбудено състояние, придружени от прекомерно производство и отделяне на адреналин в общия кръвен поток. Горните промени неизбежно провокират увеличаване на натоварването на миокарда, което завършва с образуването на необратими дегенеративни промени.

Въпреки полиетиологичния характер на тази патология, всички етиопатогенетични варианти на миокардна дистрофия се характеризират с единен патогенетичен механизъм на развитие, който се основава на нарушение на енергията на вътреклетъчния метаболизъм. Развитието на миокардна дистрофия при тежка анемия се обяснява с образуването на хемична хипоксична лезия, която неизбежно провокира развитието на енергиен дефицит в миокарда.

Миокардна дистрофия при деца

Миокардната дистрофия при деца често се развива в процеса на развитие на плода. По време на неуспешна бременност нероденото дете може по различни причини да изпита остро или хронично кислородно гладуване. Друга причина за появата на дегенеративни процеси е инфекция на плода в утробата на майката. Можете да посочите някои други често срещани причини за развитието на MCD в детска възраст:

  • податливост на чести настинки и вирусни заболявания;
  • откриване на перинатална енцефалопатия;
  • анемия;
  • заседнал начин на живот;
  • прекомерно упражнение;
  • прекомерна пълнота;
  • ендокринна дисфункция;
  • интоксикация с наркотици

Най-често именно този вид патология се диагностицира като дистрофия на лявата камера. Това се обяснява с факта, че по-голямата част от натоварването в процеса на контрактилна активност пада върху тази част на сърцето. Особено засегнати са зоните на миокарда, които блокират задната част на лявата камера и предсърдието, както и разграничават и двете камери.

  • умствен и емоционален стрес на децата;
  • ирационален физически стрес;
  • недохранване;
  • липса на протеин в организма;
  • неправилна грижа за деца;
  • инфекциозни заболявания в напреднал стадий.

Миокардната дистрофия при деца не е много изразена и е безсимптомна, поради което при всяко съмнение за сърдечни проблеми трябва незабавно да се консултирате с cardiolогист.

Ако това заболяване има къде да бъде, тогава е по-добре да го излекувате в детска възраст, за да се елиминира рискът от по-нататъшно развитие на МЦД и неговото вредно въздействие върху детския организъм.

Лечение и профилактика

Продължителността и ефективността на лечението с MKD при деца зависи от патологията на развитието на заболяването, което провокира миокардна дистрофия. Най-често на децата се предписват препарати с калиева и магнезиева сол. Тези лекарства възстановяват метаболитните процеси в миокарда, нормализират ЕКГ, премахват електролитните клетъчни нарушения, допълват организма с калий и магнезий.

Възможно е също така да се използват успокоителни в комбинация с психотерапия и акупунктура.

Най-ефективната превенция на миокардната дистрофия при деца е здравословният и активен начин на живот. Ето защо е много важно да научите дете на това от най-ранна възраст, така че в зряла възраст той да може лесно да спазва правилното хранене и да изоставя лошите навици.

Някои съвети за ежедневието

Човек, на когото е поставена диагноза дисметаболична миокардна дистрофия, трябва да спазва следните правила в ежедневния живот:

  1. Заспивайте и се събуждайте според режима, в определено време. Трябва да спите поне 9 часа през нощта и 2 часа следобед.
  2. Правете ежедневни тренировки с продължителност не повече от половин час. Струва си да се гарантира, че тялото не се уморява много, което може да провокира дифузно - дистрофични промени в миокарда. Ако състоянието на пациента се влоши рязко, лекарят препоръчва режим на половин легло.
  3. Редовно се занимавайте с физикална терапия, дихателни упражнения, плуване, ходене, колоездене. Вдигане на тежести и различни спортни състезания трябва да бъдат изключени.
  4. Наблюдавайте тялото, докато изпълнявате физически упражнения - струва си да предотвратите появата на задух. Ако са се появили дифузно - дистрофични признаци, не забравяйте да прекъснете тренировката и да си починете малко.
  5. Не прегрявайте и не охлаждайте.
  6. Не пренебрегвайте физиотерапията. Душ, вани с игли и морска сол са много полезни.
  7. Правете масаж няколко пъти годишно, което намалява отока.
  8. Много е важно да не се претоварвате психически. С повишаване на емоционалността си струва да пиете валериана или майчината, в противен случай ще се появи излишна стимулация на сърдечния мускул от нервната система.
  9. Препоръчва се пушенето на алкохол и тютюн да бъде напълно елиминирано. Лошите навици водят до хипертония и голямо натоварване на сърцето.

Всички описани действия подобряват кръвообращението и ускоряват лечението на миокардна дистрофия. Освен това активната жизнена позиция нормализира обмяната на веществата и се счита за гаранция за избягване на образуването на кръвни съсиреци.

Не бива да се забравя, че именно миокардната дистрофия на сложния генезис води до необратими последици. Това предполага, че патологията трябва да се лекува своевременно. Освен това пациентът трябва да има положително настроение и да промени начина си на живот към по-добро. Дисхормоналната миокардна дистрофия не е фатална при подходяща терапия.

Как да излекуваме хипертонията завинаги.

В Русия ежегодно се правят повишения от 5 до 10 милиона до линейката за увеличаване на налягането. Но руският кардиохирург Ирина Чазова твърди, че 67% от пациентите с хипертония дори не подозират, че са болни!

Как можете да се защитите и да преодолеете болестта? Един от многото излекувани пациенти Олег Табаков разказа в интервюто си как да забравим завинаги за хипертонията.

Svetlana Borszavich

Общопрактикуващ лекар, cardiolогист, с активна работа в терапия, гастроентерология, cardiolогия, ревматология, имунология с алергология.
Владее общо клинични методи за диагностика и лечение на сърдечни заболявания, както и електрокардиография, ехокардиография, мониторинг на холера на ЕКГ и ежедневно проследяване на кръвното налягане.
Лечебният комплекс, разработен от автора, значително помага при мозъчно-съдови наранявания и метаболитни нарушения в мозъка и съдови заболявания: хипертония и усложнения, причинени от диабет.
Авторът е член на Европейското дружество на терапевтите, редовен участник в научни конференции и конгреси в областта на cardiolогия и обща медицина. Многократно е участвала в изследователска програма в частен университет в Япония в областта на реконструктивната медицина.

Detonic