Преходна мозъчно-съдова злополука - неврологични заболявания

Дефицит
церулоплазмин., при лезията на орга-огнища
омекотяване и склеротерапия.

На ириса
отлагане на злата зелка на пръстена Кайзер-Флейшер.

Форми: чернодробна,
твърда аритмогиперкинетика,
треперещ-твърд, треперещ,
естрапирамидна кортикална /
пирамидален хемиплегичен.

Клиника. Тремор,
хиперкинеза, повишен тонус в централния тип,
двуетажна интелигентност.

Диагностика. Увеличение
мед в урината, намаляване на церулоплазмина в кръвта.

Лечение. Complexones
медна връзка (униториол, пенициламин), по-ниска
мишка с тонус (циклодол), антихистамин,
вит.

Дистония - тип
неволно насилие
бавни обороти
свиване на мускулите на крайниците, багажника,
шия, лице. Торсионна дистония
(идиопатично обобщено
мускулна дистония
дистония)

Предава от
автозомно доминантно и автозомно рецесивно
пишете. Най-често започва по време на сексуално
узряване, но възможно дори и по-късно
Старт. На първите етапи може да се появи
локална форма - блефароспазъм, или
сегментна форма - спастична
въртошийка. В хода на заболяването може да има
спонтанни ремисии.

RџSЂRo
твърда хипокинетика
форма
повишаване на пластичния тон, различни
в отделни мускулни групи, води
до патологични настройки на стойката
(деформираща дистония). Към втория
вродената форма се присъединява бавно
комбинираща се прогресивна дистония
с признаци на паркинсонизъм и тежка форма
колебание на симптомите през целия ден
(Синдром на Сегава, ювенилен дистоник
паркинсонизъм).

RџSЂRo
използва се твърда-хипокинетична форма
DOPA-съдържащи лекарства, които
особено ефективен при младежки
дистоничен паркинсонизъм. при
хиперкинетично-дистонична форма
може да препоръча тази последователност
предписване на лекарства: 1) антихолинергици
(Трихексифенидил); 2) баклофен; 3)
карбамазепин;

симптоматичен
(придобити) торсионна дистония
обикновено проява на детството
церебрална парализа. Фармакотерапевтична
подходите са същите като при усукване
дистония.

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya - Преходна мозъчно-съдова катастрофа - Неврологични заболявания

семейство
атаксия Ф рдрех х и - изх.

Етиология. Нар
обмен АК

Патоморфология.
Дегенеративен изом в дупето и страничните връзки
гръбначен мозък (особено пътеката на Гол),
гръбначен мозък и пирамидален тракт.
Церебеларна атрофия

Клиника. дебют
6-10 години, чувствителен и мозъчен
атаксия, хипорефлексия, скандирани
реч, куха крака (висока арка, разширение
сърцевина и флексия крайни фаланги
пръсти), кифосколиоза.

Диф.диагностика с
Шарко-мари (не страда от ясно изразена дълбочина
чув, не за пирамида нар.)

Лечение. масаж,
физическо възпитание.

За л и в о р за N за
церебрална атрофия - характерна
дегенерация на неврони на мозъчната кора,
ядра на моста и по-ниски маслини.

Клиника. малкия мозък
основата на прогреса, намаляване на паметта, интелигентността,
изм психика.

1) атрофия
Menzel-out-house, дебют на 14-60 години, мозък
rass-va, пареза, парализа, nar. Пуф-ти
хиперкинеза

2) атрофия
Fickler-Винклер-вън-пол. Дебютът е на 20-80 години,
пареза, церебрална атаксия, хипорефлексия.

3) Атрофия с атрофия
къща за ретина. Дебют в детството
пареза, нар чувствителност, визия

4) Атрофия
Shuta-Haymakera - къща, дебют на 17-30 години,
Нар усеща дълбочина, спастична параплегия,
bulbar rass-и.

5) Дегенерация с
деменция и офталмоплегия и екстрапир
Нар Out къща. 7-45 години. Ophthalmopelgia,
син на паркинсон

до нервно-мускулни
болестите включват първични
мускулни лезии, вторични или неврогенни
атрофия, миастения гравис и миотония
парализа.

• миопатии,
характерно за клинични и генетични
уважение като прогресивен мускул
дистрофия;

• миопатии,
характерно за клинични и генетични
връзка, като миотонични синдроми;

• непрогресиращ
форми на миопатия с характерни структурни
знаци;

• миопатии,
характеристика биохимично;

• миопатии,
поради хормонални нарушения;

• възпалителни
мускулни реакции;

• миопатии,
съпътстващи новообразувания;

• миопатии
токсични и медицински.

Включена II група
миастения гравис и миастенични синдроми.

• детски и
юношеска спинална атрофия;

артикул684 - Преходна мозъчно-съдова злополука - Неврологични заболявания

• страна
амиотрофична склероза;

• неврална
амиотрофия - болест на Шарко - Мари -
всички;

• семейство
хипертрофична невропатия дежерин
- Сота;

• невропатия с
характерно метаболитно нарушение.), 3.
I. Наследено,
II. Non-наследил,
или фенокопии. Група I се състои от:
• прогресиращи мускулни дистрофии;

• непрогресиращ
миопатия • миотония; • периодично
парализа; • неврогенна амиотрофия:
неврални и гръбначни. Група II
включва симптоматични форми
развиващи се невромускулни заболявания
на фона на всякакви нещастия
(системно възпалително заболяване,
ендокринна патология и др.).

наследствен
невродегенеративна обструкция. В митохондриите
китки от цикъла на Кребс = gt; натрупано мляко
до-ти = gt; метаболитен ac> sim ние.

Мелак-
(лактат на митохондриална енцефалопатия
ацидоза) - дебют във всяка възраст., по-често в
тийнейджърката

Клиника. лошо
носят товари, подобни на удар
епизоди, крампи, скъсани червени влакна
с биопсия, лактатна ацидоза, до 90%
разработване на норми. Сим-започваме-спазми
GB, повръщане, отказ от храна. Acetonemic
повръщане, къс ръст, загуба на слуха.
Епизоди, подобни на инсулт (парези и
парализа на края, виене на свят, GB,
кома) Провокация -
стрес, инфекция Диагноза. Увеличение
кръвен лактат, CT, MRI, - огнища на преходни
исхемия., мускулна биопсия, кръв и цереброспинална течност на
лактат.

Диагностика. ПО
кръвен течен лактат, пируват, метаболитен
ацидоза, пикова вълна на ЕЕГ, мускулна биопсия

Лечение. Метаболитният
терапия, вит, невротрофен-карнитин, рибофлавин,
Q 10, церебролизин, актовигин,

NARP (невропатия,
атаксия, пигментиран ринит)

Пероксизоми - овални
органели, котката се намира във всички Cl, с изключение на
червени кръвни клетки те съдържат група
ензими котка, използващи О2 за окисляване в
H2O2, броят на оксидазните ензими, консервант
Kl от агресия O2.

пероксизомни
Bol-ni - възникна с дефект на изграждане вътре
органел.

Хепаторенален мозък
Синдром на Зелуегер - болест
ранно детство наследява
автозомно рецесивен тип и
проявява се от мускулна хипотония,
двигателно увреждане, арефлексия,
кардиомиопатия, умствена изостаналост
развитие, конвулсии, чернодробна фиброза
и бъбречна цистоза.

Характерни са
краниофациална дисморфия (високо чело,
ниска орбита), зрителна атрофия
нерви, замъгляване на лещата и роговицата,
глаукома, аплазия на тимуса

От първите месеци
изразено забавяне, открито в живота
психомоторно развитие.

lechit mozgovoe krovoobrashhenie - Преходна мозъчно-съдова злополука - Неврологични заболявания

В клетките се отбелязва
увеличаване на количеството мастни киселини с
дълга въглехидратна верига.

Продължителност на живота
няколко месеца

С болест
бялото вещество на мозъка страда
надбъбречните жлези

Патогенеза. Извършват
натрупана много дълга верижна мазнина
в мозъка и надбъбречната жлеза.

Форми: детска стая,
непълнолетен, възрастен

Детски дебют в
7-9 години, непълнолетен на 13 години, поведение на кок,
интелигентност, нар. Кракни походки

Х-свързана
адренолейкодистрофия (класическа)

Обикновено се разболяват
момчета

Първите симптоми
се откриват на възраст от 5-12 години живот
(нарушение на поведението, липса на
внимание, загуба на памет)

Докато напредвате
присъединете се към деменция, загуба на зрение
поради атрофия на зрителните нерви,
пирамидални разстройства. Празнуват се
булбар и псевдобулбар
нарушения, сензорна глухота.

Появяват се знаци
надбъбречна недостатъчност (обща
слабост, повръщане, хиперпигментация на кожата.

В цереброспиналната течност увеличена
съдържанието на имуноглобулини G.

Проявява се във
неонатален период или в първия
две години живот и се характеризира
тежка мускулна хипотония,
конвулсии, забавена психомотория
развитие и уголемяване на черния дроб.
С развитието на болестта
присъединява се към глухота и упадък
зрение (ретинит пигментоза)

Отбелязана атрофия
надбъбречна жлеза и поликистозно бъбречно заболяване.

Диагностика. На
ЯМР огнища на демиелинизация под формата на пеперуда
в региона, Ur-OTsZhK увеличение,
тетраказанова и хексазанова
и тяхното съотношение., увеличен протеин в цереброспиналната течност,
повишен базален ACTH., електролити и
кортизол нормален

Лечение.
Глицеротриолитово масло, Ларенцово масло,
BMT.

Тип за възрастни
(наследствен полиневротичен
атаксия)

Болест
се развива в юношеска възраст като резултат
натрупване в организма на фитон
киселини. Поради липсата на фетонил CoA хидроксилаза

Концепцията за кръвообращението

Мозъкът и гръбначният мозък на човек са проникнати от много кръвоносни съдове, през които кръвта циркулира с определена скорост и налягане. Той носи кислород и хранителни вещества, поради което човек може напълно да изпълнява много жизненоважни функции.

107. Тумори на гръбначния мозък. > Субарахноид
кръвоизлив - често усложнение на натъртване
мозък = gt; дисоцииран менингеал
синдром, психомоторни нарушения (делириум,
вълнение, халюцинации, дезинфекция),
диенцефални симптоми (жажда, хипертермия,
олигурия), хипертоничен синдром.

Диагноза: лумбална
пункция: ликвор червен / розов, определ
цитоза, повишен протеин)

Натъртване - щети, причинени от
лесно - има фокус

Със среден фокус
по-голям или няколко

Метод на лечение: дехидратация,
хемостатични, антихистамини,
симптоматични лекарства (антипиретици,
антибиотици, сърце, антиконвулсант,
транквилизатори). Със субарахн-любов
пункция, хирургично лечение.

В клиниката
интракраниален хематом
има три периода: остър, поради
директно травматичен
експозиция (обикновено се случва с
симптоми на сътресение или синини
мозък); латентен период - светлина
закъснението между времето вече се успокои
сътресение и още не
формира синдром на компресия;

действителната фаза на компресия на мозъка: остра
рязко влошаване
спукано главоболие, нарушено
съзнание до кома.
Стволови симптоми - анизокория,
нарастваща мидриаза, хоризонтална
или вертикален страбизъм, "плаващ"
движения на очната ябълка, нистагъм, намаляване
роговични и фарингеални рефлекси,
брадикардия, аритмии на пулса и дишането,
контралатерална хиперрефлексия.

синини
епидурална
източник на кръвоизлив
диплоетични вени, вени в горната част на мозъка.
латентен период: 3-36h

субдурален
източник на вени (хранителен, очен)
3 дни-2 седмици или повече.

интрацеребрален
хематоми
преобладава фокалната симптоматика

Интравентрикуларен
хематом
–– бързо развитие на симптомите,
депресия на съзнанието, дишането,
сърдечна дейност. в цереброспиналната течност-кръв

Диагностика:
на базата на клиниката. симптоми, ЯМР,
CT

Лечение: спешно
хирургични, предписани хормони. след
извлечения от статистическите наблюдения от невролог,
витаминна терапия, успокоителни.

101. увреждане на гръбначния стълб
мозъка. Етиология. Класификация.
Hematomyslia. Hematrachis. Клиника.
Диагностика.

Травма sp.m .:
сътресение, синини, компресия

Етиология: травматичен
въздействие върху гръбначния стълб (фрактура
прешлене на прешлените, кръвоизлив, кръвоизлив
на мястото на натъртване и т.н.)

При деца, по-млади
в областта С1-2 и горната част на гръдния кош.

Шейк носи
временното притискане поради дразнене не се задържа
импулси

Клиника. Парестезия
изгаряния на тазовите функции

Травма. ограничен
или пълен кръст., при пълно счупване
хематом отгоре и отдолу

Клиника. Feel
разделяне на тялото, парализа, анестезия

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya 3 - Преходна мозъчно-съдова злополука - Неврологични заболявания

Лечение. Корсет,
шийна яка, профилактика на просмукването,
създаване на кръгови начини за кръвообращение. въртене
Хеморагия на хематомиелия
в sp.m локализация в регионалния център на канала и обратно
рога. Симптоми: сегментарно дисоциирани
нарушения, vegetative-trophic.gt; периферна пареза,
тел усеща тазово смущение.

Черупка
кръвоизлив (хематория)
може да бъде епидурална и субдурална
и се характеризират с радикуларни и
менингеални симптоми, към които
пареза на крайниците може да се присъедини,
проводни нарушения на чувствителността
и заболявания на таза.

Лечение. Корсет,
легло, хемостаза. Използването на дехидратиращи,
хемостатична, десенсибилизираща,
противовъзпалителни лекарства

Екстрамедуларното
тумори:
бавен растеж, 3 етапа: радикуларен, синдром
полуразгром (Браун-Секара),
синдром на напречна лезия на гръбначния мозък.
Болката е много изразена.
на мястото на тумора, при налягане
до болкови точки. Парестезия. акт
тумори = gt; тазова, чувствителна,
моторни, вегетативни трофични
чувство на неудовлетвореност.

черепно
локализация на тумора: симптоматична лезия на гръбначния мозък,
ствол и мозъчен мозък.експресия вътречерепна хипертония, на
очен ден в застой

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya 6 - Преходна мозъчно-съдова злополука - Неврологични заболявания

Холестеатоми
гръбначно-епидермални тумори, проби от кисти
в резултат на подхлъзване на епидермиса в
субарахноидно пространство с лумбална пункция.
Симптоми: остра болка в лумбалната област, irrad
в долния край, симптоми на напрежение,
спад / загуба на сухо refl. крак.

Диагностика:
ниво
радикуларната
болки, парези, белодробни. рефлекси, болест.
Лумбална пункция, цереброспинална течност
тестове, миелография (прилага се p-counter вещество)
след субоципитална пункция в
мозъчен мозъчен резервоар.

Диф.диагностика:
туберкулозен спондилит, сирингомиелия, арахноидит, лек епидурит, кръвоизлив
vvo sp.m, тумори на прешлени., разпръснати
склероза.

Лечение: бързо.
Прогнозата е по-благоприятна за екстрамедуларни тумори.

Мотор
нарушенията често се комбинират с
чувствителни разстройства
забавяне на развитието в речта и умственото
развитие, спазми.

Етиология
церебрална парализа
разнообразни: инфекциозни, соматични
и ендокринни заболявания на майката,
токсикоза на бременността, патология
пъпна връв и плацента, аномалии при раждане
дейности, акушерски операции,
имунологична несъвместимост на кръвта
майка и плод и т.н.

патоморфологичните
промените в нервната система са разнообразни.
30% от децата имат нарушения в развитието
мозък - микрогирия, пахигирия, хетеротопия,
недоразвитие на полукълба и други. дистрофични
промени в мозъчната тъкан,

Клиничен
моторна картина
разстройства
с церебрална парализа
обхващат различни страни на двигателните умения
- пирамидална инервация, екстрапирамидна
регулиране на позитоничните автоматизми,
кортикални механизми на образуване
насочени двигателни актове. тоник
лабиринтния рефлекс при деца с мозъчен
парализа се проявява чрез максимум
повишен тон в групите с екстензор
мускули в легнало положение и флексор
в позиция на корема. Висока мускулатура
тонът допринася за
контрактури.

опции
церебрална парализа ..

спастичен
диплегия
(Малък синдром) - най-често срещаният
обща форма на церебрална
парализа. Характеризира се с мотор
нарушения в горните и долните крайници,
освен това краката са по-засегнати ..

спастичен
хемиплегия
характеризиращо се с нарушение на двигателната способност
предимно от едната страна

Двойна хемиплегия
характеризиращо се с нарушение на двигателната способност
във всички крайници

Понижен тонус-астатична
синдром
(„Мудна“ форма на детска церебрална
парализа. В клиничната картина на
ясно изразен преден план
мускулна хипотония.

хиперкинетично
форма
характеризиращ се с преобладаващ
увреждане на стриопалидарни конструкции
системи). Мускулният тонус е променлив, често
варира между хипотония и нормотония,
наблюдават се периодични спазми.

малкия мозък
форма
характеризира се с нарушена координация

Ранно лечение
обучение по сензомоторни умения с
рефлекс тяхната фиксация
насърчава навременното развитие
двигателни умения. ЛФК, ортопедични
методи, физиотерапия (лек. електрофореза,
лечебни вани, пулсов ток,
мускулна електростимулация), препарати за
подобрена конверсия на процеса (глутамин
киселина, липоцеребрин, аминалон, ноотропил,
вит.

Последващо лечение на заболяването

Учените определиха основните рискови фактори, които провокират мозъчно-съдова недостатъчност:

  • генетична наследственост;
  • вродени или придобити тънки и чупливи кръвоносни съдове;
  • съдови заболявания (атеросклероза и др.);
  • повишен вискозитет на кръвта;
  • нарушения в работата на сърцето (дефекти, промяна в неговия ритъм и др.);
  • високо кръвно налягане;
  • нарушения в мускулно-скелетната система;
  • диабет;
  • наднормено тегло;
  • прекомерна злоупотреба с алкохол и тютюн;
  • приемане на определена група лекарства (хормонални контрацептиви или лекарства, които променят реологичните свойства на кръвта);
  • нервно напрежение или стрес;
  • повишена физическа активност;
  • продължителност на спазването на изтощителни диети.

Нарушенията на кръвообращението се срещат еднакво при мъжете и жените. Въпреки това, при възрастни хора тази патология се диагностицира много по-често. Това се дължи на появата на хронични заболявания, които причиняват нарушения в естествената циркулация на кръвта. Съдовият генезис може да провокира:

  • Преходни смущения;
  • Пълно или частично запушване на кръвоносните съдове;
  • Съдова руптура и тежък мозъчен кръвоизлив.

Симптомите на мозъчносъдов инцидент зависят от неговия вид и стадий. В острата фаза има: силно и внезапно главоболие, гадене и повръщане, учестено дишане и сърдечна честота, проблеми с речта и координацията, парализа на крайниците или части от лицето, разцепени очи, лек страбизъм.

Тежкият нервен шок често води до развитие на исхемичен инсулт, който се проявява на фона на съществуваща атеросклероза. В този случай пациентът изпитва силно главоболие, нарушена реч и координация на движенията. Всички симптоми се появяват спонтанно и постепенно се засилват.

Междинен етап между остра и хронична мозъчна недостатъчност е преходен етап. В този случай мозъчно-съдовият инцидент възниква с комбинация от персистираща артериална хипертония и атеросклероза. Пациентът има следните симптоми:

  • изтръпване на половината от тялото или лицето, но от които са концентрирани огнищата от съдов произход;
  • "Пристъп на епилепсия", частична парализа;
  • виене на свят;
  • повишена фоточувствителност (реакция на зениците на очите към ярка светлина);
  • бифуркация в очите;
  • загуба на ориентация;
  • частична загуба на памет.

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya 4 - Преходна мозъчно-съдова злополука - Неврологични заболявания

С по-нататъшно прогресиране болестта преминава в хроничен стадий. Има три основни етапа. Първоначалните прояви на мозъчно-съдова недостатъчност, които се характеризират с тежка умора на пациента, виене на свят и главоболие. Често тези хора страдат от чести промени в настроението или загуба на концентрация.

На следващия етап към горните симптоми се добавят шум в главата, лоша координация на движенията и неадекватност на реакцията към различни ситуации. Освен това пациентът става сънлив, губи внимание, има значително намалена производителност.

Ако ефективното лечение не бъде проведено своевременно, тогава с липса на кислород мозъчните неврони ще започнат да умират, което ще доведе до сериозни усложнения. Невъзможно е да се възстановят тези клетки и човек може да остане инвалид до края на живота си.

След получаване на резултатите от цялостен преглед се избира индивидуален режим на лечение за пациента. Като правило му се предписва определен курс лекарства, които помагат за стабилизиране на кръвообращението в мозъка.

Много е важно да се определи формата и стадий на мозъчно-съдов инцидент, ефективността на терапията зависи пряко от това.

При остър хеморагичен тип мозъчно-съдов инцидент на пациентите се предписват лекарства за понижаване на кръвното налягане, спиране на кървенето и намаляване на отока в мозъка. За това се използват следните лекарства:

  • Arfonad, Pentamin и др. - спомагат за стабилизиране на налягането;
  • аскорбинова киселина, калциев глюконат - увеличават пропускливостта на стените на кръвоносните съдове, подобряват функцията на кръвосъсирването;
  • Caviton, Cinnarzin и др. - подобряват реологичните свойства на кръвта;
  • Lasix - помага за облекчаване на отока.

В повечето случаи лекарствата се прилагат интравенозно или интрамускулно. При повишено вътречерепно налягане пациентът се пробива.

При исхемичен инсулт се използват лекарства за стабилизиране на сърдечно-съдовата система (Строфантин, Кардиамин и др.), Предписва се и курс на стабилизатори на вътречерепното налягане.

Ако се диагностицира хронична мозъчно-съдова недостатъчност, се използват антиоксиданти, вентотоници, невропротектори и подобрители на кръвообращението. Тъй като това състояние често се развива на фона на тежък нервен шок, на пациента се предписват леки успокоителни и витаминни комплекси. Курсът на лечение и дозировката се избират от лекуващия лекар поотделно.

Ако мозъчно-съдовият инцидент е причинен от атеросклероза, тогава се използват лекарства, които помагат за разграждането на холестеролните плаки (вабарбин, симартин и др.). При многократно запушване на кръвоносните съдове може да се наложи хирургическа намеса.

Detonic - уникално лекарство, което помага в борбата с хипертонията на всички етапи от нейното развитие.

Detonic за нормализиране на налягането

Комплексният ефект на растителните компоненти на лекарството Detonic по стените на кръвоносните съдове и автономната нервна система допринасят за бързо понижаване на кръвното налягане. В допълнение, това лекарство предотвратява развитието на атеросклероза, благодарение на уникалните компоненти, които участват в синтеза на лецитин, аминокиселина, която регулира метаболизма на холестерола и предотвратява образуването на атеросклеротични плаки.

Detonic не пристрастяване и синдром на отнемане, тъй като всички компоненти на продукта са естествени.

Подробна информация за Detonic се намира на страницата на производителя www.detonicnd.com.

етнонауката

Възможно е да се подобри мозъчната циркулация с помощта на народни средства. Най-често се използват инфузии или отвари на базата на лечебни растения: женшен и шизандра китайски, глог, лайка, маточина и др.

Тези средства трябва да се използват заедно с основната схема на лечение, в противен случай рискът от усложнения се увеличава. Преди да използвате традиционната медицина, трябва да се консултирате с вашия лекар.

Правилното хранене

Балансираната диета играе голяма роля при лечението на циркулаторна дисфункция. Затлъстелите трябва да избягват мазни, пикантни, пушени храни. По-добре е да ядете пресни плодове и зеленчуци сезонно, здравословни зърнени храни, риба, морски дарове и постно месо.

Лекарствената терапия ви позволява да спрете прогресията на болестта, но не връща на пациента загубени способности (възстановяване на речта, движения и др.). Затова е важно своевременно да се консултирате с лекар, тъй като колкото по-бързо се регистрират промените, толкова по-лесно реагират на терапията и имат по-малко негативни последици за пациента.

Предотвратяването на мозъчно-съдови инциденти включва здравословен начин на живот и хранене, ходене на чист въздух, минимизиране на силен физически и емоционален стрес. При наличие на генетична предразположеност към такова заболяване е необходимо редовно да се подлагат на прегледи от лекар.

За да подобрят кръвообращението, лекарите препоръчват да посещавате сауни или бани 1-2 пъти седмично (при липса на преки противопоказания). Това ще помогне за отваряне на запушените съдове и обогатяване на мозъка с необходимото количество кръв. Освен това се препоръчва редовно да приемате комплекси от витамини и минерали, които помагат за укрепване на стените на кръвоносните съдове.

Проблемите с кръвообращението в мозъка са достатъчно чести. Те се появяват по различни причини и подлежат на незабавно лечение. В противен случай рискът от развитие на необратими последици за пациента се увеличава (нарушения на речта и движението, загуба на памет и др.). За терапия се използват специални лекарства, които лекарят избира, в зависимост от формата и тежестта на заболяването. Самолечението с тази диагноза е неприемливо.

Съдовите патологии, които провокират нарушение на церебралната циркулация, могат да бъдат много различни:

  • кръвни съсиреци
  • примка, извивки;
  • SЃSѓR¶RμRЅRoRμ;
  • емболия;
  • аневризма.

Можем да говорим за церебрална съдова недостатъчност във всички случаи, когато количеството кръв, действително транспортирано до мозъка, не съвпада с необходимото.

Ако лечението не бъде планирано навреме, плаката неизбежно ще натрупа тромбоцити, като по този начин ще се увеличи по размер, в крайна сметка ще образува кръвен съсирек. Той или ще блокира съда, възпрепятствайки движението на кръвта през него, или ще прекъсне притока на кръв, след което той ще бъде доставен в мозъчните артерии. Там той запушва съд, причинявайки остър мозъчно-съдов инцидент, наречен инсулт.

mozg cheloveka (2) - Преходна мозъчно-съдова злополука - Неврологични заболявания

Хипертонията също се счита за една от основните причини за заболяването. За пациентите, страдащи от хипертония, беше отбелязано несериозно отношение към собствения си натиск, включително начини за неговото нормализиране.

В случай, че се предписва лечение и се спазват предписанията на лекаря, вероятността от съдова недостатъчност се намалява.

Остеохондрозата на шийния отдел на гръбначния стълб също може да причини затруднения в притока на кръв, защото компресира артериите, които хранят мозъка. Следователно, лечението на остеохондрозата не е само въпрос на освобождаване от болката, а повече от опит за избягване на сериозни последици, включително смърт.

Нараняванията на главата също могат да бъдат пряка причина за заболяването. Сътресения, кръвоизливи или натъртвания причиняват компресия на центровете на мозъка и в резултат на това - нарушения в мозъчната циркулация.

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya 1 - Преходна мозъчно-съдова злополука - Неврологични заболявания

Следните симптоми са характерни за мозъчносъдов инцидент:

  • главоболие с неизвестен произход, виене на свят, гузови надувки, усещания за изтръпване, които не са причинени от физически причини;
  • обездвижване: както частично, когато един крайник частично губи двигателните функции, така и парализа, причинявайки пълно обездвижване на част от тялото;
  • рязко намаляване на зрителната острота или слуха;
  • симптоми, показващи проблеми с мозъчната кора: затруднено говорене, писане, загуба на способността за четене;
  • епилептични припадъци;
  • рязко влошаване на паметта, интелигентността, умствените способности;
  • внезапно се развива разсеяност, невъзможност за концентрация.

Видове съдов произход

Класификацията на мозъчно-съдовите инциденти може да се основава на естеството на хода на патологичните процеси. Възможен:

  • Острият стадий. В този случай пациентът най-често има удар. Възниква внезапно, характеризира се с продължителен курс и развитие на негативни последици (нарушено зрение, говор и др.);
  • Хроничен мозъчно-съдов инцидент. Най-често се появява в резултат на атеросклероза или персистираща хипертония.

Съдовият генезис на острия мозък е разделен на две основни групи:

  • Исхемичен инсулт, който се характеризира с образуването на кръвни съсиреци в съдовете на мозъка, в резултат на което към него не постъпва достатъчно количество кръв. Има остра липса на кислород и смъртта на някои участъци от неврони;
  • хеморагичен инсулт, който е придружен от разкъсване на кръвоносен съд и поява на кръвен съсирек от него.

Хроничните нарушения на церебралната циркулация се развиват постепенно и не винаги имат изразени симптоми. Има три основни етапа, които са придружени от различни признаци.

Когато се появят първите признаци, трябва незабавно да се консултирате с лекар, който ще проведе цялостна диагноза и ще установи причината за това състояние. Сред основните изследвания разграничават:

  • ЯМР на мозъчните съдове;
  • ултразвуково изследване;
  • консултация с невролог.

Първият метод се използва най-често, той ви позволява най-надеждно да установите мястото на нарушение на кръвообращението. По-модерна техника е магнитно-резонансната ангиография.

Не се провежда във всички клиники и изисква специално оборудване и висококвалифицирани специалисти. Използвайки този тип изследвания, можете да установите колко добре функционира мозъчната циркулация и да идентифицирате възможни патологии.

Днес методът на електроенцефалографията остава популярен. Провежда се при епилепсия пристъпи, проблеми с говорни или мозъчни травми. Поради колебанията в електронните потенциали лекарят може да установи възможни нередности.

Сложността на диагнозата се крие в липсата на характерни признаци на заболяването. Симптомите са много подобни на други патологии, така че лекарите трябва да проведат няколко изследвания едновременно, които позволяват да се получат надеждни данни.

134. Лечение на хеморагичен инсулт.

1. подкорова
и putamenny хематом с обем повече
30 cm3 (според други източници - повече от 20-30
cm3), придружен от дислокация на мозъка
и тежък неврологичен дефицит;
2. с мозъчен кръвоизлив
повече от 14 cm3 (според други източници - повече
10-15 cm3), което води до компресия IV
камерна и / или оклузална хидроцефалия;
3.

Svetlana Borszavich

Общопрактикуващ лекар, cardiolогист, с активна работа в терапия, гастроентерология, cardiolогия, ревматология, имунология с алергология.
Владее общо клинични методи за диагностика и лечение на сърдечни заболявания, както и електрокардиография, ехокардиография, мониторинг на холера на ЕКГ и ежедневно проследяване на кръвното налягане.
Лечебният комплекс, разработен от автора, значително помага при мозъчно-съдови наранявания и метаболитни нарушения в мозъка и съдови заболявания: хипертония и усложнения, причинени от диабет.
Авторът е член на Европейското дружество на терапевтите, редовен участник в научни конференции и конгреси в областта на cardiolогия и обща медицина. Многократно е участвала в изследователска програма в частен университет в Япония в областта на реконструктивната медицина.

Detonic